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3-甲基-6-氯环己烯和3-甲基-5-氯环己烯怎么鉴别
你好，第一个氯离去后形成的碳正离子和双键共轭，比较稳定，所以氯比较容易离去，第二个氯与双键共轭，极难离去，第三个和普通卤代烃相似。
C6H9Cl。甲基6-氯环己烯是一种化学物质，其3-甲基，6-氯环己烯结构式为C6H9Cl3。性状为无色透明液体，不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
甲基环己烯和末端环己烯鉴别方式为用高锰酸钾可鉴别。加入高锰酸钾的3甲基环己稀会产生草酸，进而产生二氧化碳。加入高锰酸钾的末端环己稀无明显现象。
在肝内代谢，单剂口服后约40%在5日内由尿排出。胆汁也可排泄少量。 维生素A醋酸酯 【化学名】（全-E型）-3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基-1-环己-1-烯基）-2，4，6，8-壬四烯-1-醇醋酸酯 【理化性质】 （1）性状。
但在汞盐催化下不与稀硫酸作用——没有叁键 4）Zn粉还原下水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物——说明是环烃 可能是1-环己烯，1-甲基环戊烯，1，2-二甲基环丁烯（不稳定）满意请采纳。
怎么用系统命名法命名物质
找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。
结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯） 。
高中化学有机化学系统命名法 1．带支链烷烃 主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。
求助一道有机合成题,用不多于6个碳合成
1、再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。用氯化亚砜将这个羧酸转化为酰氯，然后和苯进行傅克酰基化反应，产物进行羰基还原就得到目标分子。
2、具体答案间下图，该题综合考察碳负离子缩合章节，主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。
3、这是个甲基酮，可以考虑用乙酰乙酸乙酯合成法来做。乙酸乙酯发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。后者用醇钠脱质子得到烯醇盐，然后与溴乙烷反应得到2-乙基乙酰乙酸乙酯。产物再进行一次烷基化，接上正丙基。
4、常见的用于增加一个碳原子的试剂有： CO2，CO，HCN，NaCN，CH2I2，CHCl3，CH2Cl2，CH3OH，（ CH3）2LiCu，HCHO，CH3MgI，Ph3P= CH2，（ CH3）2 SO4，CuCN，CO（ NH2）2，氨基脲等，这些试剂在反应中可以提供一个碳原子。