三甲基一戊烯与溴化氢反应的反应机理
溴化氢对其进行亲电取代反应，首先由氢离子进攻羟基，离去一分子水，得到烯丙基碳正，这是一个稳定的离子，最后与溴负离子结合生成取代产物。后者，是一个烯醇结构，但是要与此共轭体系进行加成反应是不容易的，需要亲核试剂。
发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。
化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。
其不含碳碳双键，能与溴化氢反应说明是三元环与溴化氢发生开环反应。a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。
有机物命名下图
s，Z）-3-甲基-2-羟基-3-戊烯醛 或（2s，3Z）-3-甲基-2-羟基-3-戊烯醛 这个化合物中有手性碳（2号碳），所以有对映异构，同时又有烯烃的几何异构。
-乙基-2，5，5-三甲基庚烷，麻烦你以后用ChemDraw画图怎么样这个图看花我的眼了。
邻甲酚又称：邻甲苯酚、邻甲基苯酚、2-甲基苯酚、2-羟基-1-甲苯、2-甲酚、邻羟基甲苯；邻甲酚是甲酚的第二种异构体。
当两个原子上的“较优”原子或基处于双键的同顺时，其构型用Z（德文zusammen，同一侧之意）表示，称为Z式。“较优”原子或基在异侧时，其构型用E（德文entgegen，相反之意）表示，称为E式。然后在相应烯烃名称之前分别冠以“（Z）-”或“（E）-”，即得全称。
环丁基丙烯 是下图那样的结构么。按照此结构你试试吧。
(1)写出下列基团(或官能团)的名称或结构简式:-CH2CH3___、-OH...
乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3。乙酸乙酯的结构可以被细分为几个部分。它的核心结构是一个酯基团，由一个羧基（-COOH）和一个羟基（-OH）组成，通过酯化反应连接在一起。在这个酯基团中，羧基的碳原子与羟基的碳原子相连，形成了酯键。酯基团中的氧原子与两个碳原子相连，形成了两个单键。
要想正确书写结构简式，首先得知道该物质的官能团及碳骨架，对各官能团的结构简式要比较明确，不能省的碳碳双键及碳碳三键要写好，书写完成后，本着以下原则检查，每个碳原子成四个键，氧原子成两个键，氮原子成三个键，氢原子成一个键。
选择包含官能团最长的为主链，那主链不就是4个碳组成，加上官能团不就是2-丁醇吗？2-甲基-1-丙醇是主链没有数完。
2,2-二甲基-3-戊烯-1-醇结构式
-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。
-二甲基-1-戊烯的分子式为C8H14，它的结构式如下：CH3 ─ CH2 ─ C（CH3）═CH─CH3 其中，烯丙基部分的碳碳双键位于第三个碳原子和第四个碳原子之间，而第三个碳原子和第四个碳原子均连接有一个甲基基团（CH3），而且在分子中处于相邻的位置。
-二甲基戊烯，标明了两个甲基位置，没有标明关键的烯键位置。
－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
写出下列物质的结构简式 （1）2，3-二甲基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3 （2）2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3 （3）1，1，3-三甲基环乙烷 你打错了，没有这个物质。