13二甲基苯的基可以省略吗
1、可以。13二甲基苯是系统命名法，有些地方不可以省略，其中基是可以省略的。就是1，3二甲苯，2是1，4二甲基苯但是在系统命名法中，有一个地方可以省略，在这3个物质中，“苯”字前面的“基”字可以省略，那么3就可以写成1甲基3乙苯。
2、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
3、简单烷基如甲基、乙基等，称呼时可以省略“基”字。例如，1，2-二甲苯中的“甲苯”即为简化表达。对于苯的烯烃、炔烃、醇、醛、酮、羧酸、磺酸以及胺基代物等，命名时以取代基的原形作为母体。首先称“苯”表示苯基，再称取代基的原形。
4、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
5、二甲基苯有2个甲基。二甲基苯是一种有机化合物，它的分子式为C8H10。该化合物由苯环与两个甲基基团组成，其中每个甲基都由一个碳原子和三个氢原子组成，因此它含有两个甲基。这两个甲基可以连接到苯环的不同位置，形成不同的同分异构体。
为啥不是1,4—二甲基—2—乙基苯?
你说的是对的， 应该是2-乙基-1，4-二甲基苯。1） 苯环上有多个取代基时，按数字最小化排位。见图：2）都是烷基时， 按英语名称的字母顺序排位， 例如乙基Ethyl 排在甲基Methyl 之前。而甲基排在丙基Propyl 之前。
这个分子确实是命名成1，4-二甲基-2-乙基苯，如果不是，那应该是答案的问题了。注意英文的话乙基是排在甲基前，命名成2-ethyl-1，4-dimethylbenzene。
具体来说，苯环作为母体，是化合物命名的基础。1，2位的甲基和4位的乙基作为取代基，按照位置和数量进行标记，1，2位表示有两个甲基取代，而4位则有一个乙基取代。遵循IUPAC规则，将取代基按照字母顺序排列，首先列出1，2-二甲基，然后是4-乙基，最终确定化合物的名称为1，2-二甲基-4-乙基苯。
取代基的编号：按照取代基的位次进行编号，其中取代基的位次是根据苯环上碳原子的位置确定的，在这个例子中，乙基和二甲基都是在苯环上的取代基。取代基的命名：根据取代基的名称来命名，比如在这个例子中，乙基表示为“ethyl”，二甲基表示为“dimethyl”。
-甲基-3-乙基-4-丙基苯：在有机化学的命名规定里有一条是先从最基本的基团开始命，也就是先甲基再乙基最后丙基。然后再考虑数字之和最小。这是规定，记住就行。希望你能理解，欢迎追问。
二甲苯和二甲基苯并蒽是一样吗
1、不是。二甲苯是由两个甲基CH3和一个苯基C6H5组成的化合物，其分子式为C8H10，而二甲基苯并蒽是由两个甲基CH3和一个苯并蒽基C12H8组成的化合物，其分子式为C14H10。二甲苯是一种芳香烃，有强烈的芳香气味，二甲基苯并蒽是一种稠环芳香烃，有致癌性，对人体健康有害。
2、去除菲的第一类溶剂主要是苯系溶剂，如苯、甲苯、二甲苯、重苯或溶剂油等。由于咔唑在含氮溶剂及部分极性溶剂中的溶解度大于蒽，如吡啶、糠醛、苯乙酮和DMF（N，N-二甲基甲酰胺）等，再选用第二类溶剂对蒽和咔唑的二元混合物进行洗涤、结晶制备精蒽，而滤液进行溶剂回收，可得80~90 wt %的咔唑。
3、不算，其中有O 芳香烃：单环上碳、氢比例为1：1，环上单键双键交替排列，形成共轭双键（凯库勒式），环状或环状带支链或多环结构。
4、组成焦油的化合物可以分为四类。其中，以中性环族芳香烃有机化合物为主，约占90%以上。这一类化合物主要包括性碳氢化合物，例如苯（甲苯、二甲苯及其衍生物）、萘（α-、β-甲基萘及其衍生物）、蒽、菲、芘、咔唑、茚、芴、苊等。含氧化合物可以分为两类。
1.4-二甲基苯的等效氢有多少种?过程!谢过了。。
氢。例如1，4-二甲基-2，5-二氯苯。剩下的两个氢原子（当然两个甲基、两个 氯也一样）就是不呈镜面对称，只有中心对称，但仍然是等效氢。苯环中还有一个三重轴，也可以出现等效氢，既不是镜面也不是中心对称，例如1，3，5-三甲基苯的 三个苯环上的氢就是等效的。
等效碳原子上的氢原子等效。如：甲苯中的等效氢分别为甲基上的氢原子等效，苯环上与甲基处于对称位置上的氢原子等效。比如CH3CH2CH2CH3中最左边和最右边的两个碳是对称的，它们上面连的6个氢都是等效氢。第二个碳和倒数第二个碳是对称的，它们上面连的四个氢是等效氢。
有三种等效氢。第一种，两个-CH3上的氢。
等效氢就是位置一样的氢，甲苯中，2，6位和3，5位是等效的，也就是甲苯有两种编号方式，即顺时针和逆时针，顺时针是的2位就是逆时针时的6位，这两个位置是等效的。3位和5位也一样。
处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.（相当于平面镜成像时，物与像的关系）首先你的化学式就是错误的，连苯环的烯碳应为CH。该化合物只有同一碳原子所连的氢原子是等效的，共有五种，左边的那个6元环中，有4个碳原子上各有2个H原子（2个H原子是等效的），苯环上的甲基氢是等效的。
1乙基25二甲基苯为什么这样命名
1、取代基的编号：按照取代基的位次进行编号，其中取代基的位次是根据苯环上碳原子的位置确定的，在这个例子中，乙基和二甲基都是在苯环上的取代基。取代基的命名：根据取代基的名称来命名，比如在这个例子中，乙基表示为“ethyl”，二甲基表示为“dimethyl”。
2、-乙基-3，5-二甲基苯 先找主链，一般都是最大的基团。有苯一般就是苯为主基团，其他未支链。有些小基团和苯可以视作一体，比如苄基、苯酚基、甲苯、乙苯………（楼上的命名就是把主基团视作乙苯、甲苯展开的~）支链含碳数越多表示基团越大。先找到最小的支链基团视作1位。
3、苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。
4、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。