顺1-甲基4-羟基环己烷手性,并解释一下,谢谢
1、你说的物质 的确有手性，但是仅从你给的结构还不能判定它的手性顺式结构本身就有两种，两种R，S和S，R。
2、没有。1-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷。甲基和异丙基在六元环的同一侧。
3、环己烷不同。如果一个碳两侧的碳上有不同的取代基，那么就是连接不同的碳。如果两侧的相同，就继续向下比较，直到转一圈。
4、结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键 因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。
5、-甲基-4-异丁基环己烷不具备手性碳原子。在1-位和4-位这两个位置上的碳都有对称轴，而抵消了手性。
6、生命是由碳元素组成的，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。
顺1氯3溴环己烷的结构式
六边形顶分支Cl，下一点分支Br。环烷烃的的构象以椅型构象和船型构象为常见构象，其中椅型构象的斥力小更稳定，为优势构象。当环烷烃上存在取代基时，以取代基团在e键上为优势构象。当环烷烃上存在多个不同取代基时，以较大基团在e键上为优势构象。
是顺-1，2-二甲基环己烷 是顺-1，3-二甲基环己烷 是1-氯3-溴环己烷 是1-甲基4-异丙基环己烷 呵呵，画图在纸上还好。
应该没有。它没有双键也没有环平面，所以没有顺反异构体吧，R，S倒还有可能。。
如下环己烷有两种极限构象：椅式和船式六元环不存在环张力，因为六个碳不在同一个平面上。椅式的稳定性大于船式。椅式构象中的a、e键椅式中C-H分为直立键（a键）和平伏键（e键）两类医|学教|育网搜集整理，a键平行于对称轴，三个朝上三个朝下，相邻两个则一上一下。
根据化合物的分子式，判定A是烯烃或单环烷烃 写出下列化合物最稳定的构象式。（1）反-1-甲基-3-异丙基环己烷 （2） 顺-1-氯-2-溴环己烷 第六章 对映异构 判断下列化合物哪些具有手性碳原子（用 * 表示手性碳原子）。哪些没有手性碳原子但有手性。
顺-1-甲基-3-乙基环己烷结构式。还有顺反异构到底是什么意思??_百度知...
顺反异构指的是相同原子或取代基在双键平面同一侧时为顺，异侧时为反。这里当然指甲基和乙基在环己烷的六元环平面的同一侧，都在上侧或都在下侧。像双键、苯环、环己烷等具有平面结构的物质，一般都要考虑取代基的顺反异构。
环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。
环己烷的顺反异构可以通过其分子结构的立体排列来区分。环己烷分子在平面上呈六边形时，如果同一侧的键（a键）和e键的方向相同，称为顺式结构；反之，如果方向相反，则为反式结构。这些键的上下交错关系决定了其空间排列，就像一个六边形被拉平一样，每个键的走向都与相邻键形成一定角度。
你好，顺反异构是由于某些因素，使得原子或原子团无法旋转过去重叠的一种异构现象，其基本特征是具有“平面”，双键平面或是“环平面”，且具有相同的原子团，比如2-丁烯，1，2-二溴环己烷等都有顺反异构。立体异构是指手性，我这里只说由手性碳原子导致的立体异构。
应该没有。它没有双键也没有环平面，所以没有顺反异构体吧，R，S倒还有可能。。
顺-1-甲基-2-氯环己皖为什么有顺反?顺反不是烯才有吗
环状烷烃的取代基可以在环平面的两侧，同侧为顺，异侧为反。
脂环烃的顺反异构 在脂环烃中，若两个取代基在环平面同一边的是顺式异构体，而两个取代基在环平面的两边则是反式异构体。
环己烷的顺反异构可以通过其分子结构的立体排列来区分。环己烷分子在平面上呈六边形时，如果同一侧的键（a键）和e键的方向相同，称为顺式结构；反之，如果方向相反，则为反式结构。这些键的上下交错关系决定了其空间排列，就像一个六边形被拉平一样，每个键的走向都与相邻键形成一定角度。
环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。
应该没有。它没有双键也没有环平面，所以没有顺反异构体吧，R，S倒还有可能。。