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三甲基间苯三酚的CAS号~~

CAS号：108-73-6 MDL号：MFCD00002286 EINECS号：203-611-2 性状：白色或淡黄色结晶粉末。

临床上常用的甲状腺激素制剂有甲状腺片、左甲状腺素（L-T4）。（2）病因治疗：有病因可去除者应进行病因治疗。

hloroglucin；1，3，5-trihydroxy-benzen；1，3，5-Trihydroxycyclohexatriene；5-Oxyresorcinol；5-Oxyresorcinolphloroglucin；CAS号：108-73-6；Mol文件：108-73-mol。

三甲基((4-((4-(苯基乙炔)苯基)乙炔)苯基)乙炔)硅烷的合成路线有哪些...

1、该化学物合成步骤如下：在干燥的烧瓶中，加入苯基乙炔基氯和适量的二甲基甲酰胺，搅拌均匀。将金属钠切成小块，逐一小心地加入烧瓶中，注意控制反应温度，避免过热。待金属钠完全反应后，将三甲基氯硅烷逐滴加入烧瓶中，并继续搅拌。

2、医药合成中间体。苯制3苯基丙炔可作为医药合成中间体，可由三甲基乙炔基硅为反应原料，在异丙基氯化镁、溴化铜的作用下，与苄溴反应制备而得。

UN2325均三甲苯上海港出口流程

出口时需进行危险品订舱，这需要提供危包证。具体的出口流程如下：订舱阶段：提供托书、英文版MSDS以及危包证扫描件作为必备文件。预配和提箱：等待预配放单通知，由车队接收并提箱。仓库处理与申报：货物送至指定仓库，进行危险品申报，随后进行报关操作。

3,4,5-三甲基苯酚的合成路线有哪些?

分）（1）C 10 H 12 O 4 （2分） 取代（2分 ） （2）4 （2分） （3） （2分） （4）6 （3分） （每种2分，共4分） 试题分析：（1）根据TMB的结构简式可知，其分子式为C 10 H 12 O 4 ；根据对甲基苯酚和A的化学式可知，该反应是苯环上的2个氢原子被溴原子取代。

【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。

若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18O3），E是一种酯。E的结构简式为 。（5）已知： ，写出以苯酚和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。

分子式为C6H12，主链碳原子数为4个的烯烃共有4种，不要忘记2–乙基–1–丁烯以及3，3–二甲基–1–丁烯。 与氢氧化钠和二氧化碳反应，苯甲酸→苯甲酸钠，苯酚→苯酚钠→苯酚，苯酚与苯甲酸钠溶液分层，可以分液法分离。 维勒第一个以无机物为原料合成有机物尿素，凯库勒最早提出苯的环状结构理论。

甲基异丙基苯氧化法这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。甲苯用丙烯进行烷基化，得到间；对；位异构体比例为5-3：1的甲基异丙苯混合物，其中邻位异构体很少。然后在25-35℃通入含氧气体，将甲基异丙苯氧化为甲基异丙基苯过氧化物，再经硫酸处理，得到富含间；对位异构体的甲酚，同时联产丙酮。

强吸电子基团包括叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）和三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。 中等强度的吸电子基团包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。 弱吸电子基团包括甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）和羧基（-COOH）。

三甲基(对甲苯乙炔)硅烷的合成路线有哪些?

1、该化学物合成步骤如下：在干燥的烧瓶中，加入苯基乙炔基氯和适量的二甲基甲酰胺，搅拌均匀。将金属钠切成小块，逐一小心地加入烧瓶中，注意控制反应温度，避免过热。待金属钠完全反应后，将三甲基氯硅烷逐滴加入烧瓶中，并继续搅拌。反应过程中会产生大量的热量，因此需要冷却水浴来控制温度。

2、RC三N在酸性条件下变成RC三NH+，水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC（OH）=NH，酸性条件得RC（OH）=NH2+，再亲核进攻一次并异构得RC（OH）2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去，C和O的断键重构为羰基，就成了RCOOH了。氰基（CN）中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。

3、当然如果只能检测到衍生产物最好；③衍生反快速完全。反应慢，柱前衍生还可以，但柱后不行。因为流速固定，衍生池管路长度一定，留给衍生化的时间是一定的。柱前衍生可以在系统外等衍生完毕后进样，但也是影响效率的。 硅烷基指三甲基硅烷Si（CH3）3或称TMS。

4、是。三甲基乙氧基硅烷是一种化学品，对人体健康有危害，蒸气对眼及鼻粘膜有刺激作用，重者可致麻醉，遇明火会引着回燃，若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险，属于三类危险品，即三甲基乙炔基硅是危险品。

5、甲基二氯硅烷与乙炔加成反应使用的是金属铂胶体。金属铂胶体的制备过程主要是：将30mL甲基乙烯基二氯硅烷滴入20mL蒸馏水中，控制温度低于293K， 滴完后继续描拌 0.5h，分去水层，用5%的NoH水溶液洗至中性、无水Na2CO3干燥，即得保护剂。

三甲基苯酚属于酚类吗?酚类都可以和浓溴水反应吗

1、对的，而且是必须是酚滴入浓溴水。因为溴可溶于酚，酚太多导致溶解使颜色发生变化，掩盖了白色沉淀。

2、与浓溴水反应产生白色沉淀的只有苯酚，其它的酚类无此现象；用三氯化铁时，不同的酚产生的颜色也不相同，但是有很多颜色接近，不是很易于区分，如蓝紫色。

3、苯酚可以使溴水褪色。由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，而使溴水褪色。苯酚有一个强给电子的羟基，所以亲电取代活性非常强。室温下，苯酚能和溴水反应，生成白色的2，4，6-三溴苯酚，使溴水褪色并且生成白色沉淀。

4、大多数酚是固体，仅有少数烷基酚是液体，纯净的酚为无色，但由于杂有氧化产物而一般带有红色。有强烈的气味，沸点比对应的脂环醇为高。羟基愈多，其沸点及熔点均升高，在水中的溶解度也愈大。若羟基与其他取代基（甲基、卤素、硝基等）的位置在对位，则沸点、熔点更高。这就是其物理性质的规律。

5、％，故可得C、H原子的个数比＝7：8：1，即最简式为C7H8O。相同状态下，该有机物蒸汽的密度是乙烷的6倍，可得该有机物的相对分子质量＝30×6＝108。则其分子式为C7H8O。其水溶液加浓溴水后取代产物只有一种，故只能是对甲基苯酚。因为苯酚与浓溴水的取代只发生在邻对位。

三甲基苯cas

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