有机化学结构推断题,跪求大神解答!
首先考虑题目条件：四种原料化合物互为官能团异构体。分子中有3个氧，不饱和度都为3 。 原料化合物中含有的官能团可以直接与乙醇反应，且在氯化后还可以继续与乙醇反应。用氯化亚砜处理后可以与醇反应的，比较容易推断出X们都是羧酸。
F到G是酯的水解，你已经写出来G的结构了，就是把F中那个端点连接的两个-COOC2H5换成两个-COOH。G到H是脱羧反应，即类似CH3-COOH脱掉CO2，羧基的H与左边甲基CH3连接变成CH4，相当于是用H取代了COOH的位置。
E发生典型的碘仿反应，又已知E的不饱和度为2，结合碘仿反应产物的碳链结构，容易得出E的结构为1-乙酰基-4，4-二甲基环己烷。
解答有机合成题时，首先要正确判断合成的有机物属于哪一类，带有何种官能团，然后结合所学过的知识或题目所给的信息，寻找官能团的引入，转换，保护或消去的办法。尽快找出合成目标有机物的关键和突破点。有机分析一般分为正向分析和逆向分析。
肯定含有苯环，且一氯代物只有一种，所以是对位2取代的苯。根据分子量推断得A为对二甲苯；B的分子量为28，故为乙烯~物质转换见图 。这题的核心就是根据已知的分子量和反应前后的分子量差判断增加或去掉了哪些基团。
含5个碳原子构成的烯烃(还有炔烃)的同分异构体简式。急啊。谢谢了...
C5H8：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基-1-丁炔；环戊烯；1-甲基环丁烯；4-甲基环丁烯；建议你不看后面的环状结构。中学一般不要求书写。
最多可得3种烯烃（乙烯，丙烯，丁烯，一般不考虑丁烯的同分异构体）。裂化就是在一定的条件下，将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程。在催化作用下进行的裂化，又叫做催化裂化。
书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。
单烯和环烷是同分异构（碳原子数大于2），另外还有手性异构。双烯与环烯和炔烃互为同分异构，多烯同分异构更多。
炔烃的同分异构现象比烯烃的同分异构现象更复杂。有碳链异构、官能团位置异构，还有官能团异构，二烯烃、环烯烃、双环的烃都可能是炔烃的同分异构体。二烯烃的官能团异构中只有环烷烃。当然部分烯烃有顺反异构，而炔烃没有。
乙烯,丙烯,2-甲基-2-丁烯和2,3-二甲基-2-丁烯中谁最稳定?
-二甲基-2-丁烯最稳定。一般情况下，取代基多的，和双键两边取代基对称的烯烃最稳定。稳定性研究基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解。通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律。
明显2-甲基丙烯，三个反应反应中的中介物（intermediate），只有2-甲基丙烯生成的碳阳离子（carbocation）是tertiary carbocation，中文貌似是叔碳阳离子，是最稳定的，越稳定的中介物，反应越快，应该也是你所说的活性越大，如果算活性的话，就要算kinetics了，具体浓度温度什么的。高等有机，很简单来着。
接下来，让我们转向丙烯。丙烯包括两种不同的同分异构体，1-丙烯和环丙烷。1-丙烯是一种线性分子，与乙烯相似，但在工业应用中，环丙烷因其独特的环状结构而具有不同的化学性质和用途，特别是在聚合物和精细化学品的合成中。
求以下几种物质在标准状态下的状态
1、常温下为气体的物质，在标准状态下，即0摄氏度和1大气压下，会转变为液体状态。以下是一些常见的常温下为气体，但在标准条件下能够存在于液体状态的物质：氨气（NH3）在常温下是无色气体，但在标准条件下会转变为无色液体。氯气（Cl2）在常温下是黄绿色气体，但在标准条件下会转变为黄绿色液体。
2、标准状况下不是气体的常见物质包括液体和固体，详细介绍如下：液体：在标准状况下，一些常见物质以液体形式存在，例如水、酒精、油类等。这些物质的分子间相互作用力比较强，使得它们在常规温度和压力下无法转变成气体状态。固体：在标准状况下，许多物质以固体形式存在，例如铁、木材、石头等。
3、乙烷、丙烷，丁烷，在标准状况下都是气体。标准状况定义的条件为：0 ℃（2715 K）、101kPa。甲烷的沸点为 ： -165℃ ；乙烷的沸点为 ：-86℃ ；丙烷的沸点为：-409℃；丁烷的沸点为：-0.5℃；均小于标准状况的0℃，所以都是气体。书上说乙烷在标况下是液体可能是印刷错误。
一四取代环己烷椅式构象的翻转能否改变顺式或者反式结构体?
环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
-取代的ea是顺式，但1，3-取代的ee或aa是顺式的原因：如果只是普通的环己烷（非船式构象和椅式构象）则在同侧或者异侧是很好判断的。接下来只讨论环己烷的优势构象（椅式构象）：对于椅式构象顺反异构的判断，也是遵循同侧顺式异侧反式的规律。
位和4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1，3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式。
这是一个顺式结构。环己烷构象中，处于上下竖直的叫直立键，斜的叫平伏键，每个碳上都是一个直立键和一个平伏键。
既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。这样，通常情况下（具体来说，是除了两个取代基相同的情况）它们都有四种异构体（两个取代基相同时有三种），就不能用顺反来标记了，要用RS命名系统。
环己烷椅式构象的转环作用：分子热运动使得环内翻转振动互变。解释：如图所示，在一定条件下（分子热运动），C1向上运动，同时C2向下运动，造成A、C由平行于对称轴变成与分子平面呈19°角，而B、D由与分子平面呈19°角变成与与对称轴平行。
重排反应详细资料大全
1、重排反应（rearrangement reaction）是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应，是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程。
2、基本介绍 中文名 ：Wallach重排反应 外文名 ：Wallach rearrangement 人物 ：奥托·瓦拉赫 原料 ：芳香氧化偶氮化物 简介，参见， 简介 芳香氧化偶氮化物在（60～100%）硫酸作用下，重排为对位为酚羟基取代的芳香偶氮化合物。
3、拜耳-维利格氧化重排反应（Baeyer-Villiger oxidation rearrangement）是过氧酸将酮氧化成酯的氧化反应，反应中发生亲核重排，反应中常用的过氧酸为过氧乙酸、过氧三氟乙酸、过氧化苯甲酸、3-氯代过氧化苯甲酸、过氧硫酸等。
4、在催化剂作用下进行的化学反应称为催化反应。化学反应中，反应分子原有的某些化学键，必须解离并形成新的化学键，这需要一定的活化能。在某些难以发生化学反应的体系中，加入有助于反应分子化学键重排的第三种物质（催化剂）其作用可降低反应的活化能，因而能加速化学反应和控制产物的选择性及立体规整性。
5、酸性条件下：经1，2—烯醇化反应，生成羰基甲呋喃醛。 碱性条件下：经2，3—烯醇化反应，产生还原酮类和脱氢还原酮类。有利于Amadori重排产物形成1-deoxysome。它是许多食品香味的前驱体。
6、Moffatt氧化反应，又称普菲茨纳-莫法特氧化，利用二甲基亚砜和碳二亚胺作为氧化剂，将一级和二级醇转化为相应的醛或酮。 该反应在有机合成领域具有重要意义，以其温和的反应条件、较高的产率以及良好的官能团耐受性而受到青睐。