甲基戊-2-烯酸（2甲基2戊烯醛）

本文目录：

• 1、丁烷,2-甲基-2-戊烯,1-己炔的化学鉴别方法?
• 2、二甲基戊烯和硫酸怎么反应?
• 3、怎样用化学方法鉴别2—甲基戊烷,2—甲基—戊烯和2—甲基—2—戊烯
• 4、甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸的合成路线有哪些?

丁烷,2-甲基-2-戊烯,1-己炔的化学鉴别方法?

1、银氨溶液能和己-1-炔产生白色沉淀；2-甲基戊-2-烯能够和Br2反应褪色。

2、有白色沉淀的是1—己炔，余者中加入 溴水 ，能使溴水褪色的是 2-己炔 。余者为 2-甲基戊烷 。

3、鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。丁烷有轻微的不愉快气味。常温加压溶于水，易溶醇、氯仿。易燃易爆。

4、鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。

二甲基戊烯和硫酸怎么反应?

-戊醇与硫酸在140度下反应，如果是分子内脱水，产物可能是1－戊烯或者2－戊烯；分子间脱水生成戊醚。

如果双键在末端，生成硫酸氢戊酯： H2SO4+C5H10 --- C5H11OSO3H 类似加成反应。其他情况自行分析吧。

如图，利用酮和磷叶立德的反应。丙烯与硫酸加成，再水解生成异丙醇，异丙醇被氧化生成丙酮。丙烯在过氧化物存在下与溴化氢自由基加成，生成1－溴丙烷。1－溴丙烷与三苯基磷反应，再在醚中用正丁基锂处理得到磷叶立德。丙酮与磷叶立德反应生成2－甲基－2－戊烯。

二甲基乙酰胺和硫酸反应。因为氨气和硫酸反应。生成硫酸氢铵，一般做为通用试剂，有机反应催化剂、香波制备，还原剂，显影剂，皮革脱毛剂.也用于分析化学中的分析试剂。

怎样用化学方法鉴别2—甲基戊烷,2—甲基—戊烯和2—甲基—2—戊烯

分别滴加硝酸银，有白色沉淀的是1—己炔，另两个加入溴水，能使溴水褪色的是2-甲基-2-戊烯。剩下的为2-甲基戊烷。原因：1—己炔三键碳上的氢具有弱酸性，将其通入硝酸银溶液，立即生成白色炔化银沉淀；2-甲–2-戊烯有不饱和碳碳键，可以与溴水加成；丁烷无不饱和碳碳键，所以不能与溴加成。

要用化学方法鉴定戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷，我们可以考虑以下几种方法： 燃烧分析：戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷在空气中燃烧时会产生不同的反应产物。通过收集生成物，可以确定样品中是否存在这些化合物。

楼上要注意。必须用手性催化条件。否则得到外消旋体也没有旋光性。其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物。

银氨溶液能和己-1-炔产生白色沉淀；2-甲基戊-2-烯能够和Br2反应褪色。

甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸的合成路线有哪些?

苯与CHCl3选择性烷基化得二苯基氯甲烷。依次制备Wittig试剂。2）苯的磺酰化再水解得苯酚，然后在碱性条件下用CH3Br处理，得甲氧基苯。再与丁酰氯进行付克反应。3将从1）和2）所得产物反应，得目标分子。

韩国专利也报道了使用酮类化合物为溶剂合成UV一9的工艺路线。李斌栋等以2，4一二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料，用自制的N一正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2一羟基_4一甲氧基二苯甲酮。

对应的结构：CH3O-C6H4-CH2CHO.CH3-CO-C（CH3）2-CO-CH3 其中2-和4-位的C和O是双键， 即：羰基。