合成3甲基1丁烯（3甲基1丁烯怎样写）

若该烯烃与足量H2加成后形成三个甲基

1、若该烯烃与足量氢气加成后，能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的结构中必有一个取代基（甲基）。所以只能有这三种。

2、答案应该有三种，分析如下：首先根据分子式，推测出不饱和度为1。又知道能使溴水褪色，所以不是环烷烃，那么一定是烯烃。与氢气加成后所得的烷烃有三个甲基，说明得到的C5H12烷烃是异戊烷【（CH3）2-CH-CH2-CH3】。

3、大概是特指单烯烃吧。不过二烯烃貌似是五种，①3侧链，4侧链②3侧链，4-5③3侧链，5-6④3-4，5-6⑤4侧链，5-6 三烯烃应该有3侧链、4侧链、5-6这一种吧。

4、很多有机反应的产率都是很低的，有机反应中很多反应都伴随着副反应的发生，就拿加成反应来说吧，通常我们写的就是双键打开，卤素原子加上去，但是即使在酸性条件下卤代烃还是有很小程度的水解的，另外双键的α-H是很活泼的，也很容易被取代，所以加成的产物一般都是混合物。

3-甲基-1丁醇和浓硫酸反应产物什么

1、消去反应，生成烯烃，硫酸脱醇羟基，邻位亚甲基氢迁移重排生成2位烯烃。如果分子脱水的话，反应温度应该是140度。

2、两者取代，生成：硫酸一丁酯和硫酸二丁酯。如果把丁醇分子间脱水取代也算进去，那么还生成：二丁醚。

3、-丁醇与浓硫酸加热到140摄氏度时反应是生成1-丁烯。醇和浓硫酸反应，在低温下，生成醚类化合物，在高温下，直接脱水生成烯烃。140摄氏度的反应温度，已经足够高了，因此生成的是烯烃，而不会是醚。

4、-二乙基-1-丁醇（化学式：C8H18O）是一种无色透明的液体，常用作有机合成中的溶剂和中间体。当2，2-二乙基-1-丁醇与浓硫酸加热时，会发生化学反应。

5、晚上好，常温条件下浓硫酸和异丁醇之间不发生任何化学反应仅在有其他弱酸存在时催化成酯，但是在一些特殊金属催化剂存在时可由自身酯化生成硫酸二丁酯类似浓硫酸与甲醇乙醇。硫酸二丁酯和硫酸二甲酯相近是一种强力的丁基化试剂对人体有毒。

3-甲基-1-丁烯和水反应生成什么?

1、楼上两人的答案明显错误，该反应是简单的烯烃水化，硫酸催化下，烯烃的间接水化。

2、用氢化热只能比较1-丁烯，顺-2-丁烯，反-2-丁烯这3种的稳定性，因为只有这3种氢化后的产物是同一种物质正丁烷，因此放热多的就说明原来反应物能量高，能量高的就相对不稳定。而3-甲基-1-丁烯氢化后得到2-甲基丁烷，产物与上述3种不一样，因此不能通过比较热量大小来判断。

3、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。