本文目录：
- 1、邻甲基苯乙炔与1.3-丁二烯作用得到什么
- 2、请问老师为什么“对甲基苯乙炔”的系统命名法是“对甲基苯乙炔”,这遵...
- 3、二苯乙炔的红外吸收光谱中能观察到三键的吸收峰吗
- 4、对甲基苯乙醛如何能获得对甲基苯乙炔
- 5、...产生红色沉淀,用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸。试推
邻甲基苯乙炔与1.3-丁二烯作用得到什么
1、这个是DA反应，乙炔基与1，3-丁二烯反应得到一个环状结构，具体反应如上图。
2、某不饱和烃A，分子式为C9H8；A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加氢后得到B（C9H12），将化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C（C8H6O4）；若将化合物A与1，3-丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物D；将化合物D催化脱氢得到2-甲基联苯。据以上写出化合物A，B，C，D的结构式，并写出相关反应。
3、可得丁烷四羧酸，是制造水溶性漆的原料。同样四氢苯酐加氢制得六氢苯二甲酸酐，可用作为环氧树脂的固化剂。（3）与二氧化硫作用，生成环丁烯砜，然后配制成水溶液在骨架镍催化剂存在下加氢，制得环丁砜，是芳烃萃取用的选择性溶剂。环丁砜和二异丙醇胺的混合物可用脱二氧化碳气体用。
4、两分子乙炔经过Cu2Cl2/NH4Cl和林德拉催化剂的加氢催化，先合成1，3-丁二烯。1，3-丁二烯在低温下和HBr发生1，2-加成反应，产物为3-溴-2-丁烯。再经林德拉催化加氢，可得2-溴丁烷。2-溴丁烷在醇溶液下和KOH反应就可以得到2-丁醇了。
5、该品是合成橡胶的重要单体，其用量占异戊二烯总产量的95%，主要用于合成异戊橡胶，其产量仅次于丁苯橡胶和顺丁橡胶而居合成橡胶的第三位。其次，用作合成丁基橡胶的一种共聚单体，以改进丁基橡胶的硫化性能，但用量很少，异戊二烯还用于合成树脂、液体聚异戊二烯橡胶等。还用于制造农药、医药、香料及黏结剂等。
6、不溶于水，溶于苯，易溶于乙醇和乙醚。分子中含有共轭双键，容易发生聚合反应。在贮藏过程中易发生氧化和聚合，常加入少量稳定剂如对苯二酚等。主要用于制取丁苯橡胶和顺式聚异戊二烯橡胶。可由高温热裂石油气制得，或由异戊烷和异戊烯脱氢制得，也可由乙炔和丙酮缩合制取。
请问老师为什么“对甲基苯乙炔”的系统命名法是“对甲基苯乙炔”,这遵...
这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体， 先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链， 与取代基相连的碳为1号碳。
用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。
且苯环的取代为二取代，可以用邻间对来命名，题中，两个氯原子处于间为，所以可以命名为间二氯苯。 （4）此题为根据名称写结构式，间甲基苯乙炔，可以先画出苯乙炔的结构，然后再苯环上乙炔基的间位加上甲基，结构如下：所给的参考答案有误。
发生消去反应，得到产物对甲基苯乙炔。过程就是这样，答案在过程中标出的 烃意味着只有C、H元素，Mr=118，那么C原子个数为9，H原子个数为10，C多一个或少一个都不行：如果C原子个数为8，则H原子个数为22，超过了最大饱和限度，如果C原子个数为10，那么H原子个数为-2，他娘的就更不可能了。
第一个对，命名时取代基简单的在前面 第二个正确，邻位指的是苯环上炔的邻位（苯甲基和甲苯基的区别：他们最原始都是苯环上连有一个甲基，苯甲基是甲基上失去一个氢所剩下的部分，它只有一种，而甲苯基是苯环上失去一个氢所剩下的部分，它有三种，即邻位，间位和对位。
二苯乙炔的红外吸收光谱中能观察到三键的吸收峰吗
1、碳碳三键在红外光谱表现出特征性的吸收峰。红外光谱是一种常用的分析方法，可以通过吸收不同波长的红外光来研究物质的结构和化学键的情况。碳碳三键通常在约2100-2300 cm的波数范围内呈现吸收峰。具体位置和强度可能会受到周围的功能团和化学环境的影响而有些变化。
2、可能是三键，如CC三键，CN三键（腈基），在有一些吸电子的取代基发生诱导效应的情况下，向高频方向移动。另一个确定是否是碳碳三键，在末端，约2140～2100 cm-1处还有相邻的伸缩振动峰。
3、不可能存在C3H10O，最多C3H8O，再说C3H10O 即C3H9OH的烃基与羟基上氢原子个数之比为9：1。解：因为没说检出双键或三键的吸收峰，所以首先推断该有机物为饱和烃的衍生物。
4、在红外光谱中没有吸收峰，因为c≡c键的对称伸缩振动没有产生偶极矩的变化。
对甲基苯乙醛如何能获得对甲基苯乙炔
1、发生消去反应，得到产物对甲基苯乙炔。过程就是这样，答案在过程中标出的 烃意味着只有C、H元素，Mr=118，那么C原子个数为9，H原子个数为10，C多一个或少一个都不行：如果C原子个数为8，则H原子个数为22，超过了最大饱和限度，如果C原子个数为10，那么H原子个数为-2，他娘的就更不可能了。
2、经无水硫酸镁干燥后，常压蒸馏蒸出石油醚，然后减压蒸馏收集93-94℃（0.93kPa）馏分，得对甲基苯乙酮，理想产率为85%左右。经改进的方法是将等摩尔的三氯化铝与乙酰氯（或乙酐）在加热情况下静置使之结合，再向其中滴入溶于二硫体碳的甲苯。按乙酰氯计算，重量得率为110%。
3、可由精油游离而得：先制成缩氨脲，再用10%草酸水溶液分解后经水蒸气蒸馏而得纯品。由乙酰基氯、甲苯和三氯化铝反应而得。
4、苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。根据查询相关公开信息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等，甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。
5、这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体， 先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链， 与取代基相连的碳为1号碳。
...产生红色沉淀,用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸。试推
1、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
2、A的不饱和度为6，又显然是末端炔烃（和CuCl氨溶液反应），所以剩下的4个不饱和度可考虑为苯环（从后面的联苯可见）。B氧化得到C时丢失了1个碳，显然是炔上的一个，而产物有4个氧，说明苯环上有2个取代基（这样才能产生2份羧基）。
3、这是对甲乙苯。它被重铬酸钾氧化后，得对苯二甲酸。硝化以后，可以得两种一硝基化合物。
4、位。B. CH2CH-C6H4 - CH3；CH3和CH2CH（乙烯基） 位于苯环的1，2位。（A加上1molH2）C. C6H4-（COOH）2 邻苯二甲酸， （B的CH3和CH2CH被KMnO4氧化）D.邻苯二甲酸酐 （C加热酯化反应）E. 2-甲基联苯的第二个环去掉一个双键（没有甲基那个环只有2双键）（苯环看作3双键）。