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请问对甲基苯磺酸钠的理化性质如何,还有些什么作用!
渗透和乳化作用，去污能力。渗透和乳化作用：甲基苯磺酸钠具有良好的渗透性和乳化性能，可以迅速渗透入衣物纤维中，使污渍分散并乳化为微小的颗粒，便于水洗时彻底清除。去污能力：甲基苯磺酸钠能够与水中的油脂、污渍等物质形成亲水性和疏水性的复合物，从而有效去除衣物表面和纤维内的污渍。
甲基苯磺酸钠（一般为对甲基苯磺酸钠），是一种常用的亲核试剂。性质：白色粉状晶体。易溶于水。由甲苯为原料，经磺化，得到对甲基苯磺酸，再用液碱中和而制得。主要用于染料工业。在化肥生产中作碳酸氢铵结晶的添加剂，以防止碳酸氢铵结块。也用作表面活性剂。在合成洗涤剂生产中，用作料浆的调理剂。
依据沸点。邻甲苯磺酸的氧原子邻位可以与氢形成氢键，因此沸点发生改变，可以用蒸馏的方法除去。
二甲苯磺酸钠并不属于典型的表面活性剂，它更倾向于作为一种助溶剂。虽然其分子中的磺酸钠部分具有亲水性，而二甲苯基团则表现出亲油性，但这种结构的降低表面张力的能力相对较弱，这主要是因为其分子链较短。
它是一种具有药理活性的物质，常用作非甾体类抗炎药物的中间体。2-羟苯基-1-甲基磺酸钠主要用于合成非甾体类抗炎药物，如对乙酰氨基酚（扑热息痛）等。它具有抗炎、退热和镇痛的作用，常用于缓解头痛、发热和轻度疼痛等症状。
大多数国家在使用对羟基苯甲酸酯类作为食品防腐剂时，一般都是将不同的酯类混合使用 ，取其协同作用，以提高防腐效果。由于对羟基苯甲酸酯类溶于氢氧化钠溶液而形成对羟基苯甲酸酯钠，水溶性增高，但储藏稳定性降低。
1-对甲基苯磺酸基咪唑基本信息
1、-对甲基苯磺酸基咪唑是一种有机化合物，以其化学上的独特性质而被熟知。它的中文名称为1-对甲基苯磺酸基咪唑，而它的英文名称为1-（p-Toluenesulfonyl）imidazole，另外还有个别名，即1-Tosylimidazole。这个化合物的国际通用识别号CAS号为2232-08-8，能够帮助科学家们在化学文献和数据库中快速找到它。
2、同时表面呈碱性并且具有不饱和键力，具有表面接枝性能，可以与具有不同紫外吸收效果的有机物如肉桂酸、对一甲氧基肉桂酸盐、2-苯基苯咪唑、2-羟基-4-甲氧基苯磺酸等经反应接枝，进一步强化紫外吸收能力，使之兼备物理和化学双重功能。
3、显色剂 A：0.5％对氨基苯磺酸的2％盐酸溶液 ；B：0.5％亚硝酸钠溶液。A与B临用前等量混合。9 4-甲基咪唑标准溶液 称取 样品4-甲基咪唑（精确至0.100 0g）置于100mL容量瓶中，加95％乙醇定容至刻度，此液每 1mL相当于0mg 4-甲基咪唑。
4、阴离子表面活性剂 此类活性剂多见的有直链烷基苯磺酸钠和α-烯基磺酸钠。直链烷基苯磺酸钠别号LAS或ABS，为白色或淡黄色粉状或片状固体，可溶于水，虽然在较低温度下水溶性较差，常温下在水中的溶解度是3以下，但在复配表面活性剂体系中溶解性极好。
5、洗涤助剂的作用 （1）整合金属离子的作用 洗涤剂中含有各种金属离子，其中以镁、钙等硬水离子对表面活性剂的洗涤作用危害最大，它使肥皂成为钙皂而失去去污力，并形成难以去除的钙垢使烷基苯磺酸钠的溶解性降低，使多种表面活性剂在硬水中的去污力都明显下降。
对甲苯磺酸结构式
1、p-CH3C6H4SO3H。根据查询化学相关知识得知，甲苯磺酸的结构式为p-CH3C6H4SO3H，是一个不具氧化性的有机强酸，为白色针状或粉末状结晶，可溶于水、醇、醚和其他极性溶剂。
2、甲苯磺酸结构式如下 对甲苯磺酸构式（p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一千万倍。为白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。
3、对甲苯磺酸与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。方程式为：CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
4、对甲苯磺酸有强酸性，会对皮肤造成严重灼伤。如是固体对甲苯磺酸，先去除皮肤表面固体，然后用大量水洗，最后涂抹少量小苏打溶液。
5、该化学品熔点是104，沸点140，物理性质上比较稳定。化学性质，直接看结构式。有“S=0”，亲水基团，所以需防水，防氧化。总的来说，对甲苯磺酸还是比较稳定的。只需储存，放置小心，一般不会发生变质。
6、分子结构式：C11H16O2=193 理化常数：无色液体。比重0.955 —0.976；折光470 —490；沸点78～80 OC /399～533Pa。以常规试剂乙缩醛和苯甲醇为原料，对甲苯磺酸作催化剂，采用分水器内装无水氯化钙以吸收反应生成的乙醇，进行回流的反应方式，通过醇交换法，一步合成了叶青素。