甲苯详细资料大全
1、甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中套用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。
2、粗苯是煤热解生成的粗煤气中的产物之一，经脱氨后的焦炉煤气中回收的苯系化合物，其中以苯含量为主，称之为粗苯。
3、亚苄基 名称：亚苄基；苯亚甲基 英文：Benzal 分子式：C6H5CH=；C7H6 相对分子质量：91 简介：甲苯分子中的甲基上去掉一个氢原子而成的基团。 亚苄基二氯C6H5CH=Cl亚苄基苯胺C6H5CH=NC6H5等分子中都含有亚苄基。
4、苯甲醇是化学式为C7H8O的最简单的芳香醇之一，可视为苯基取代的甲醇。在自然界中，它多以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂。
5、可燃气体是指能够引燃且在常温常压下呈气体状态的物质。例如氢气、乙炔、乙烯、氨、硫化氢等。可燃气体具有气体的一般特性。一种组分的可燃气体称单一气体 ； 两种或两种以上可燃气体的混合物称混合可燃气体。可燃性气体在相应的助燃介质中，按照一定的比例混合，在点火源作用下，能够引起燃烧或爆炸。
6、木器漆中的VOC是一种挥发物质，其中的甲醛、苯、二甲苯等有害物质会慢慢挥发出来，它的侵害过程缓慢，而又不太容易引起人们的注意，等到发现身体出现了严重不适的感觉时，有害物质对人体的侵害程度已经相当严重了。
测定蛋白质中氨基酸含量的主要步骤有哪些?为什么一般分析报告显示17种氨...
显色步骤：在点有样品的滤纸上喷试剂①后，在空气中吹几分种，再喷试剂②。精氨酸或含精氨酸的多肽显红色。此试剂对含精氨酸的蛋白质也适用。（2）第二种方法：试剂：①1g/L 8-羟基喹啉的丙酮溶液。②0.02mL 溴水溶解于100mL 0.5mol/LnaOH 溶液中。
在测定样本中含氮量的同时，应做一空白对照测定，即各种试剂的用量及操作步骤完全相同，但不加样本，这样可以校正因药品不纯所发生的误差，吸收氨后的吸收液立即用0.05mol/L盐酸标准溶液滴定，溶液由蓝绿色变为灰红色为终点。
凯氏定氮法是测定化合物或混合物中总氮量的一种方法。即在有催化剂的条件下，用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收，再以标准盐酸滴定，就可计算出样品中的氮量。
苯胺的分析方法?
苯胺类化合物的分析方法 1 色谱分析法 色谱分析法由于取代基的种类复杂多样，苯胺及其衍生物是一类理化性质差异很大的化合物的总和，对于苯胺类化合物的测定，报道最多的是用高效液相色谱和气相色谱。
采用化学方法“兴斯堡反应”，苯胺—加入溴水，生成白色沉淀的是苯胺。异丙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，放出气泡的是异丙胺。二乙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，有黄色油状物生成的是二乙胺。三甲胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，无明显变化的二乙胺。
方法提要 用二氯甲烷液-液萃取，KD 浓缩器浓缩，HPLC 定量分析水中苯胺类化合物。方法可测定环境水体和工业废水中苯胺类化合物，最低检出限见表853。
纯度要求 提高分析准确性： 在化学分析中，如采用紫外-可见光谱法（UV-Vis）测定苯胺的含量时，溶液的吸光度直接关系到测量的准确性。如果吸光度过高，可能意味着溶液中除了目标化合物外还含有其他杂质，这些杂质也能在特定波长下吸收光，从而干扰测量结果。
要分离首先要知道它们的一些性质，溶解性，熔沸点，稳定性等，首先说一下硝基苯：难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。熔点8℃。沸点210～211℃ 苯胺：熔点－3℃，沸点184℃，加热至370℃分解，稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，密度比水略大。
苯胺点法的准确性在很大程度上依赖于所使用的苯胺纯度，需要使用分析纯级的正庚烷进行校准。测定的苯胺在正庚烷中的苯胺点应为（63±0.2）℃，若未达到标准，应按照方法进行精炼处理。GB/T262-88标准允许两种试验装置，试管和U型管，但使用的所有仪器必须符合方法要求。