1、分析纯试剂:缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签。 保证试剂:缩写为GR,又称一级试剂,一般瓶上用绿色标签(又称优级纯) 基准试剂:缩写为PT,专门作为基准物用,可直接配制标准溶液。 光谱纯试剂:缩写为SP,表示光谱纯净。
2、甲基缩写:Me。乙基缩写:Et。丙基缩写:Pr。丁基缩写:Bu。苯基缩写:Ph。乙烯基缩写:Vi。芳香基缩写:Ar。有机化学又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学,是化学中极重要的一个分支。
3、BOC)9-芴甲氧羰基(FMOC)苄基(Bn)对甲氧苯基(PMP)别的偶尔见到的比如DEHA二乙基羟氨,抗氧化用的 剩下的缩写大部分都是塑料,没什么太多用,而且写了英文缩写的一般不是很重要,只是一个小提示而已,不影响整体。
4、在化学世界里,各种基团及其缩写如同语言中的字母,它们是化学反应中的关键元素,帮助我们精准地描述分子结构。以下是一些常见的有机化学基团及其简写:Ac —— 乙酰基,是羧酸与一个甲基相连形成的官能团,以其简洁的表示在有机合成中广泛应用。
卤代反应这里以溴代反应为例: ①在三价铁离子(溴化铁)催化剂下甲苯与液溴反应。
甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下,发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代,生成一氯甲苯,甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以,不能使溴水褪色,也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代/加成,与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
苯的6个氢是相同的,但是甲苯的甲基上的氢会更活泼,生成苄氯,即氯与甲基的氢发生取代。很难生成苄六六六了。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应,溴取代甲基上得氢原子,生成一溴代物,二溴代物,三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应(卤代烃水解),溴原子被羟基取代生成苯甲醇(C)、苯甲醛(D)、苯甲酸(E)。
甲苯的二氯代物有10种,结构式如下:甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄;二氯苄和三氯苄,包括它们的衍生物苯甲醇;苯甲醛和苯甲酰氯(一般也从苯甲酸光气化得到),在医药;农药;染料,特别是香料合成中应用广泛。
都在甲基上取代,一种 在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的。
甲苯的二氯代物不考虑甲基中H的取代是6种,考虑就是10种。结构式如图:甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点(闭杯) 4℃。易燃。
甲苯的二氯代物,如果不考虑甲基上氢原子的取代,存在6种可能的结构。 当考虑甲基上氢原子的取代时,二氯代物的种类增加到10种。 甲苯是一种无色的澄清液体,具有苯样的气味。 它具有强烈的折光性,并且能够与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混合溶解,微量时也能与水混溶。