分离与富集
富集：富集是分离的一种，即从大量试样中搜集欲测定的少量物质至一较小体积中，从而提高其浓度至其测定下限之上。分离：分离是将欲测组分从试样中单独析出，或将几个组分一个一个地分开，或者根据各组分的共同性质分成若干组。（一） 气提、顶空和蒸馏法 1。
分离和富集是定量分析化学的重要组成部分。当分析对象中的共存物质对测定有干扰时，如果采用控制反应条件、掩蔽等方法仍不能消除其干扰时，就要将其分离，然后测定；当待测组分含量低、测定方法灵敏度不足够高时，就要先将微量待测组分富集，然后测定。分离过程往往也是富集过程。
分离和富集是两个不同概念的名词，但实际上他们是相辅相成的同个系统，差异是 就是说有了分离即就有富集，反之富集也就是通过分离。
卤化反应详细资料大全
1、常见的卤化反应：烷烃的卤化。芳烃的芳环卤化和侧链卤化。醇羟基和羧酸羟基被卤素取代。卤代烃中的卤素交换等。除用氯，溴等卤素直接卤化外，常用的卤化试剂还有氢卤酸，氯化亚砜，五氯化磷，三卤化磷。
2、卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。 常见的卤化反应有烷烃的卤化，芳烃的芳环卤化和侧链卤化，醇羟基和羧酸羟基被卤素取代，醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代，卤代烃中的卤素交换等。
3、卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。ch2cl2=ch2+cl2─→ch2clch2cl c6h6+3cl2─→c6h6cl6 c2h2+hcl─→c2h3cl其中使用氯化氢为氯化剂的加成反应，通常又称氯化氢加成反应。
4、影响反应的条件主要有：①芳烃取代基。芳环上取代基的电子效应对芳环上的取代卤化的难易及卤代的位置均有很大的影响。芳环上连有给电子基，卤代反应容易进行，且常发生多卤代现象，需适当地选择和控制反应条件，或采用保护、清除等手段，使反应停留在单、双卤代阶段。
5、亲核反应为一类有机反应，电负性高的亲核基团进攻带正电或电子云密度低的部分，生成产物。氯原子作为离去基团后生成碳正离子，碘离子从两侧进攻形成两种手性产物。氯作为离去基团时，由于碳正离子平面结构，溴离子从背面进攻形成构型相反的卤代产物。离去基团包括羟基、磺酸酯基或卤素等。
水胺硫磷制备方法
以下是水胺硫磷制备方法的详细步骤：首先，制备O-甲基硫代磷酰二氯。将甲醇缓缓加入三氯硫磷中，控制温度在-5℃，滴加时间大约5至2小时。反应后保温40分钟，用冷水洗涤以去除HCl，静置分层后即可得到产品，含量达到96%以上，收率也高达96%。废水层中可回收甲醇。接着，制备水杨酸异丙酯。
O-甲基硫代磷酰二氯的制备 将甲醇慢慢滴入三氯硫磷中， 控制温度-5℃，滴加时间5～2h，保温反应40min，用冷水洗去HCl，静置分层得O-甲基硫代磷酰二氯，含量≥ 96%，收率≥ 96%。废水层回收甲醇。水杨酸异丙酯制备 水杨酸与氯化亚砜反应，制得水杨酰氯，再用异丙醇酯化而得。
⑺内标溶液：称取5克（精确至0.0001克）癸二酸二正丁酯于250毫升容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，混匀；⑻标样溶液：称取水胺硫磷标样约含0.2克（精确至0.0001克）于10毫升容量瓶中、用移液管准确加入5毫升内标溶液，以乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，混匀。
对氟硝基苯生产工艺是危险工艺吗?
1、氟硝基苯的生产工艺包括多种化学反应方法，如卤素交换法、亲核取代、Schiemann反应和硝化氟化法。以下举例说明氟硝基苯类精细化学品的生产实例。
2、对氟硝基苯为非危险化学品。该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。海运危险货物运输规则 （IMDG Code）联合国正确运输名称（中文）： 有机毒性固体。
3、对氟硝基苯确实具有爆炸性。作为一种易爆炸的化学物质，对氟硝基苯在工业上常用于合成多种有用化合物。对氟硝基苯是芳基氟化的关键结构单元，它在合成新型可溶性芳香族聚酰亚胺中扮演重要角色，这种聚酰亚胺又是制造布洛芬、氟哌酸等药物原料的关键材料。