大学化学求助
对化学有一些肤浅的了解。化学知识和研究范围很广，它与人类活动的各方面息息相关。在大学将要学习的是一些基础知识，其专业课程可能包括有无机化学、有机化学、分析化学、结构化学、物理化学、高分子化学、仪器分析、化工基础、精细化工、生物化学等。在这几门课程中结构化学稍微难一些，其他的都很好学。
第一题：DBCA 苯酚的PKa值pKa = 95，是弱酸，明显小于取代的苯甲酸。甲基是供电子基团，所以对甲基苯甲酸的酸性小于苯甲酸，而硝基是吸电子基团，所以对硝基苯甲酸酸性大于苯甲酸。
能和FeCl3显色的是苯酚，能发生银镜反应是苯甲醛。加卢卡斯试剂，有白色浑浊的是苯乙醇。苯乙酮发生碘仿反应。剩下甲苯和苯乙炔。溴水褪色的是苯乙炔。
氨水=铵离子+氢氧根离子 氨水的起始浓度是0.1摩尔/升，铵离子浓度是07/55/0.1=0.2 摩尔/升，设氨分子水解的浓度为x，写出平衡时三种物质的浓度，列出平衡方程，可以解出x，就是氢氧根浓度，这就是缓冲溶液的计算过程。缓冲溶液的特点是加水稀释，其pH值不变。
第一题，硝基主要取代甲氧基的邻位，因为甲氧基和甲基都是邻对位定位基，且甲氧基的定位能力强于甲基。第二题，硝基主要取代硝基的对位和甲基的对位。第三题，主要取代甲氧基的对位，第四题，硝基主要取代没有硝基的苯环上羰基的间位，第五题，主要取代与氧原子相连的苯环上的对位。
参考：第一步是迈克尔加成反应（Michael加成），第二步是羟醛缩合进行成环。
求一道有机化学命名题?
这个有机化合物的名称是顺丁烯酸，也称为3-丁烯酸。它是一种含有5个碳原子和一个双键的羧酸，双键位于第2和第3个碳原子之间。根据IUPAC的命名规则，顺丁烯酸的名称基于碳链的长度和双键的位置。由于这个分子中有5个碳原子，所以它是一种五碳酸。
CH3CH2CHCH3 I CH2CH3 选择最长碳链 最长碳链5个碳原子 序号最小的开始命名。
-甲基-4-异丙基庚烷。C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。烷烃系统命名法口诀：“选主链，称某烷，编号位，定支链，取代基，写在前，位次、名称短线连，不同基，简到繁，相同基，合并算。
这个命名吧 最常用的邻甲苯酚，邻甲酚，邻甲基苯酚 要系统命名2-甲基苯酚，2-甲基-1-苯酚最常见 它以苯酚为主体，或者说主官能团 也可以2-羟基-1-甲苯 以甲苯为主体 但很少用，不和一般习惯。
展开写： 选最长的碳链为主链，命名为 X 烷， X 是主链的碳原子数，不是烷烃中碳原子总数。 所以是 主链是 己烷，5位有甲基，命名为 2，5-二甲基己烷。
【化学命名】懂的来,不要百度知道,不要复制粘帖,请解答我的问题...
1、因为质量守恒，X2Y的质量=参与反应的X+参与反应的Y的质量。现在可以明确的是X2Y的质量和给出的X及给出的Y的质量，但不清楚参与反应的X和Y的质量。
2、要系统命名2-甲基苯酚，2-甲基-1-苯酚最常见 它以苯酚为主体，或者说主官能团 也可以2-羟基-1-甲苯 以甲苯为主体 但很少用，不和一般习惯。
3、．烯烃的命名 （1）选主链：将含有C=C 的最长碳链作为主链，称为“某烯”（2）编号定位：从距离C=C 最近的一端对主链碳原子编号。（3）写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”的前面，并用阿拉伯数字标明C=C的位置。
4、第一个。因为参与排序的唯一前缀是iso-，sec-和tert-均不参与。
5、例如： IBrClFONC 如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
6、不需要，查书后的周期表就可以了。任何考试，都会在前面列出要用到的原子量，不需要背的。不过，学习化学时间长了以后，很多常用的也就自然而然的记住了，这样解题时速度可以快很多。
苯衍生物
1、苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。
2、苯的衍生物是至少含一个苯环的非苯的化合物 芳香化合物中包含苯的衍生物，但除了苯的衍生物还有萘（如图）等稠环芳香烃 稠环芳香烃（萘、蒽及其衍生物）有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。
3、苯系衍生物是一种白色或类白色的结晶性粉末，易溶于水及乙醇，微溶于氯仿，具有抗心律失常活性，可用于室上性和室性心率失常。
4、苯环上的氢原子被其他原子或者原子团取代都叫苯的衍生物，因此也可以说：凡是含有苯环的分子，都是苯的衍生物。
5、苯衍生物结构的不同会对其溶解度产生影响。2 溶解度的影响因素主要是分子的极性、分子大小、分子间的相互作用力等。若苯环上有电子给体基团如甲基等，可以增加分子的极性和大小，从而提高溶解度。
6、苯是一种芳香烃，它的分子结构包含一个苯环。 苯酚是苯的一个衍生物，其中一个氢原子被羟基（-OH）所取代。 己醛是戊烷的一个衍生物，其中一个氢原子被醛基（-CHO）所取代。 乙醇是甲烷的一个衍生物，其中一个氢原子被羟基（-OH）所取代。
4-溴甲氧基苯的介绍
-溴甲氧基苯，又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。有毒，遇明火可燃，燃烧释放有毒溴化物烟雾。
闪点 93℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醇和苯。[3].4-溴苯甲醚、甲氧基-4-溴苯、4- 溴甲氧基苯。
对羟基苯甲酸和硫酸二甲酯反应可制得对甲氧基苯甲酸，又名对茴香酸、大茴香酸，主要用于制作香料，也有一定的防腐杀菌的性能。对甲氧基苯甲酸和乙醇在酸的催化下酯化得到的茴香酸乙酯，呈淡的水果和茴香香气，是天然等同香料和人造香料，用于配制茴芹、小茴香、甘草等型香精。
已经用一个步骤从邻苯二甲醚（藜芦醚）溴化制备了4-二甲氧基溴苯（溴藜芦醚），溴化与冰醋酸中空气稀释的溴蒸气，与四氯化碳中的溴以及与四氯化碳中的N-溴代丁二酰亚胺进行。后者的方法似乎是最可取的，因为溴酰亚胺温和的溴化作用将消除或最小化其他两种方法的两个缺点，即芳醚的脱甲基化和/或脱溴。
-溴愈创木酚，也称为5-溴-2-甲氧基苯酚，其英文名为5-Bromo-2-methoxyphenol，化学式为C7H7BrO2，分子量为200333。CAS号为37942-01-1，代表其在化学数据库中的唯一标识。它的InChI编码是InChI=1/C7H7BrO2/c1-10-7-3-2-5（8）4-6（7）9/h2-4，9H，1H3，描述了分子的结构特征。
应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。
卤代烃与锂反应生成有机锂时,溴甲基苯,溴苯氯苯氯甲基苯哪个反应...
卤代烃与锂反应生成有机锂时：溴甲基苯（苄基溴）的活性最高；其次是氯甲基苯（氯苄）；第三是溴苯；氯苯的活性最低。
因为溴甲基苯的取代反应属于亲核取代反应，且溴甲基苯属于苄基型卤代烃反应活性强，生成的正碳离子更稳定，所以也就更容易发生亲核取代反应。
在1，2，4-三种卤代烃中，反应速率较大的卤代烃取决于反应条件和反应机理。一般情况下，碘代烃的反应速率通常比溴代烃和氯代烃的反应速率更快。这是因为碘具有较大的原子半径和较弱的碘-碳键，使得碘代烃中的碘原子更容易与亲核试剂发生反应。