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有机化学命名

有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。

这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。有机化学课程体系 有机化学主要是介绍化学物质的科学(高中化学学习当中也会涉及部分有机化学的课程)。

环上溴化反应活性排序

溴化反应活性顺序是叔碳(连三个碳的碳)大于仲碳,原理是苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应。

溴化是亲电反应,所以苯环上的电子云密度越高越易发生反应 甲基超共轭有给电子效应。溴在C-Br键上更拉电子,但是又会把p轨道上的电子给苯的π轨道上,所以略微拉电子。

苯进行溴代是一个亲电取代的过程,也就是说,苯环上越富电子,溴代的反应越容易发生。

甲苯活性大,相比苯容易发生苯环上的溴代反应。

苯环上发生亲电取代,对于亲电取代反应,供电子基越多,供电子基供电子能力越强,反应活性越大。吸电子基越多,吸电子基吸电子能力越强,反应活性越弱。

烷基越大越不利于亲核试剂的进攻。第二个问题:首先,楼上的说的是错的,烷基是给电子基,与羟基相连,将降低碳原子的正电性,也不利于亲核试剂的进攻。具体活性递增的原因不是很确定,就不误人子弟了。

有机化学中的取代基优先顺序是什么?

1、有机基团优先顺序:氢基、重氢基(氘基) 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。

2、按照次序规则,烷基的优先次序为:叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基 烯烃中几何异构体的命名:比较双键两端每个碳原子上所连接的两个基团的优先次序,次序较优的两个基团在双键同侧的定义为Z构型,即同侧、顺。

3、先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则:靠近主官能团一段开始编号。第二原则:最先碰面原则。(还有取代基位数之和最小)第三原则:先小后大原则。写出完整的名称。

有机化学,为什么一元溴化反应的相对速率这么排列?

1、原因:烯烃与Br2加成,决定速度的中间步骤是Br+进攻烯烃π键这一步。Br+缺电子,而π键富有电子,因此反应可以进行下去。如果烯烃π键上的电子得到进一步富集,则这一步的反应可以加快。

2、苄醇与HBr反应是SN1机理,反应过渡态中苄基碳带正电荷,因此对位为邻对位基团时,该基团给出电子,降低过渡态能量,反应速率增大;为间位定位基团时,该基团吸引电子,反而不利于过渡态碳正离子的稳定,反应速率降低。

3、甲基的定位效应决定的。间二甲苯中两个甲基的定位效应一直,共同指定同一个位置,定位效应强,对二甲苯中的两个甲基的定位不一致,相对于间二甲苯的定位作用没那么强,所以间二甲苯的反应速度比对二甲苯的快。

卤代烃的命名,求解答

卤代烃的命名是卤代烃的系统命名,卤代烃的官能团是卤原子,编号时,从离卤原子近的一端开始编号,然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。

因此是1-溴-2-甲基,或者是:1-溴-2-氯;等等。

卤代烃的命名一般有两种方法,普通命名法和系统命名法。结构简单的卤代烃命名时通常是根据与卤原子相连的烃基的名称命名。

如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1- 氯丁烷;CH3-CH(Cl)-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷。2等数字表示的是卤原子的位置。

序数越大,顺序越高。)第二个是因为卤代烃命名时,卤原子都看作取代基,而此时,从左往右,二号碳有取代基甲基,而从右往左数,一号碳上已经有了取代基,所以根据支链编号的‘近’原则,所以,从右往左编号。

br和ch3哪个优先

1、原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为:IBrClSPONCH 饱和基团:如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推。

2、原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为:IBrClSPONCH。饱和基团:如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推。

3、原子:原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为:IBrClSPONCH 不饱和基团:可看作是与两个或三个相同的原子相连。

4、原子序数大的排在前面,同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为:IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C≡CH-CH=CH2(CH3)2CH-。

5、几种常见原子的优先次序为:IBrClSPONCH (2)饱和基团:如果第一个原子序数相同,则比较第二个原子的原子序数,依次类推。

溴和甲基溴的优先
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