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醛与醛之间的加成反应是?
醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。
甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。
甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。
环己烷一号碳上有两个甲基四号碳上有个醛基(甲酰基)如何命名
1、找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
2、找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
3、杂。表示其他原子置换了环上碳原子。用于杂环命名法的介词。例如，吡啶的系统命名可称为氮杂苯，又如嘧啶的命名可称为二氮杂苯。（8）联。表示相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连。例如：（9）叉。表示基上一个原子用二价连于另一原子或两个原子上。例如：（10）撑。
4、正确命名是：2，4-二甲基环己醇。因为有羟基，所以它是醇类，又有环，所以它的主体为环已醇。两个甲基就为取代基了，所以它的正确命名是：2，4-二甲基环己醇。
5、二甲基到醛基环己烷。统称四甲苯，根据甲基所在的位置，编上甲基的序号，有1，2，4，5四甲基苯和1，2，4，6四甲基苯两种。
同分异构体种类数目怎么迅速看出来
1、问题一：同分异构体种类数目怎么迅速看出来 同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一，这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。
2、记忆法：甲烷，乙烷，丁烷无同分异构体；丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构）。（2）等效氢法：同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；同一碳原子上所连甲基上的氢等效；分子中处于对称位置上的氢等效。
3、- 最后，用氢原子补足碳原子的四个价键。同分异构体的种类包括： 碳链异构：由于碳原子连接次序不同，如CH3CH（CH3）CH3和CH3CH2CH2CH3。 官能团位置异构：由于官能团位置不同，如CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。
4、迅速看同分异构体种类数目可以用等效氢法和不饱和度法，等效氢法确定同分异构体的步骤为先根据烷烃分子结构找出等效氢原子，然后分别对不等效的氢原子取代，有几种不等效氢原子其一元取代物就有几种。同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。