3甲基呋喃甲醛（5甲基2呋喃甲醛）

5-(溴甲基)呋喃-2-甲醛的合成路线有哪些?

溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

-羟基呋喃丹是一种含有羟基和呋喃环的有机化合物，其合成可以通过以下步骤：合成溴代苯甲酸甲酯：将苯甲酸甲酯和三溴化磷在甲苯中反应，得到溴代苯甲酸甲酯。合成4-溴-2-羟基苯甲醛：将溴代苯甲酸甲酯在碳酸钾存在下与对甲氧基苯酚反应，去除甲酯基后得到4-溴-2-羟基苯甲醛。

糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。在气相条件下，糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。糠醛在强碱作用下发生康尼查罗反应，生成糠醇及糠酸钠。

致癌物质的致癌物

1、生活中无色无味的致癌物一般都有：黄曲霉毒素：存在于发霉的粮食作物中，比如玉米、花生之类的；二恶英：存在于垃圾等焚烧的气体中；尼古丁：香烟中含量很高。N-亚硝基化合物：目前发现含N-亚硝基化合物较多的食品有：烟熏鱼、腌制鱼、腊肉、火腿、腌酸菜等。

2、【答案】：D 本题考查科技常识。世界公认的三大强烈致癌物质黄曲霉毒素、苯丙A芘及亚硝胺，食品本身并不含这些物质或含量极少，但在加工、贮运、烹调过程中往往会受到污染。故正确答案为D。

3、生活中常见的有氯仿、蕨菜、DDT（一种杀虫剂）、硝基苯、汽油（汽车尾气）、非电离辐射（手机辐射、电脑、WiFi设备等发射出来的射频电磁场）等。第3类致癌物第3类致癌物是指目前尚不能分类的致癌物。

4、生活中的2B类致癌物包括苄并芘、乙烯二肼、苯和强致癌煤焦油。 苄并芘：苄并芘是一种多环芳香烃化合物，常见于燃烧如烟草、木材和汽车尾气等有机物质的过程中。它被认为是一种潜在的致癌物，特别与肺癌和皮肤癌有关。苄并芘可通过空气、水和土壤传播，由于其稳定性和毒性，引起了人们的关注。

5、致癌物质的一级致癌物是指对人体有明确致癌作用的物质。详细解释： 一级致癌物的定义：一级致癌物是指经过研究证实，对人体有明确致癌性的物质。这些物质在接触过程中，可能会增加人体发生癌症的风险。

6、3级：目前尚无足够证据证明其致癌性。 4级：非致癌性。然而，是否致癌还取决于物质的摄入量。致癌物质只是增加了患癌症的风险，并不代表接触就会导致癌症，关键在于摄入量。槟榔确实被归类为一级致癌物。

2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃对吗

对。还原反应是在酸性条件下，2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。

在酸性条件下进行还原反应。2-呋喃甲醛用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应，经克莱门森还原生成2-乙醛酸呋喃。

克莱门森还原：醛或酮与锌汞齐和浓盐酸一起回流反应。醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为克莱门森还原。9罗森孟还原法：用部分失活的钯催化剂使酰氯进行催化还原生成醛。此还原法称为罗森孟（Posenmund， K. W.）还原法。

四氢铝锂需使用极性非质子溶剂如乙醚或四氢呋喃等，不可使用质子型溶剂，由于反应过程生成铝盐使后处理困难。

糠醛又名是什么

1、糠醛，又称2-呋喃甲醛，其学名为α-呋喃甲醛，是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。

2、糠醛又名呋喃甲醛，是一种淡黄色油状液体，具有类似杏仁油的气味。糠醛能溶解很多有机溶剂，由于它有一个呋喃环和一个醛基，其化学性质比较活泼，可以通过氧化、氢化、缩合等反应可以制大量衍生物.是一种重要的基本的有机化工原料.糠醇又名呋喃甲醇。分子式C5H6O2。

3、糠醛，也称2-呋喃甲醛，是植物纤维原料如玉米芯、燕麦壳等经水解和脱水过程产生的化合物，其分子式为C4H3OCHO。它的发现和命名历程可追溯到19世纪，最初由德别东村的压马次雷纳和斯滕豪斯通过实验研究确认。

4、糠醛又名呋喃甲醛。据查询百度百科糠醛的分子中含有一个呋喃环和一个醛基，能溶解很多有机溶剂。糠醛又名呋喃甲醛、人造蚁油、焦粘醛等，是以玉米芯、棉籽壳、稻壳、甘蔗渣等含有多缩戊糖的农副产品为原料，经水解而制得的一种化工原料。

4-异丙基-5-甲基呋喃-2-甲醛的合成路线有哪些?

1、溴虫腈的合成方法主要有：①2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈在光照下与溴反应，再与乙醇钠反应得到；②芳基吡咯腈在叔丁醇钾作用下，在四氢呋喃中与氯甲基乙基醚反应；③芳基吡咯腈在DMF、三氯氧磷、三乙胺存在下与二乙氧基甲烷反应得到。

2、在下游，5-甲基呋喃醛继续被用于生产一系列化学产品。首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

3、人工合成的包括有：多环或杂环芳烃〔如苯并（a）芘、苯并（a）蒽、3-甲基胆蒽、7，12-H甲苯并（a）蒽、二苯并（a，h）蒽等〕；单环芳香胺（如邻甲苯胺、邻茴香胺）；双环或多环芳香胺（如2-萘胺、联苯胺等）；喹啉（如苯并（g）喹啉等）；硝基呋喃；偶氮化合物（如二甲氨基偶氮苯等）；链状或环状亚硝胺类几乎都致癌。

糠醛主要化学成分?

糠醛，又称2-呋喃甲醛，其学名为α-呋喃甲醛，是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。

糠醛是一种无机物，无色，呈透明状的液体，其气味有点类似于苯甲醛。糠醛又叫做称2-呋喃甲醛，和糖醛是同一物质。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成了戊糖，再由戊糖脱水环化而成的。其生产的主要原料为玉米芯等各种农副产品。

分子式：C5H4O2；C4H3OCHO，结构简式如下：化学性质 由于糠醛具有醛基、二烯基醚官能团，因此糠醛具有醛、醚、二烯烃等化合物的性质，特别是与苯甲醛性质相似。在一定条件下，糠醛能发生如下化学反应：糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。

糠醛，科学名称为2-呋喃甲醛，与糖醛的化学结构相同，起源于米糠与稀酸的加热反应。它源于戊聚糖在酸性环境下分解，产生戊糖，进一步脱水形成含有五元环的化合物——呋喃环，从而形成糠醛。在工业生产中，常用的原料包括玉米芯等农产品。作为戊喃环化合物家族的关键产物，糠醛因其活泼的化学特性而备受关注。