如图,环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1,2号,两个甲基在1,3位。
-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同,但它们的结构不同,因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱(NMR)谱图。在1,2-环己烯的NMR谱图中,会出现两个化学位移相近的亚甲基质子信号,而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中,只会出现一个亚甲基质子信号。
其中“S”表示单键(英文single的字首),两个双键处于同侧。一般,S-顺式没有相应的S-反式稳定,其消光系数小于10,000,能与亲双烯试剂进行狄尔斯-阿德耳反应。含羰基的化合物也有这种构象异构体。例如,S-顺-1,3-丁二烯及S-顺-1-乙酰基-2-甲基环己烯。
甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃,分子式为C7H12,其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置,因此甲基环己烯有多个异构体,即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置,如下图所示:甲基环己烯 因此,甲基环己烯中甲基有三个位置。
1、顺-1甲基-2异-丙基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷顺式:甲基直立,异丙基平伏;反式:甲基,异丙基都平伏。
2、是顺-1,3-二甲基环己烷 是1-氯3-溴环己烷 是1-甲基4-异丙基环己烷 呵呵,画图在纸上还好。
3、优势构象的话,3-异丙基处在e式是稳定构象,在a键上就是不稳定的;由于是反-1-甲基-3-异丙基,1-甲基就必须在不稳定的a键上了。
4、甲基和异丙基在六元环的同一侧,是顺式异构,不在同一侧,是反式异构体,所以是两个异构体。顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式为:画出椅式构象,任取一个平伏键画上异丙基,顺式说明两个基团在平面的同一侧,在一四位的情况下甲基必然位于直立键,因此在4位的直立肩上画上甲基即可。
5、将碳原子和相邻的两个碳原子连成一条线,并将其看作分子的轴线,确定环的平面。根据异丙基基团的优势构象规则,将异丙基基团朝向空间中的不同方向,可以得到两种构象,分别为轴-椅构象和桥-椅构象。
6、反-1-甲基-4-异丙基环己烷分子的两种椅式构象如下所示:如图 上面的结构中,分别用H表示氢原子,C表示碳原子,CH(CH3)2表示一个异丙基基团,椅面上的键用实线表示,轴向的键用虚线表示。
1、在环己烷分子中,每个碳原子的相对原子质量为12,每个氢原子的相对原子质量为1,因此环己烷的相对原子质量为6×12+12×1=84。环己烷,是一种有机化合物,化学式是CH,为无色有刺激性气味的液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
2、环己烷的相对分子质量计算如下:每个碳原子的相对原子质量为12,每个氢原子的相对原子质量为1。因此,环己烷的相对分子质量为6×12 + 12×1 = 84。 环己烷是一种有机化合物,化学式为CH,为无色有刺激性气味的液体。
3、较大的原子序数的基团称为优先基团。如果两个原子是同位素,就比较相对原子质量,质量较大的为优。例如,甲基和乙基,尽管甲基的第一个碳原子上更多连接H,但由于乙基的第二个碳原子与H和C相连,乙基成为较优基团。
4、环己烯的相对原子质量如下:82。环己烯的密度是0.823g/cm。环己烯(Cyclohexene)是一种有机化合物,化学式为C6H10,是一种环烯烃。环己烯是一种无色、有刺激性气味的液体,密度比水大,不溶于水,但易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
5、环己烯的相对分子质量为82。其密度为0.823克/立方厘米。环己烯(Cyclohexene)是一种含6个碳原子和10个氢原子的有机化合物,属于环烯烃类。在标准条件下,环己烯为无色液体,具有刺激性气味,其密度大于水,不与水混溶,但能与乙醇、乙醚等有机溶剂良好混溶。
环己烷的分子式为C6H12,它是一种无色、无臭、易燃的液体。其分子结构呈现出一个六元环,所有原子都位于同一平面上,每个碳原子周围都有四个氢原子,形成饱和的环状结构。环己烷的物理性质: 摩尔折射率为267,这反映了环己烷分子在折射光线时的偏向程度。
环己烷结构简式是一个等边六边形。环己烷别名六氢化苯,为无色有刺激性气味的液体。不溶于水,溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成,可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用,还可制备环己醇和环己酮等有机物。
环己烷,是一种环烷烃,分子式是C6H12,为无色、有刺激性气味的液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。 密度0.79g/cm3;熔点5℃;沸点80.7℃;闪点-18℃(CC);临界温度80.4℃;临界压力:05MPa;引燃温度245℃;饱和蒸气压17kPa(20℃)。