邻甲基溴代甲苯（邻甲基溴苯的结构简式）

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甲苯和溴的反应取决于反应条件：1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应，生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下，在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。

甲苯与液溴发生取代反应生成卤代烃。注意：甲苯和溴发生卤代反应（取代反应）时，反应条件的不同决定了到底是侧链烃基发生取代（光照）还是苯环发生取代（铁作催化剂）。

甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。

在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。在反应中，甲苯中的甲基基团（CH）被溴取代，形成溴代甲苯。

甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

在化学方程式中甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。因为甲苯与液溴反应的方程式为甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr。该反应为取代反应，甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

在反应中，溴分子（Br2）被断裂，形成两个溴原子（Br）。其中一个溴原子攻击甲苯分子中的苯环，取代一个氢原子，生成溴代甲苯。同时，剩余的溴原子与形成的甲苯基团上的氢原子结合，生成氢溴酸。综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。

之间的反应是一个取代反应。反应方程式如下：CHCH + Br CHCHBr + HBr 在这个反应中，溴原子取代了甲苯分子中的一个氢原子，形成了苯甲基溴（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

氯在甲基邻位：溴就有4种取代方式，即余下4个H都不一样的。氯在甲基间位：溴也有4种取代方式。氯在甲基对位：两边对称，溴只有两种取代。综上，10种。楼主只考虑氯和溴的邻间对位吧，忽视甲基存在，甲基位置不同，取代就不同了啊。这是三取代，不是两取代。

若是还含有苯环的话，那就有三种同分异构体。

四种。第一种是取代甲基上的一个氢原子。第二种是取代苯环邻位（相对于甲基）的氢原子。第三种是取代间位的氢原子。

对于这样的题目，你首先要知道有几种氢原子。首先是-CH3，这3个氢原子是一种；再看苯环，有3中氢原子，与甲基的位置是邻位、间位、对位。一共有4中氢原子，所以被取代的溴原子在这4个位置是不同的物质。答案是B.以后像这样的题目，要看清氢原子的种类，注意对称位置的氢原子是一种氢。

1、反应方程式（我用文字代替各物质）：1mol苯+1mol溴=生成=1mol溴苯+1mol溴化氢。注意此时的溴是溴单质不是溴水。

2、取代反应：C6H5OH+3BR2=C6H2Br3OH+3HBr 醇与酚都能使酸性高锰酸钾褪色，酚能使溴水褪色。醛：官能团为-CH=0 乙醛：易挥发，刺激性气味的无色液体，能与水与乙醇以任意比例互溶。

3、甲烷乙醇。乙酸苯和溴水不反应只有乙烯和溴水发生加成反应。苯和液溴。在三溴化铁存在条件下。可以生成溴苯。和溴化氢。属于取代反应。

1、不计苯环上H的取代，那么邻甲乙苯一溴代物应有3种，因为这三个位置上（甲基、乙基上的亚甲基和甲基）的H是不同环境的H，取代产物自然不同。对甲乙苯也是3种一溴代产物。丙苯也是3种。1，2，4-三甲苯也是3种。

2、只考虑苯环的取代，主要考虑对称结构，左右对称、中心对称。邻甲乙苯没有对称结构有4种苯环上的一溴代产物，对甲乙苯是左右对称，2种；丙苯是左右对称，3种；1，2，4-三甲苯没有对称结构，但可取代的位置仅3个，所以是3种产物。

3、前两种是苯环连1个丙基，共2种。第3种是连3个甲基，2个相位一个对位。黑色表示被一个Br取代，按题目要求，每种有3种取代方法。

4、羟基和甲基都属于邻对位活性的，溴原子可以进入他们的邻位和对位，这样一溴代物有四种。

1、液溴与甲苯发生的是亲电取代反应，取代苯环上的氢，过程是溴在催化剂作用下用Br+加成到苯环的“双键”然后与碳原子结合使邻位碳原子带正电荷，之后邻位碳原子离去质子。溴蒸气在光照条件下可与甲苯发生自由基取代反应，取代甲基上的氢，这个过程与氯气在光照条件下取代甲烷上的氢相似。

2、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。

3、理论上来说，一取代二取代三取代都是有可能只是工艺不同。常见的就是三溴甲苯，甲苯与液溴反应，同时溴化铁做催化剂下生成。其次就是一取代，上述条件的催化剂中在加入乙酸在25摄氏度下形成一溴取代，产物中对位产物为68%，邻位产物为39%，间位产物为3%。

4、甲苯与溴不加热或光照则不发生取代反应，因此如果苯环上同时存在羟基和甲基，一般取代反应会在羟基的邻对位。如果两个甲基的话，则要视两甲基的位置而定，如果存在苯环上某个位置同时是两个甲基的邻位或者一个邻位一个对位，那这个位置一般就会被取代。

5、甲基是邻对位定位基，但不意味着间位不发生反应，就不会有间位取代产物。苯没有甲基，照样可以发生溴取代反应。换一种理解方式：甲基是邻对位定位基，在发生亲电取代反应时，其主产物为邻对位产物，还有少量间位产物。

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