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苯化合物同分异构体的命名
同分异构体的类型①碳链异构：指的是因分子中碳原子的结合次序不同而引起的异构现象，如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。
以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。
—甲基—2—丙基—苯的同分异构体 丁苯，四种； 甲丙苯，五种（除本身）； 二乙苯，三种； 二甲基乙苯，六种； 四甲苯，三种。 共21种。
你随便把苯的凯库勒式里面那三个“双键”接一下就出来了。这里随便画四个很不标准的结构式，只是为了抛砖引玉，看不懂的见下。烯烃的己四烯C=C=C=C=C-C及其单键位置不同导致的异构也是可以的 炔烃和烯炔不做赘述。
苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。 苯的二元取代物有三种异构体。
二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。
分别取少量于试管，各加少量氢氧化钠溶液，加热至沸腾，冷却，加盐酸酸化，加FeCl3溶液，变紫色者为溴苯。
鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
高二化学,跪求啊
CxHyOz+（x+y/4-z/2）O2--xCO2+y/2H2O 这是燃烧的化学方程式。满意请采纳。
由于σ键很稳定，而π 键不稳定易断裂，所以乙烯化学性质活泼，其分子中的π 键易断裂。你的图片中间应该是少了一个圈。
烃就是只含C和H的有机物。芳香烃就是要含苯环，芳香烃的话知道甲苯的邻位和对位比较活泼就行了。烷烃是饱和的烃，通式为CnH2n+2。烯烃就是含有碳碳双键，不饱和度为1的烃，通式为CnH2n。
PH为3吧，不是0.3吧。PH=0.3，H+的浓度算不出来了，是10的0.3次方了，约等于995。然而反应前H+浓度为0.05，不可能反而低于反应之后的浓度。
CnH2n + （3n/2） O2 === n CO2 + n H2O 1 3n/2 1 9 所以3n/2 = 9，n = 6 即C6H12。