4甲基吡啶和（4甲基吡啶和3甲基吡啶的碱性区别）

本文目录：

• 1、四甲基吡啶和碘甲烷的反应为啥加乙酸乙酯
• 2、4-甲基吡啶氧化为异烟酸还可采用什么氧化剂?
• 3、4-甲基吡啶-3-碳酰肼的合成路线有哪些?

四甲基吡啶和碘甲烷的反应为啥加乙酸乙酯

1、因为吡啶盐带有正电荷，是一个极性很大的物质，它可溶于水，而在乙酸乙酯中溶解度很小，因此可以析出。

2、酯缩合反应。碘甲烷和乙酰乙酸乙酯的反应产物是一个酰基化合物，具体的反应机理是酯缩合反应。在碱性条件下，碘甲烷的甲基离子与乙酰乙酸乙酯中的酮基进行亲核加成，生成一个新的碳碳键。这个反应需要适当的温度和反应时间来完成。

3、四甲基吡啶溶于乙酸乙酯。吡啶溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。

4-甲基吡啶氧化为异烟酸还可采用什么氧化剂?

1、五氧化二钒。首先将氧化硫化床反应塔内的温度加热至260℃。其次将五氧化二钒作为催化剂进行12小时的活化，并预热温度升至255℃~260℃，并加入4-甲基吡啶。再经过预热气化、蒸气与空气混合进入到氧化塔，经反应后得到异烟酸粉。

2、避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。

3、制备方法一： 2-氯-4-氨基吡啶的制备：以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。

4-甲基吡啶-3-碳酰肼的合成路线有哪些?

脱氧效率远远大于目前使用的材料，是安全环保理想的产品。使用方法 作锅炉除氧剂时可将碳酰肼放入水中，也可使用其水溶液。1molO2的碳酰肼用量为0.5mol，并适当过量。适用温度范围为88-177℃。使用碳酰肼的时机在热力除氧之后。