2,2-二甲基-3-氯丁烷在碱性条件下反应时?
1、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
2、它们的反应性也不同。由于2-甲基-3-氯丁烷和3-甲基-2-氯丁烷的分子结构不同，它们在化学反应中的行为可能会有所不同。例如，它们可能在与不同反应物反应时的速率、选择性和产物方面存在差异。
3、后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。
4、，消去反应；（2）乙苯 ；（3） ；（4）19； ； ； 。
5、环丙烷的话，一般都是含H最多的C与含H最少的C之间的单键断开，比如1，1，2-三甲基环丙烷和HCl加成，产物是2-甲基-2-氯丁烷。环氧化合物的话，看反应条件，酸性条件下是SN1反应，应选择最稳定的中间碳正离子；碱性条件下是SN2反应，亲核试剂进攻位阻最小的C。
2甲基3氯丁烷和3甲基2氯丁烷的区别
甲基和氯原子的位置不同。2-甲基-3-氯丁烷中，氯原子位于3号碳原子上，而3-甲基-2-氯丁烷中，氯原子位于2号碳原子上。这意味着两种化合物的分子结构在空间上是不同的，导致它们的物理和化学性质有所区别。 它们的物理性质也存在差异。
后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定。后者比前者稳定，碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定。
是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可。举个例子，这样就好理解啦！H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。
3,3-二甲基-2-氯丁烷与氯化锌的反应机理,求解大神
1、ZnCl2是一个良好的Lewis 酸。与该氯代烃反应，生成对应的碳正离子：（CH3）3CCH2+CH3 其中+表示碳正离子的位置。
2、ZnCl2是一个路易斯酸，锌上的空轨道可以吸引羟基氧上的孤对电子，从而产生诱导极化，加强羟基相连的碳的正电性，然后发生SN2反应。
3、三个问题都可以先水解，再用卢卡斯试剂。4与正碳离子稳定性有关，3与卤代烷水解速度有关。（1）碱水解后分别生成叔丁基醇，仲丁基醇，伯丁基醇，与卢卡斯试剂（盐酸、氯化锌）反应速度：叔丁醇（立即浑浊）仲丁醇（几分钟后浑浊）正丁醇（几小时后浑浊）。
4、卤代烃，伯碳、仲碳和叔碳与硝酸银乙醇溶液（不能是水溶液，卤代烃不溶）反应的速率不同，1－氯乙烷（丁烷）需要加热后出现沉淀；2－氯丁烷只需要静置一段时间就会出现沉淀；2－甲－2氯丙烷立即出现沉淀。