2-氨基-5-溴-4-甲基嘧啶的合成路线有哪些?
嘧啶合成方法多样，包括脲与丙二酸二乙酯在醇钠作用下的缩合、巴比妥酸与磷酰氯加热得到2，4，6-三氯嘧啶，三甲氧基嘧啶的生成、氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应生成氨基嘧啶等。
嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脱氧核酸的组成部分，维生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基团。许多口服的长效磺胺药是嘧啶及其异构体的衍生物。
从N，N-二甲基苯胺出发，通过一系列化学反应，可以生成一系列下游产品。
五氟磺草胺在全球范围内广泛应用，包括欧洲、亚洲、美洲和非洲，涵盖阿根廷、中国等众多主要水稻生产国。其作用机制是通过抑制乙酰乳酸合成酶（ALS），对动植物区分明显，降低了对人畜的潜在风险。
维生素B1自然存在于米糠、麸皮、瘦肉、花生米等食物中，纯品通常由化学合成制备。
2-羟基-5-甲基吡啶的合成路线有哪些?
吡虫啉（4）的合成：在10毫升乙腈中，加入0.15摩尔N-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）、2克碳酸钾和少量CsCl。然后，逐渐滴加含有0.1摩尔2-氯-5-氯甲基吡啶（3）的乙腈溶液，加热回流5小时。反应完成后过滤，用乙腈洗涤滤渣，合并滤液脱溶，得到的褐色固体产率约为90%。
-羟基-5-三氟甲基吡啶，一种具有专门名称的化合物，中文名称包含5-三氟甲基-2-吡啶酮、5-（三氟甲基）-2-吡啶醇以及2-羟基-5-（三氟甲基）吡啶等不同称呼。其英文名称为2-hydroxy-5-trifluoromethylpyridine，还有多个同义名如BUTTPARK 24\01-67等。
主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法： 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。
典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。
2氯5氯甲基吡啶如何变为酸
1、氯甲基吡啶如何变为酸。 2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氢饱和，再将亚硝酸甲酯与氯化氢的混合物通入，就会变酸。
2、此化学成分无法成盐。二氯五氯甲基吡啶中含有磷酸根、氯离子、且活性较低无法与纳结合所以无法成盐。有辛辣刺激气味，有腐蚀性，密度在3左右。稳定性一般，基本不能成盐。是非常重要的农药合成中间体。
3、吡虫啉（4）的合成：在10毫升乙腈中，加入0.15摩尔N-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）、2克碳酸钾和少量CsCl。然后，逐渐滴加含有0.1摩尔2-氯-5-氯甲基吡啶（3）的乙腈溶液，加热回流5小时。反应完成后过滤，用乙腈洗涤滤渣，合并滤液脱溶，得到的褐色固体产率约为90%。
4、-甲基吡啶-N-氧化物（1）的制备 将7mL H2O、28g 3-甲基吡啶、80mL CHCl3和4g磷钼酸依次加入反应瓶中，均匀混合，升温至75℃，滴加47g 30%H2O2，滴毕继续反应6h，脱苯、脱水，加50mL CHCl3，过滤，减压脱溶得棕色液体，冷却至20℃变为浅棕色固体，收率90%。
5、制备方法一2-氯-5-氨甲基吡啶的制备 将烘干的六次甲基四胺25g，乙腈200mL，2-氯-5-氯甲基吡啶24g （90.2%）混合后。加热搅拌回流8h。冷却，过滤得58g白色固体。将所得的白色固体投入500mL反应瓶中。加入49mL水、48mL盐酸。搅拌下加入120mL甲醇。加热回流5h。
6、首先，制备2-氯-5-氨甲基吡啶。将烘干的六次甲基四胺25g与乙腈200mL和2-氯-5-氯甲基吡啶24g混合，加热搅拌回流8小时。过滤后得到58g白色固体。将其溶解在500mL反应瓶中，加入水、盐酸、甲醇进行加热回流。反应过程中，初始温度为61℃，1小时后降至50.5℃。