二甲基对乙基苯酚（26二乙基4甲基苯胺）

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分子式为C8H10的芳香烃的同分异构体则可能为乙苯或二甲苯（邻、间、对）共四种。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。

C8H10含有苯环的有四种，分别是乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。

分子式为CHO的芳香族化合物的同分异构体有五种：苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。

有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。它包括芳香烃及其衍生物，如卤代芳香烃、芳香族硝基化合物、芳香醇、芳香酸、类固醇等。

芳香烃C8H10和C9H12都是苯的同系物。芳香烃C8H10的同分异构体的写法为：1个乙基（—C2H5）连在苯环上，1种，2个甲基（—CH3）连在苯环上，有邻、间、对3种。

由于当时还不知道它们的结构，就根据其中许多化合物有香气这一特征，总称为芳香族化合物，现在的认识是分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。

首先更正一下，第一个叫苯甲醇，不叫苯甲酚。

苯甲醇就是苄醇。首先加入FeCl3，显紫色的为邻甲苯酚。或者加入Na2CO3有气泡的是邻甲苯酚。另外两个无现象。

先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。最后那个就是苯甲1653醚或者先用溴水，产生白色沉淀的就是对甲苯酚。

先取少量三种物质分别放入三支试管中，各加入NaHCO3溶液，产生气泡的是苯甲酸，其余两种是苯酚、苄醇，然后向剩余两种物质分别加入FeCl3，产生有颜色络合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。

-二叔丁基-4-甲基苯酚的合成方法主要有以下几种：对甲酚法。对甲酚与烷基化剂进行傅克反应后纯化。国内普遍采用本法合成。混合酚法。混合酚与烷基化剂进行傅克反应后精馏分离，最后结晶。

-二叔丁基对甲酚合成路线的方法：采用异丁烯作烷基化剂，用浓硫酸、芳磺酸或固体酸作催化剂与对甲酚在常压或加压下反应制备。

表面积增大、分子热运动加剧），所以加热会加速其失效。第二问我就不知道具体情况是什么了，我认为应该补加，因为抗氧化剂是起代偿作用的，一旦与氧气完全反应掉就失效了，要有补充才能继续起到抗氧化作用。

主要用途作为重要的医药中间体，用来制造黄连素和异丙肾上腺素等。也可用于生产4-叔丁基邻苯二酚，作苯乙烯；丁二烯；氯乙烯的阻聚剂。

1、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。

2、首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。

3、这道题要根据特定官能团的特性想。首先酚羟基具有弱酸性，首相加碱区别出对甲苯酚。然后根据醇羟基，可以加金属钠，鉴定出苯甲醇。

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