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什么是weinreb酰胺
Weinreb酰胺（WAs）是N-甲氧基-N-甲基乙酰胺。
N，O-二甲基羟胺盐酸盐用于制备Weinreb酰胺、医药、农药的合成， 有机中间体。
卤代酮应用于现代有机合成中：溴的烷基化、合成咪唑及噻唑等杂环类化合物，合成方法常用直接卤化、经重氮酮制备、经Weinreb 酰胺制备、傅克酰基化等。合成方法 直接卤化 酮的氢易被取代， 可以直接合成卤代酮。 利用双（二甲基乙酰胺基）三溴化氢做溴化剂，可使不对称酮在少取代一边溴代。
BMF溶剂的组成
1、化学名称：N，N一二甲基甲酰胺。本身是一个纯净的化合物。分子式为：HC（=O）N（CH3）DMF是一种透明液体，吸湿性很强，能与水及大部分有机溶剂：醇、醚、酯、酮、不饱和烃、芳香烃等互溶，但不与汽油、已烷、环已烷等饱和烃混溶。DMF是化学反应的一种常用中性溶剂。
碳氮键构建的人名反应
1、Schmidt重排反应 Schmidt重排反应由Karl Friedrich Schmidt首次报道，是一种重要的碳氮键构建反应，在有机合成中广泛应用。该反应以亚硝酸酯为起始原料，在酸性条件下发生N-O键断裂，生成间歇的离子中间体。随后，该中间体经过重排得到相应的异氰酸酯或酰胺产物。
2、离子型取代反应、席曼反应、桑德迈耳反应，以及硝化、氯甲基化等反应，展示了反应的多元性和反应机理的精细之处。还有温斯坦离子对机理，普塑尔反应，以及各类酯化/酰基化/醇解/交换/取代反应，每一项都蕴含着丰富的知识。
3、点击化学的核心反应类型包括环加成、亲核开环、非醇醛的羰基化学以及碳碳多键的加成。其中，叠氮-炔环加成（Azide-Alkyne Cycloaddition）就是这类反应中的典范。单取代的炔和有机叠氮化合物，因其经济性和易合成性，成为理想的反应原料。
4、有机化合物的骨架元素主要是碳氮氧，都是足电子的，成键模式为定域键和相对固定的离域派键（派键必然附着在西格玛骨架上），在有机化合物中绝对不会出现以多中心键合为主的缺电子结构，目前没有任何一个有机化合物以原子簇形态存在。
N-甲基甲酰胺的安全信息
1、危险品标志：T有毒安全标识：S45 S53 S26 S36/S37/S39危险标识：R21 R61 R36/37/38WGK Germany 1RTECS号 LQ3000000 健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激作用。燃爆危险： 本品易燃，具刺激性。
2、中毒。n甲基甲酰胺，是一种化合物，毒性分级：中毒，纯品为无色透明粘稠液体，有氨味，能与水、乙醇互溶，具有吸湿性，易燃，具有刺激性。
3、夏季应早晚运输，防止日光曝晒。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
二氯甲烷,和氮甲基甲酰胺高温是否反应
1、是。二氯甲烷，和氮甲基甲酰胺高温是反应的，二氯甲烷，dichloromethane，分子式CH2Cl2，分子量893。无色透明液体，有具有类似醚的刺激性气味。
2、粘度（20℃）：0.43mPa·s。折射率nD（20℃）：4244。临界温度：237℃，临界压力：0795MPa。极性：4。吸收波长：245。溶解性：不溶于水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。
3、分子量 894 沸点：38℃ 熔 点 -91℃ 相对密度3266（20/4℃）水溶性 20 G/L （20 02C） 溶解性 溶于约50倍的水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。
4、是不可燃低沸点溶剂，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，二氯甲烷在2A类致癌物清单中。2019年1月23日，二氯甲烷被列入有毒有害大气污染物名录（2018年），2019年7月23日，二氯甲烷被列入有毒有害水污染物名录（第一批）。
5、二氯甲烷（MC）具有以下特性：化学稳定性。在常温下贮存，性能稳定，不发生分解。溶于约50倍水，溶于酚、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环已胺；与其他氯代溶剂乙醇、乙迷和N，N-二甲基甲酰胺混溶。
6、与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体，难燃烧。二氯甲烷与氢氧化钠在高温下反应部分水解生成甲醛。
N,N-二甲基甲酰胺的毒理学资料
1、危险性类别：第3类 高闪点液体侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：急性中毒 高浓度吸入或严重皮肤污染可引起急性中毒。吸入蒸气后，可产生眼和上呼吸道刺激症状。短期内大量接触，可出现头痛、头晕、焦虑、恶心、呕吐、上腹部剧痛、顽固性便秘等，中毒严重者伴消化道出血。
2、毒物经各种途径吸收后，主要经肝内微粒体混合功能氧化酶进行脱甲基化作用，脱去一个甲基，代谢产物为一甲基甲酰胺和甲酰胺，代谢迅速，甲酰胺在血中滞留稍长，进而代谢为甲酸和氨排出，部分二甲基甲酰胺以原形物从尿和呼气排出。
3、甲酰胺的衍生物N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基甲酰胺不只在化工、生物医药等范畴具备更广泛的用处，且毒性也超越了甲酰胺。而甲酰胺本身则属于低毒类化合物甲酰胺的，该物质能够通过呼吸道、消化道及皮肤黏膜排汇进入体内。其毒理学钻研证明如下：甲酰胺在生物体内代谢率较低。
4、与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶 热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体。难燃烧。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～10%（体积）。二氯甲烷与氢氧化钠作用生成甲醛。
5、N－二甲基甲酰胺（880ppm）、甲苯（890ppm）、N，N－二甲基乙酰胺（1090ppm）、甲基环己烷（1180ppm）、1，2－二氯乙烯（1870ppm）、二甲苯（2170ppm）、甲醇（3000ppm）、环己烷（3880ppm）、N－甲基吡咯烷酮（4840ppm）。第三类溶剂 是指对人体低毒的溶剂。
6、与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。相对密度3266（20/4℃）。熔点-91℃。沸点40℃。自燃点640℃。粘度（20℃）0.43mPa·s。折射率nD（20℃）4244。临界温度237℃，临界压力0795MPa。热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。