首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇,分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂(浓盐酸与无水氯化锌配制的)最先溶液出现浑浊分层(反应生成的氯烷不溶于水,所以会出现浑浊分层)的就是2-甲基-2-丁醇,其次就是2-戊醇,最后便是1-戊醇。
所以可以用Lucas试剂(HCl-AlCl3)检测2-戊醇可以与Lucas试剂反应,能够使试剂变混浊:其他的都不行。
加入卢卡斯试剂,先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇,加热后看到沉淀生成的是2-戊醇,最后形成沉淀的是正戊醇。加入金属钠,有气体生成的是苯甲醇,苯甲醚无变化。
乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH,所以要先看产物,显然可由CH3CH2CH(CH3)COCH3还原得到,此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物,所以要引入一个甲基和一个乙基,显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图(Et指乙基)。
-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2,3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途:常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。用作内燃机燃料添加剂(防止化油器结冰)及抗爆剂。
-丙醇 用 SOCl2 置换生成2-氯丙烷, 然后和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂,该格氏试剂与丙酮反应, 再水解, 就得到2,3-二甲基-2-丁醇。
这个关键看条件。如果是强碱水溶液中加热条件下则是生成一种有机产物为3-甲基-2戊醇。如果是强碱的醇溶液加热条件下,则发生消去反应,由于该有机物不是对称结构,所以消去时有两种方式,既可以与1号碳原子上的氢原子消去,又可以与3号碳原子上氢原子消去,所以有两种有机产物。
加入卢卡斯试剂,先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇,加热后看到沉淀生成的是2-戊醇,最后形成沉淀的是正戊醇。加入金属钠,有气体生成的是苯甲醇,苯甲醚无变化。加入金属钠,有气体生成的是正丁醇,正己烷、正丁基氯无反应;加入硝酸银的醇溶液加热,有沉淀生成的是正丁基氯,正己烷无变化。
使用卢卡斯试剂(无水zncl2 +H20)立即反应者为叔丁醇,5分钟后反应或水浴加热后反应者为异丙醇,反应较慢者为甘油,无反应者为正乙醇。异丙醇需要等待大约5分钟才会发生反应,生成异丙基氯使得溶液浑浊。正丁醇常温下不反应,需要加热后才会反应生成正丁基氯使得溶液浑浊。
用卢卡斯试剂,因为 3° -OH 2° -OH 1° -OH,所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇,几分钟后浑浊的是2-丁醇,加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体,有特殊气味。能与乙醇和乙醚混溶,能溶于约20份水。
首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇,分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂(浓盐酸与无水氯化锌配制的)最先溶液出现浑浊分层(反应生成的氯烷不溶于水,所以会出现浑浊分层)的就是2-甲基-2-丁醇,其次就是2-戊醇,最后便是1-戊醇。
一元酮中,羰基连接的两个烃基相同的称单酮,例如丙酮(二甲基甲酮)。互不相同的为混酮,例如苯乙酮(苯基甲基甲酮)。酮分子间不能形成氢键,其沸点低于相应的醇,但羰基氧能和水分子形成氢键,所以低碳数酮(低级酮)溶于水。低级酮是液体,具有令人愉快的气味,高碳数酮(高级酮)是固体。
对应的结构:CH3O-C6H4-CH2CHO.CH3-CO-C(CH3)2-CO-CH3 其中2-和4-位的C和O是双键, 即:羰基。
-戊醇的结构简式为:CH3CHOHCH2CH2CH3。
CH3-CH2-CH2-C(CH3)2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2,3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途:常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。