高中化学第六题那个No2不是应该在一图看来在3号碳上,但是他为什么叫2...
1、这个情况下，因为恒V所以c（NO2）不变 因为n（O2）增大所以c（O2）增大，因为反应物浓度增大所以平衡右移，转化率增大。不管改变条件是什么最终要归到浓度上。
2、由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。（2） 若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。注：顺。反和Z。
3、先写化学方程式2NO2=N2O4。图像前端容易发现Y减少0.2，X增加0.即说明X是NO2，不等于。数学方法：看横纵坐标发现斜率的绝对值即为速率。这显然不等。化学方法：a点仅仅是X，Y浓度相同的点，并未达到平衡状态。
4、阿佛加德罗常数题中：①水：常温下是液态；②稀有气体：单原子分子；③SO3：常温下是液态或固态；④NO2：存在与N2O4的平衡；⑤和气体的体积有关的比较（如密度）：注意标准状况下才能用24L，同温同压下才能比较。⑥不是气体的有机物不需要标准状况的条件，如戊烷，辛烷等。
已知分子式为C12H12的物质A的结构简式
答案选择A 解析：C12H12的苯环上共有6个氢原子，二溴代物即二溴四氢有9种同分异构体，四溴代物即四溴二氢，故也有9种同分异构体。
C12H12，分子的不饱和度为7，并且其中含有苯环，那么最符合的是萘加上C2H4。可能是二甲基萘，也可能是乙基萘。但是乙基萘苯环上有7个取代位，并且因为分子没有对称性，其苯环上的二溴代物数目为C（2，7）=21种。所以只有二甲基萘了。
A的苯环上，二溴代物是9种。因为苯环上有6个可以取代的位置，所以剩余4个位置是H。那么将4个H替换位Br，将Br替换为H，那么得到的就是A苯环上的四溴代物。因此A苯环上的四溴代物的异构体数目为9。
A 9种 萘环上还剩下6个H，如果是四溴代物，那么就是4个溴加上2个氢。如果是二溴代物，就是4个氢加上二个溴。数目上两者是一致的。
二甲基萘有哪9种同分异构体?
首先，肯定是选A，9种，一般这种题目都是考的思路的，肯定是有6个可以取代的位置，溴和氢等效，4取代和2取代的数量是一样的。下面是我的分析：C12H12，分子的不饱和度为7，并且其中含有苯环，那么最符合的是萘加上C2H4。可能是二甲基萘，也可能是乙基萘。
试推算萘的一卤代物的同分异构体有___种，二卤代物的同分异构体有___种。 [解析]：（1）一元取代物根据氢原子种类（对称性），确定为2种。
所谓结构不同是指碳原子的连接方式、顺序、官能团的位置不同。（3）同分异构体之间虽化学式相同，但因其结构不同，它们的物理性质不同，而化性可以相似也可以不同。（4）注意几同的区别。
移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
2甲基萘被高锰酸钾氧化产物
萘完全燃烧后的产物有二氧化碳、水 ：C10H8+12O2=点燃=10CO2+4H2O 不完全燃烧有：一氧化碳、二氧化碳。补充：性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。
应该氧化甲基得羧酸。得到2，7-萘二甲酸。
甲基萘不可以使高锰酸钾褪色。萘和苯一样都属于比较稳定的芳香烃分子，不能与溴水发生加成反应，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。灭火方法： 采用二氧化碳、雾状水、砂土灭火。 操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
用 途：甲基萘是生产分散染料助剂（分散剂）的主要原料，还可作热载体和溶剂，表面活性剂，硫磺提取剂，也可用生产增塑剂，纤维助染剂，还可用于测定烷值和十六烷值的标准燃料。贮 存：甲基萘遇高热、火种、氧化剂等易燃，应贮存于阴凉通风仓库内，温度不宜超过30℃。
工作场所萘的最大容许浓度为 。生产设备及容器应密闭，防止蒸气粉末外逸，操作现场强制通风。若发生中毒现象，要立即移至新鲜空气处，多饮热水，使之呕吐，进行人工呼吸，严重者送医院治疗。
这个怎么命名?
这个化合物的系统命名是：1-苯基-1-丙醇.俗名是alpha-羟基苯丙烷。
-甲基-1-乙基环丁烷。浓硫酸是超强酸，可以夺取乙基上仲碳的一个氢，形成碳正离子，这个碳正离子没有叔碳离子稳定，环丁烷上的碳带着一对电子迁移到仲碳离子上，形成环上稳定的叔碳离子。叔碳离子再夺回氢，形成更稳定的二甲基环戊烷。
分子中含有羧基，命名时以羧基为母体。选择最长的主链，其中包含碳碳双键，也写在命名中。主碳链中有十一个碳。以羧基为1号位，甲基在3号位，双键在6号位，双键为顺式的，所以命名为（Z）-3-甲基-6-十一烯酸。
萘的取代命名???
取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。
物质III命名：1，6-二甲基萘 主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。