本文目录：
- 1、溴化1-甲基-3-羟基吡啶{翁}二甲氨基甲酸酯(即溴吡斯的明)潮解之后变成...
- 2、为什么吡啶溴代反应不用路易斯酸
- 3、甲基吡啶是什么
- 4、苄溴与吡啶反应
- 5、卤代反应主要产物是什么?
- 6、请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
溴化1-甲基-3-羟基吡啶{翁}二甲氨基甲酸酯(即溴吡斯的明)潮解之后变成...
溴化1-甲基-3-羟基吡啶{翁}二甲氨基甲酸酯（即溴吡斯的明）在潮解后，会分解成其它化合物，其中最可能的产物是1-甲基-3-羟基吡啶和二甲氨基甲酸酯。具体分解产物的种类和数量取决于环境的湿度和化合物的纯度等因素。
【药品名称】通用名：溴吡斯的明片商品名：英文名：Pyridostigmine Bromide Tablets汉语拼音名：Xiubisidiming Pian本品主要成分： 溴吡斯的明化学名称：溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基甲酸酯结构式： 分子式C9H13BrN2O2 分子量2612【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
类别：同溴吡斯的明。规格：60mg 本品主要成份：溴吡斯的明。
可能伤害到肾功能和肝功能等，副作用是比较明显的 溴吡斯的明片 溴吡斯的明片，适应症为用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。成份 本品主要成份为：溴吡斯的明；其化学名称为：溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基酸脂。
为什么吡啶溴代反应不用路易斯酸
吡啶有碱性，溴化铁是路易斯酸，酸碱一反应，成了盐，没有催化效果了。
所以只是推断：2分子吡啶在AlCl3催化下发生类似的反应，即其中一分子的反应部分是活泼氢，一分子是双键，发生加成反应。虽然两个苯不发生加成，但由于受氮原子影响，吡啶不如苯那么稳定。
①苯和溴水不反应，会发生萃取分层，然后溴化铁虽然会产生但是会转移到水相溶解，无法催化反应发生。②苯和溴的反应是芳香亲电取代，这个反应的决速步骤是溴正离子的产生，没有溴化铁一类的路易斯酸催化，溴很难异裂产生溴正离子，也就很难让后续反应顺利进行。
通常是不可以的。因为三氯化铁是路易斯酸， 而吡啶是碱性物质， 三氯化铁会与吡啶作用而失去催化功能。当然， 三氯化铁可以催化吡啶自身的亲电取代反应。
甲基吡啶是什么
甲基吡啶是一种含有一个甲基基团和一个吡啶环的有机化合物。更具体的说，甲基吡啶是吡啶类化合物的一种衍生物。吡啶是一种含有一个氮原子的六元杂环化合物，它广泛存在于许多天然和合成的有机化合物中。在甲基吡啶中，吡啶环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，形成了这种新的化合物。
毒害作用：甲基吡啶是一种有毒物质，对土壤中的生物，包括微生物、植物和动物，会产生毒害作用。这会破坏土壤生态系统的平衡，影响土壤的健康和肥力。生物积累：甲基吡啶会在土壤中积累，并通过食物链传递给更高级的生物。这会导致在土壤中生存的生物体内甲基吡啶的浓度逐渐增加，进而影响生长和繁殖。
吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。
苄溴与吡啶反应
1、题主是否想询问“乙酸甲酯与苄胺会发生什么反应”？胺化。乙酸甲酯与苄胺会发生胺化反应。乙酸甲酯和苄胺在有机溶剂中发生胺化反应，得到n-苯甲基-2-（5-溴吡啶-2-基）乙酰胺。
2、其包括：亚油酸与氧化剂通过吡啶衍生物催化氧化得到玛咖烯混合物；将玛咖烯混合物与苄胺或苄胺衍生物酰胺化反应后用制备色谱分离；其中：氧化剂为2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物、三溴吡啶鎓、2-碘酰基苯甲酸中的任一种；苄胺衍生物为3-甲氧基苄氨或3，4-二甲氧基苄氨。
3、加入溴化苄溶液反应还继续下去.所以产生变白现象。丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。
4、用三苯基氯化锡与4吡啶甲酸钠反应，合成了三苯基锡4吡啶甲酸酯，并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。（10）目的探讨硝苯吡啶联用谷维素治疗非便秘型肠易激综合症。（11）以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。
5、但前者的溶解度通常小于相应的氯化物。溴化氢的水溶液称为氢溴酸，氢溴酸是一种强酸。也存在一些属于溴化物的卤素互化物，如溴化碘（IBr）。碱金属和碱土金属的溴化物可由相应的碳酸盐或氢氧化物与氢溴酸作用制得。如：溴化锰、溴化钡、溴化铜、溴化镁、溴化铊、溴化汞、溴化氯、溴化苄等等。
6、过氧化物可在实验室和放大常见的溶剂中生成，如异丙醇和乙酸乙酯。溶剂暴露在空气和光线中会产生氢过氧化物和其他过氧化物。一般来说，含有氢原子的化合物在自由基反应中易生成过氧化合物，例如叔碳、苄基型碳、烯丙基型碳、醚氧的α-碳、醛和醇。生成过氧化物后，问题就来了。
卤代反应主要产物是什么?
卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
苯的同系物主要和Cl2 和Br2 发生卤代反应， 既可以发生在侧链上， 也可以发生在苯环上， 取决于反应条件。1 在紫外光并加热条件下，Cl2 和Br2与乙苯在侧链上反应。 Br2生成的产物有很好的选择性， 主要产物是 alpha-溴代乙苯。
反应式看图，以氯代为例 其中，在Fe3+催化下，甲苯的卤代主要生成邻、对位的产物。在光照的条件下，取代发生在甲基上，产物为混合物，一氯代物、二氯代物、三氯代物都含有。反应式中以一氯代为例。现象主要是生成油状的液滴，附着的瓶壁上。
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
1、哪位高手能帮忙归纳下大学有机化学范围内[[[增加一个碳原子，减少一个碳原子的方法]]]。比如说增加一个碳原子的方法--格氏试剂方法等等，请一一挪列出来，麻烦了，谢谢。就当是给自己... 哪位高手能帮忙归纳下大学有机化学范围内[[[增加一个碳原子，减少一个碳原子的方法]]]。
2、可以根据季碳离子的稳定性来讨论苯的邻对位取代。有机化学是概率性的化学，我们讨论的是哪个反应的概率大，产率就大。根据苯环的双键特殊性，拿张纸按照共振的规律分别画画邻间对取代的各种共振产物就可以知道了。
3、乙醇和水消耗Na的比例不一样，注意mol一样，但质量不一样，加上密度，所以体积不一样，现在给你的是体积，要转化为质量后再转化为mol进行计算分析，含水后确实产生氢气多了，因为水的摩尔质量小，所以等体积的水和乙醇，含水摩尔多一些。
4、经典实验啊，Jones试剂氧化醇 第一个圈：“一次加入”表明在常温下该反应比较慢，可以一次性加入Jones试剂，不需要“滴加”等操作。没有特别的讲究。
5、CH3C=O（1）O（2）· --- CH3C=O（2）O（1）·，羰基共振的结果使得单电子由O（2）分散到O（1），体系获得稳定能。