由环己酮合成2-甲基环戊酮
1、从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过迈克尔（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。
2、—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。”以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
3、根据羰基物理性质判断活性：羰基具有强红外吸收，红外吸收能力越强，则说明活性越强。根据羰基化学性质判断活性：由于羰基上氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应，越容易发生亲核加成反应，则说明活性越强。
甲基环戊烷用什么替代最好
甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
楼上的：甲基是邻对位取代基我好像记得是在苯环，楼主说甲基环戊烷，不知道烷是不是。甲基是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，我想应该是邻位更容易被取代。
由于分子的对称性，每个碳原子周围的三个氢原子都处于相同的化学环境中，它们的化学性质和化学反应都是相同的，所以甲基环戊烷分子中有8个等效氢，它们在化学反应中的行为是相同的，可以互相替代。
为什么一溴代物主要是甲基环戊烷?
一种。等效氢原则适应于一元取代产物数目的判断。同一个碳上的氢等效，同一碳上甲基上的氢等效。处于对称位置的氢等效。环戊烷的五个碳原子每一个碳上连两个氢，根据找到对称轴可知十个氢是等效的，算一种氢。所以环戊烷的一溴代物为一种。
甲基是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，我想应该是邻位更容易被取代。
种。一甲基环戊烷一溴代物有5种，分别是C6H11Br、C6H10BrH、C6H9BrC6H8BrHC6H7Br3。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。数词 位置号用阿拉伯数字表示。
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
1-乙基-1-甲基环戊烷的合成路线有哪些?
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。
如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：（CH3）3C-（CH3）2CH-CH3CH2-CH3- 比如：氯比碳次序大。所以，环戊基次序高于甲基，应该是2，2-二甲基-5-环戊基戊烷。
考试作答的话可以写：在催化量的过氧化物如过氧叔丁醇等物质的存在下，在非质子溶剂中与溴化氢气体发生加成反应。不过实际合成的时候没有人会这么做啦，操作不便产率还低，一般选个大位阻的硼烷做硼氢化加成，然后用溴氧化，就得到产物了。
在加热时，Br会发生解离，解离后的Br负离子既可以在正面也可以在反面重新与碳正离子结合，而导致光学活性消失。同时结合的方式是达到最小的空间阻碍，即1，2-二溴的位置是反式，导致外消旋化。
甲基环戊烷与氯气光照反应会生成1-氯-3-甲基环戊烷。