本文目录：
- 1、甲苯和苯乙烯谁更稳定
- 2、“间甲基苯乙烯”的结构简式
- 3、分子共面问题:一个苯环上连了一个甲基,间位上连了一个乙烯,乙烯又连了...
- 4、常用基团
- 5、α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的聚合热比一般单体的低。其中,α-甲基...
甲苯和苯乙烯谁更稳定
1、两者相比，甲苯更稳定。化学结构：苯环本身具有稳定的芳香性，不容易发生化学反应。甲苯保留了苯环的稳定性。而苯乙烯中的苯环与碳碳双键之间的相互作用影响苯环的稳定性，既而苯乙烯的稳定性相对较低。分子结构：甲苯的甲基是一个烷基，具有屏蔽苯环的作用，可以降低苯环的反应性。
2、对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2，6-二甲基蒽。稳定性：稳定。禁配物：强氧化剂、酸类、卤素等。聚合危害：不聚合。常见化学反应：甲基能被常见氧化剂氧化。如用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸，继续氧化生成对苯二甲酸；用酸性高锰酸钾也能将甲基氧化成羧基。甲基上的氢原子能被卤素取代。
3、选a，甲苯和苯乙烯都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，一个变成苯甲酸一个变成苯醌。而加到溴水中都会反应，前者是三溴苯酚白色沉淀，区别很明显的。甲苯之所以能使高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环上有甲基，可被高锰酸钾溶液 氧化，而苯环很稳定，不发生变化。
4、都可以发生加成反应，苯乙烯既可以在苯环上发生加成，也可以在碳碳双键上加成。甲苯只能在苯环上加成。2，都可以发生取代反应。3，苯乙烯可以使溴水褪色，是因为有碳碳双键，但甲苯不行，这是因为溴水的氧化性不够强。
5、乙烯基甲苯相比苯乙烯的活性更高。物质的活性与最外层的电子数有关，最外层电子数为4，不活泼，因为它想要达到最外层电子数为8最困难，所以，最外层电子数为1或7，最活泼，苯乙烯的最外层电子数是5，乙烯基甲苯最外层电子数是6，所以乙烯基甲苯相比苯乙烯的活性更高。乙烯基甲苯的熔点-82。
6、早上好 ，苯乙烯 和甲苯、柴油中的 不饱和脂肪 烃之间是物理 相似相溶 ，它们之间在常温条件下不发生化学反应，如果此混合液体放置于高温可以使其中的苯乙烯单体发生 聚合反应 而变得黏稠。甲苯比柴油与苯乙烯兼容性更好一些。
“间甲基苯乙烯”的结构简式
1、间甲基苯乙烯结构简式为：间甲基苯乙烯的主链为苯乙烯，在乙烯基的间位含有一个甲基，该有机物的结构简式如上图所示。结构简式通常包括烃基及官能团两部分，同时不应简化掉例如碳碳双键，碳碳三键等与有机物性质密切相关的结构。
2、⑴ ，（2分） ⑵ 。（2分）⑶ 4-甲基-2- 己烯 ，（2分） ⑷邻二氯苯。（1分）（5）2，5-二甲基-3-乙基庚烷； （6） 试题分析：（1）注意有两个官能团，确定为间位。（2）苯环上只有一个取代基，这个物质是由苯甲酸与乙醇反应得到。
3、用手机答的，不能画图：CH3CH2CH2（C2H5）CH2CH2CH2CH2CH3 （2）一个甲基（CH3-）和一个乙烯基（C2H3-）分别连在苯环的两个邻位上。
4、这个是错的，这样加就成了乙基）第二第三个都是这种方法，第四个要难一点，但万变不离其宗，还是先看末尾的“甲烷”，就可知，这个结构式是在甲烷的基础上完成的，那么就先写一个甲烷，按题来看就还应该加上一个甲基，一个乙基，一个异丙基，就可以了，这种题多练几个，基础最重要。
5、环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。
分子共面问题:一个苯环上连了一个甲基,间位上连了一个乙烯,乙烯又连了...
乙烯（CH2=CH2）中六个原子都共面，在结构式C（CH3）CH2CH3=CHCH2CH3中，乙烯左边C的两个氢分别被一个甲基和一个乙基取代，可以把直接和左边C相连的两个C看成乙烯中左边原本的两个氢，所以直接和左边C相连的两个C与左边C一定共面。
苄基中一个甲基H被苯基取代，暂不考虑超共轭效应，仅考虑不同电负性引起的诱导效应。H被苯基C取代，C-C键电子云相比H-C电子云稍偏向左侧（不必考虑苯环上其它碳氢sigma电子的影响，对后面要讨论的羟基超过3个化学键），故供电子能力较甲基略弱。
个。苯环原子共面指的是直接与苯环相连的原子和苯环共面。右边苯环的C与左边苯环共面，但其他原子可以在另外平面上。右边甲基的C与右边苯环共面。至多14个。全部C原子。3对位就是苯环对角线上位置。与邻位、间位相对。
⑷．解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl――COOCH3]。
函数f（x）在区间[a，b]上的最大值为极大值和f（a） 、f（b）中最大的一个。最小值为极小值和f（a） 、f（b）中最小的一个。 f/（x0）=0不能得到当x=x0时，函数有极值。 但是，当x=x0时，函数有极值 f/（x0）=0 判断极值，还需结合函数的单调性说明。
有机化学知识点归纳（一）同系物 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。 同系物的判断要点： 通式相同，但通式相同不一定是同系物。 组成元素种类必须相同 结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。
常用基团
1、醚键，存在于醚类化合物中，这种化合物在许多化学反应和合成过程中都有重要作用。此外，醚键也常用于保护其他官能团，如羟基和羧基等。卤素基团包括氟、氯、溴、碘等，这些原子在许多有机合成反应中作为取代基出现，影响化合物的反应性和物理性质。
2、甲酰基（—COH）/ 和 乙酰基（—COCH3）/，是羧酸的前体，参与酯化和酰化反应。苯甲酰基（—COPh）/ 和 羧基（—COOH）/，则揭示了酸性官能团的力量。苄氧羰基（benzyloxycarbonyl）/ 和 叔丁氧羰基（Tert-butoxycarbonyl）/，是化学修饰的常用手段，影响化合物的化学反应性和生物活性。
3、MEM —— 甲氧基乙氧基甲基，是一个复杂的官能团，用于合成某些药物和生物活性分子。Mes —— 均三甲苯基，是三个甲基同时与苯环相连的基团，常用于对映异构体的控制。MOM —— 甲氧甲基，是甲基与甲氧基相连的基团，用于保护或改变某些官能团的反应性。
4、常用基团：hydro 氢基 －H methyl 甲基 －CH3 官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。
5、强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。
α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的聚合热比一般单体的低。其中,α-甲基...
α-甲基苯乙烯中苯基的强共轭效应、甲基的超共轭效应和两者的位阻效应也都会使聚合热降低。若各取代基的影响一致，三者叠加会使聚合热大大降低。
【答案】：乙烯的聚合热接近于烯烃中的π键的键能与烷烃中的σ键的键能之差，但当乙烯中的氢被其他基团取代后，由于取代基的位阻效应与共轭效应均使聚合热降低，而电负性强的取代基将使聚合热升高。甲基丙烯酸甲酯中有COOCH3的共轭效应和CH3的超共轭效应，以及两者的位阻效应，它们均使聚合热降低。
