本文目录：
- 1、甲苯转化为4-甲基-2,6-二溴苯酚的化学步骤
- 2、如何判断多个苯环相连的等效点
- 3、苯环上同时连有钝化基团和活化基团时,应该怎样取代
- 4、2,6-二溴-4-甲基苯酚是沉淀吗
- 5、高中有机化学,酚的取代问题
甲苯转化为4-甲基-2,6-二溴苯酚的化学步骤
1、先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。
2、我的 以甲苯为原料合成2，6-二溴甲苯酸要合成路径 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
3、下面是由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。
4、苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。（4）2，4，6-三溴苯胺低温与亚硝酸反应生成重氮盐，后者与Cu2（CN）2 / NaCN作用，生成2，4，6-三溴苯甲腈。
5、-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
6、-硝基-1，2-二氯苯可以通过以下几步反应从甲苯合成： 硝化反应：将甲苯和浓硝酸混合，加入硝化混合酸（硝酸和硫酸的混合液，质量比为1：1），加热反应。\ce{CH3C6H5 + HNO3 - NO2-CH2C6H5 + H2O} 在该反应中，硝基（NO2）取代了甲基（CH3），生成4-硝基甲苯。
如何判断多个苯环相连的等效点
1、找对称轴，整个分子的对称轴，处于对称位的就是等效位 这个涉及到编号问题，苯环上有多个取代基的话取代基之间有“大小”关系（不是体积），这个一般不要求。
2、取代等效氢法，是来判断烃的一元取代物，同分异构体经常用的方法，需要注意，镜面对称的氢原子被取代后，会产生手性异构问题。分子中同一甲连接的氢原子等效。接着同一碳原子所连甲基上的氢原子等效。
3、如果苯环上一个氢原子被取代，其他五个氢原子不完全等效。但是处于对称位置的两对氢原子之间依然是等效关系。是否是等效，你可以用是否对称来判断。
4、等效氢原子种类的判断通常有如下三个原则：（1）同一碳原子所连的氢原子是等效的；（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的.（相当于平面镜成像时，物与像的关系）首先你的化学式就是错误的，连苯环的烯碳应为ch。
5、等效氢就是位置一样的氢，甲苯中，2，6位和3，5位是等效的，也就是甲苯有两种编号方式，即顺时针和逆时针，顺时针是的2位就是逆时针时的6位，这两个位置是等效的。3位和5位也一样。
6、苯环上1 3 5号碳原子之间等效，2 4 6号碳原子之间等效。用你提到的例子来讲，就是氯原子的2个邻位和1个对位等效，氯原子和2个间位等效。碳原子号是随便排的，只是为了说明这些碳原子互相处在相间位置而已。
苯环上同时连有钝化基团和活化基团时,应该怎样取代
1、如果间位基与邻对位基的定位效应一致，很好判断，如果不一致，一般按照邻对位基的定位效应，而且，新上的基团一般不在原来两个基团的中间，题主不要混淆活化、钝化，邻对位、间位这两组概念，前者决定后进集团对苯环亲电取代的难易程度，后者决定后进基团的进入位置。
2、看已有的取代基的吸电子或是给电子能力，给电子取代基是活化基团，定位在邻对位，吸电子取代基是钝化基团，定位在间位。如果苯环上已有两个或以上取代基，分多种情况：比如对硝基胺，两个定位基团定位的位置相同，那么就作用加强。两个取代基定位位置不同那么邻对位间位。
3、定位基分为哪几类：第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。
4、酯羰基是钝化基团，与其相连的苯环上是间位取代。2）酯基上的氧是活化基团（给电子），与其相连的苯环上是邻，对-位取代。
2,6-二溴-4-甲基苯酚是沉淀吗
是。根据查阅大学化学题库得知，2，6-二溴-4-甲基苯酚因为介质相同，是极易沉淀的，在原处静止三十秒即可完成沉淀。因此2，6-二溴-4-甲基苯酚是沉淀。甲苯酚，又名4-甲酚，是一种有机化合物。
酚羟基显酸性，发生中和，生成4-甲基苯酚钠 溴水适量，生成4-甲基-2，6-二溴苯酚+溴化氢 溴水过量，生成4-甲基-2，3，5，6-四溴苯酚+溴化氢 溴水具有氧化性，酚具有还原性，说不定还会生成苯醌。。
甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
BHT化学名称为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，它以甲酚、异丁醇为原料，以浓硫酸作为催化剂，氧化铝为脱水剂，反应生成2，6－二叔丁基对甲酚。BHT抗氧化剂的主要用途：BHT抗氧化剂能抑制或延缓塑料或橡胶的氧化降解而延长使用寿命。BHT抗氧化剂能防止润滑油、燃料油的酸值或粘度的上升。
第一个反应是NBS发生自由基反应，生成烯丙基型的溴化物。第二个反应是Diels-Alder反应。第三个反应是经典的Sn2取代反应。
高中有机化学,酚的取代问题
1、首先酚很容易被卤素氧化为醌，如果想发生取代反应的话，必须用很稀的溴水，在二硫化碳或四氯化碳等非极性溶剂中反应更好，一般得到一卤代物。如果在碱性或中性条件下反应，得到三卤代物。可以看以下邢其毅的《基础有机化学》酚和醌那一章，讲得非常详细。
2、邻甲苯酚与溴的反应条件下，酚羟基的邻对位肯定会被取代，形成溴代邻甲苯酚。甲基的邻对位可能会被溴取代，但是甲基上的氢不会被取代。根据邻甲苯酚的分子结构，甲基和酚羟基是位于苯环上的两个取代基。
3、酚羟基因为是p-π共轭而难于被取代，但是苯环上的氢原子可以被取代，邻对位反应。如苯酚和溴水反应。
4、第一步可以取代为酚，但酚会进一步和氢氧化钠反应，成钠盐。存在，但是很不稳定，会自发重排。
5、这要从该取代反应的机理上考虑。首先，这属于溴对苯酚的亲电取代，所以需要溴正离子的产生。在水中溴更容易电离出溴正离子，所以反应更容易进行。其次，苯酚在水中更容易电离，使邻对位的电子云密度升高，被溴取代。
6、那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低，有断键的可能，非常不稳定。而羟基是个供电子基，如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基，那么这两个碳之间的电子云密度就不至于严重降低了。于是就可以理解，取代基的定位效应本质就是维持分子中的电子分布的平均性，从而让新的分子也能稳定地存在。