如何由间二甲苯制备352甲基溴苯?
1、、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。（2）、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。
2、也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。【其他】 闪点10～12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限5%～0%（体积） 最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5℃，沸 点80.1℃，相对密度0.8765（20/4℃）。
3、二甲苯还可以用于去除车身的沥青；医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
4、水的分子结构与煤油毫无相似之处，煤油不溶于水、极性较强的CH3CI、溴苯、硝基苯不溶于水也就不奇怪了。至于低分子量的羧、酸、醇、醛、酮等易溶于水，则可以从其分子的极性及其分子与水分子能形成氢键得到解释。
间甲基溴苯注意事项
1、间甲基溴苯被标示为危险品，采用Xn和Xi标志，分别对应危险类别码22-36/37/38。在处理和运输过程中，应遵循安全说明26-36-37/39，其运输编号为UN 1993 3/PG 3。在德国，其危险程度被评为3（WGK Germany）。此外，该物质的RTECS号为XS7965400，F级危险标识表明其可能对眼睛和皮肤有伤害。
2、间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。
3、为了控制反应的温度，需要缓缓加入硫酸二甲酯，确保反应浴温度保持在50℃以下，以防止反应放热引发的安全问题。反应结束后，通过分层、萃取、蒸馏等步骤，分离得到邻甲氧基溴苯，最后通过冷水洗涤、干燥和减压蒸馏的方式进行纯化。
4、将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
5、甲基间溴苯醚？应该是间溴苯甲醚吧。间溴苯甲醚及4-辛醇的合成反应见图片。
6、该反应的机理是：NH2- 负离子夺取苯环邻位-H， 解离Br- 负离子， 生成苯炔中间体。该中间体与NH3反应， （亲电加成）， H加到邻位， NH2加到间位。（因为甲氧基是给电子取代基， 邻位电子密度高。
由苯制成3甲基溴苯
先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
间甲基溴苯安全信息
1、安全信息：间甲基溴苯被标示为危险品，采用Xn和Xi标志，分别对应危险类别码22-36/37/38。在处理和运输过程中，应遵循安全说明26-36-37/39，其运输编号为UN 1993 3/PG 3。在德国，其危险程度被评为3（WGK Germany）。此外，该物质的RTECS号为XS7965400，F级危险标识表明其可能对眼睛和皮肤有伤害。
2、储存间甲基溴苯需存放在阴凉通风的库房中，避免阳光直射，并保持容器密封。它应与氧化剂分开储存，以防混储。同样，储存区域需配备相应的消防器材和泄漏应急处理设备，以及合适的收容材料，以应对可能的突发情况。在废弃物处理上，推荐采用控制焚烧法或安全掩埋法。
3、邻甲氧基溴苯，又称溴茴香醚、2-溴苯甲醚、甲氧基-2-溴苯，其英文名是O-Bromoanisoles。它的分子式为C7H7BRO，分子量为1804克/摩尔。这个化合物呈现出浅黄色的油状液体特性。
4、邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。
5、安全评价报告（范文5篇）安全评价报告（一）：我司按照消防法律法规、消防技术标准对XXXXXX进行消防安全评估。该评估以公正、公平、公开的原则，评估结果真实有效。单位概况及消防安全基本情景：XXXXXXXX位于XXXX号，主楼X栋，占地面积X平方米，建筑面积X平方米，主楼地下X层，地上X层。
6、原子团有几下几种类型：根（如SO42-、OHˉ、CH3COOˉ等）、官能团（有机物分子中能反映物质特殊性质的原子团，如—OH、—NO—COOH等）、游离基（又称自由基、具有不成价电子的原子团，如甲基游离基 · CH3）。
苯及其同系物的取代反应制溴苯的化学方程式
1、你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。
2、氧化反应 2C6H6+15O2 = 12CO2+6H2O （火焰明亮，冒浓烟）不能使酸性高锰酸钾褪色 （2）取代反应 ① + Br2 + HBr 铁粉的作用：与溴反应生成溴化铁做催化剂；溴苯无色密度比水大 ② 苯与硝酸（用HONO2表示）发生取代反应，生成无色、不溶于水、密度大于水、有毒的油状液体——硝基苯。
3、苯的溴化反应可以直接进行，但是速率较慢，形成π络合物后是在另一分子溴作用下发生键的异裂，生成活性中间体碳正离子，最后失去氢离子生成溴苯。如果在溴化反应中加入碘，可以增加反应速率。反应方程式（我用文字代替各物质）：1mol苯+1mol溴=生成=1mol溴苯+1mol溴化氢。
4、烃 首先要明白什么是同系物，同系物是通式相同，结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质。苯的同系物就是含有一个苯环，并且与苯相差若干个CH2原子团的一系列物质。比如甲苯、乙苯、二甲苯……但不能包括苯甲酸、氯苯……这样的衍生物。