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对甲苯胺制备对氨基苯甲酸为什么不直接高锰酸钾
甲苯胺制备对氨基苯甲酸时，不直接使用高锰酸钾的原因是高锰酸钾的氧化性太强。 它容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，导致副产物的生成，如氨气和二氧化碳。 这种氧化反应不仅降低了产率，还可能对操作人员的安全构成威胁。
甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。
因此，在对甲苯胺的制备中，常采用甲苯的硝化反应来制备氨基苯甲酸，而不直接使用高锰酸钾。
对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过 程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。鉴于溶液中有氢氧根离子生成故要加入少量的硫酸镁作为缓冲剂，使溶液碱性不致变得太强而使酰胺基发生水解。反应产物是羧酸盐，经酸化后可使生成的羧酸从溶液中析出。
室温下，用酸性水溶液/甲苯重复萃取。对甲苯胺与质子酸加合形成离子型化合物而溶于水。甲苯酚则不然。甲苯胺的酸性水溶液可以最后用Na2CO3（或NaOH）中和而分离。
加入所需的催化剂，在一定温度压力下，氢气与对硝基甲苯反应，反应完成后，混合液进行过滤、静置或动态分离，除去催化剂，溶剂进行回收循环利用，粗品对甲苯胺经分离便可获得成品，该方法由于存在有机溶剂，使设备单位体积的生产能力较小，同时回收溶剂也带来了成本高，环境污染等问题。
N-甲基苯胺的生产方法
将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。
N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品，是精细化工的重要中间体。
甲基苯胺的合成：苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N- ，然后真空蒸馏得产品。甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。
你加入亚硝酸，N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺，是黄色的油状液体嘛，分一下液嘛，再将油状液体与稀盐酸一起加个热嘛，它就水解成原来的N-甲基苯胺。N，N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成盐的呢，这个盐很娇气的嘛，你分液过后，加点碱，它就又水解出来了的啊。
碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
对甲氧基苯胺的制备
1、传统硫化钠法原料对硝基氯苯与甲醇、液碱进行甲氧基化反应，生成对硝基苯甲醚，用硫化钠还原对硝基苯甲醚，反应产物经分离、减压蒸馏后，得成品对氨基苯甲醚。在还原锅加入23%的硫化钠，搅拌加热至90℃，在4h内加入对硝基苯甲醚，加料温度控制在90-95℃。
2、对甲氧基苯胺，熔融状的晶体。溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。由对硝基氯苯与甲醇、液碱进行甲氧基化反应生成对硝基苯甲醚，再用硫化钠还原制得（目前先进的合成工艺是加氢还原）。用于制冰染染料，如枣红色基GP、蓝色盐VB、色酚AS-RL、色酚AS-SG等。也用作医药中间体。
3、NH2- 负离子夺取苯环邻位-H， 解离Br- 负离子， 生成苯炔中间体。该中间体与NH3发生亲电加成反应， H加到邻位， NH2加到间位。（因为甲氧基是给电子取代基， 邻位电子密度高，带正电性的H加成到邻位。
4、在安全操作上，使用时应格外小心，建议穿戴适当的防护服和手套，以防止皮肤接触和吸入可能造成的伤害。若不幸发生意外或身体不适，应立即寻求医疗帮助，并在可能的情况下出示产品标签，以便提供详细信息。此外，由于其潜在的危害性，甲氧基苯胺需避免直接接触环境，使用前务必获取特别的使用指示和安全数据。