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有机溶剂极性排列顺序
1、具有羟基或羰基等等极性基团的溶剂都是极性溶剂，而介电常数低的有机溶剂都是非极性有机溶剂。极性有机溶剂：酮类/醚类/醇类。非极性有机溶剂：卤代羟类/苯类/各种石油醚/不饱和脂肪羟酯类。这些都是相对的。
2、按照剂极性大小顺序排列。甲醇和乙醇是两种比较极性的醇类化合物，它们可以和许多极性物质相互作用，具有良好的溶解性。丙酮是一种中等极性的有机化合物，它可以和一些极性物质发生反应，氯仿是一种高极性的有机化合物，它可以很好地溶解许多极性化合物。
3、有机世界中的极性舞蹈：一场分子结构与极性顺序的奇妙较量/ 在有机化学的舞台上，极性就像一种独特的语言，它决定了溶剂与化合物之间的亲密程度。让我们一起探索这个极性阶梯，从最轻盈的舞者到最深情的引导者。
4、常见基团极性大小顺序是酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷。
5、其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。
6、石油醚 苯 氯仿 乙醚 乙酸乙酯 正丁醇 丙酮 乙醇 甲醇 水。石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇与水互不混溶。丙酮、乙醇、甲醇与水相混溶。
溴乙炔为何偶极距为零
分子的极距可以用化学键的极距和孤对电子的极距做矢量和来求得。结论就是不为0的是极性分子，为0的是非极性分子乙炔 非极性分子，偶极是0 ，没有方向。
汽油的极性在课本中均未做详细说明，故而在教学中常常做如下解释：所有的烷烃，由于其中的O键的极性极小，以及结构是对称的，所以其分子的偶极矩为零，它是一非极性分子。烷烃易溶于非极性溶剂，如碳氢化合物、四氯化碳等。以烷烃为主要成分的汽油也就不具有极性了。确切而言，上述说法是不够严格的。
说明锂更容易失去电子；再看第二列，镁和钙就刚好相反，所以单一的条件是判断不了物质极性的。用最简单的牛顿定律（万有引力定律）就能说明。极性也就是原子核对最外层电子的吸引力，排在元素周期表后面的元素固然电子的层数教多，但是原子核的质量也相对要大很多，引力正好跟这些因素有关。
常用有机合成试剂缩写,及其作用
1、苄基（Bn）：作为保护基，用于保护氨基。1 对甲氧苯基（PMP）：用作保护基，保护特定的官能团。1 DEHA（二乙基羟氨）：常用作抗氧化剂，而非反应试剂。1 Ph（苯基）、Me（甲基）、Et（乙基）：这些是常见的有机化合物的取代基，不是特定的试剂缩写。
2、NHS是N-羟基琥珀酰亚胺的缩写，它是一种常用的活化试剂。详细内容如下：NHS作为有机合成试剂，主要具有两种重要功能。首先，它可以作为活化剂，将羧基转化为非常有用的活性中间体。其次，它可以作为缩合剂，在肽键形成等反应中起到关键作用。
3、有机合成：Dipea是一种常用的有机合成试剂，可用于合成多种有机化合物，如醇、酮、胺等。它作为催化剂的配体，参与反应的机理是转移基团，通过与金属配合物形成配合物，从而加速反应的进程。因此，Dipea在有机合成中具有重要的作用。
硅橡胶笔记
1、甲基乙烯基三氟丙基硅橡胶FVMQ 耐热性能比一般硅橡胶要差，分解温度在300度，工作温度范围为-50-250，并放出有毒气体。但通过加入铁、钛、稀土氧化物等可以对耐温性改善。 加工： 生胶（氟硅生胶、少量硅橡胶）---白炭黑---结构控制剂---加工助剂---升温160-180，抽真空-0.07-0.06，热处理1-5小时。
2、因为在工业上有一种硅橡胶粘结剂，外观像白色牙膏状，它的特点是防水、绝热、耐高温，其特性刚好和导热硅胶相反。
3、工具准备：电烙铁 （优质 锡丝、松香等）、数字万用表、美工刀片、703 或 704 硅橡胶（密封行输出高压嘴的东西，家 电维修部可 以找到）等。 使用的工具 各大品牌的笔记本排线颜色、形状可能不大相同，但结构肯定都是一样的。
4、用得最普遍的是元素硫和含硫化合物。用得最普遍的是元素硫和含硫化合物。其硫化剂是有害物质对人有害的常见的工业硫磺的添加剂TMTD、TETD等在硫化时可产生致癌的N-亚硝基二甲胺。目前铂金硫化剂（硫化温度低，硫化速度快）作为硅橡胶的硫化剂在某些特殊产品中得到重要应用。
5、虽然在这其中有过起伏，但是那已经不重要了，因为您对我们嘉杰的支持和关心，理解和信任，已经让我们坚定了在硅橡胶行业中，把品质做到更好，努力打造行业品牌（第一）的信心，俗话说：一个篱笆三个桩，一个好汉三个帮。单打独斗的时代已经过去了，人类的发展既面临难得的机遇，也面临严峻的挑战，合作共赢才是新时期的主题。
有机合成工艺与开发——溶剂的选择
1、三乙胺、乙酸乙酯、丙酮和DMF）、极性非质子溶剂（如DMSO、DMF和二甲基乙酰胺DMAc）、氯代烷烃类溶剂（如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳）、氟碳类溶剂（如六氟异丙醇）、烃类溶剂（如己烷、异辛烷和甲苯）、离子液体和超临界气体（如超临界二氧化碳）。
2、环保与安全的权衡：NMP环保但存在生殖毒性，2-甲基四氢呋喃在有机金属反应中稳定，但易引发过氧化物生成。MEK和MIBK的反应活性和臭氧影响，需谨慎使用，共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。
3、有机合成中展开剂的选择 做有机合成实验TLC跑板是常有的事，展开剂的选择就至关重要了 ， 选择适当的展开剂是首要任务。
4、溶剂选择/：无水溶剂至关重要，如超干Adamas溶剂，常用乙醚或四氢呋喃，后者因沸点高更优。特定条件下，烃类溶剂如甲苯或己烷也可选择，但引发条件需谨慎处理。淬灭处理/：反应结束后的格氏试剂需淬灭，可用水、冰醋酸或饱和氯化铵，各有优缺点，环保处理需谨慎。
5、晚上好，不建议用DMF和DMAC这些碱性有机溶剂因为明胶的胶原蛋白在碱性条件下极易降解失去黏度和冻融性能，HAP在显中性的极性质子溶剂比如甲醇和乙醇中溶解度要比DMAC大一些请酌情参考。
如何鉴别有机物的极性大小?
1、有机物极性大小判断的方法是化学键的极性差异。极性的概念：极性是指整个分子电荷分离的程度，分离程度越大，极性越大。所以通常含有N、O、卤素等吸电子基团的分子极性会比较大，但需要注意，氯仿极性比二氯甲烷大，因为氯仿多一个吸电子的氯，但四氯化碳极性小于氯仿。
2、根据相似相溶原理，在看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下：烯烃中，乙烯分子无极性，丙烯分子，1—丁烯分子均不以双键对称，μ分别为0.336D、0.34D。
3、判断有机物极性的大小如下：极性仍是取决于各自的对称程度是否将键的极性完全抵消。当某分子并不因其中C—Cσ键的旋转而引起碳干排布不同的构象时，构型则绝对对称，分子无极性。将其分子中H原子全部用CH3所替代，分子的偶极矩仍为零。
4、有机化合物极性大小判断技巧是根据成键原子的电负性差大小判断。判断技巧：有机化合物中化学键的极性大小，根据成键原子的电负性差大小判断。常见的C一C键是非极性键。C一H键极性较小，因为C，H电负性分别为5和1。C一O键极性较大，C，O电负性分别为5和5。