本文目录：
- 1、1-甲基-2-环己醇楔形式怎么写
- 2、4-甲基环己醇有没有手性碳原子
- 3、对甲苯酚结构简式
- 4、4-(叔丁基二甲基硅氧)环己酮的合成路线有哪些?
- 5、怎么命名?!求教,最好是自己确定的哈,谢谢啦帮帮忙
- 6、4甲基环己醇有毒吗
1-甲基-2-环己醇楔形式怎么写
务必把下面三个边描粗，即楔形式。两个甲基都朝上也可以。
S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
℃。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕（DDT）杀虫剂。对氯甲苯：英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。
如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。
4-甲基环己醇有没有手性碳原子
1、甲基环己醇具有手性，是因为它的分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。
2、具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。
3、连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子 对于非苯环的环，如果一个碳两侧的碳上有不同的取代基，那么就是连接不同的碳。如果两侧的相同，就继续向下比较，直到转一圈。首先整个分子没有双键和三键。
4、这两个碳都没有手性，因为以羟基和氯的连线为对称轴，整个分子左右完全对称。
对甲苯酚结构简式
对甲苯酚结构简式是O-H3C-C6H4-OH。性状：无色晶体，有苯酚气味，与光或空气接触颜色变深。沸点（oC，103kPa）：205。熔点（oC）：32～34。相对密度（g/mL，20/4oC）：0185。相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：72。折射率（n20oC）：5312。黏度（mPa·s，20oC）：195。
A是苯甲醇，结构简式为： （醇类）B是对—甲苯酚，结构简式为： 本题重点考查酚和醇的结构及性质的区别。由题意：①由于A、B都能与金属钠反应放出H 2 ，且这两种物质分子中都只含有一个氧原子，所以它们的结构中有羟基，即它们是酚或醇。
分子式：C7H8O 分子量：101378 性状：无色结晶，有芳香气味。
%/1=8 1个该有机物分子中含有的氧原子个数=108*18%/16=1 则该有机物分子式为C7H8O （2）该有机物遇FeCl3溶液显紫色，说明该有机物为酚类，分别为邻甲基-苯酚、间甲基-苯酚和对甲基-苯酚三种。
4-(叔丁基二甲基硅氧)环己酮的合成路线有哪些?
1、环己酮的生产工艺及开发进展1 环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。
2、氢化铝锂（AlH3Li）是一种常见的还原剂，它可以将一些化合物还原为更简单的化合物。4叔丁基环己酮是一种有机化合物，它可以通过还原反应转化为反式化合物。在这种反应中，氢化铝锂将4叔丁基环己酮还原为反式化合物。
3、环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。3，环己酮经过wittig反应，得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。得到磺酰亚胺，酸性水解得到环庚酮。
4、当n（杂多酸）：n（磺基水杨酸）：n（环己酮）：n（过氧化氢）=2：1：100：400，反应温度为98℃，反应时间为5 h时，己二酸的分离收率可达77%。Dawson结构杂多盐催化剂制备简单，反应体系无需溶剂和相转移剂，反应时间较短，不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。
怎么命名?!求教,最好是自己确定的哈,谢谢啦帮帮忙
反-4-甲基环己醇，或者，反-4-甲基-1-环己醇。一般不叫对甲基环己醇，邻间对的概念主要出现在芳烃中，脂环烃中一般不用。
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4甲基环己醇有毒吗
1、有毒，但是其毒性较小。环己烷虽然有毒，但是其毒性较小，可以被用于制作橡胶、清漆等还可以代替苯进行制作脱油脂，还可以作为制作环己醇、环己酮的原料。被常用于工业当中，作为一种原料进行使用。可以作为一种作分析试剂，如作溶剂，应用色谱对一些物质进行区分。
2、环己烷有毒。环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
3、-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1，6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1，3丙二硫醇。
4、-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
5、可以用氢氧钠溶液分离。加入氢氧化那溶液后，对甲苯酚与之反应并溶于其中，4-甲基环己醇不与之反应，且不溶于氢氧化钠溶液中并分层，从而使两者分开。
6、环己基甲酸甲酯；乙酸环己醇酯；甲酸（2－甲基环己醇）酯；甲酸（3－甲基环己醇）酯；甲酸（4－甲基环己醇）酯。