2-甲基-5-环丁基己烷为什么不能命名为5-甲基-2-环丁基己烷?
在对烷烃命名时，通常把较简单的取代基放在前面，较复杂的取代基放在后面。这题中甲基只有1个碳原子，环丁基有4个碳原子。甲基的碳原子数目少于环丁基，所以在命名时，要把甲基放在前面，环丁基放在后面。
甲基在离末端碳的三号位置上，环丁基离另一端碳在二号位置上，两个取代基离两端不等距离，所以编号后，应该使取代基位号之和最小。（4+2）小于（3+5），所以命名4-甲基-2-环丁基己烷（当两取代基距离两端碳原子等距离时，才从小基团那一端开始编号。
可以的。4-甲基-2-环丁基-己烷 和 2-环丁基-4甲基己烷 都是对的。在化学中，化合物的结构式通常以简洁的方式表示，位置式和顺序式是两种常见的表示方法。在某些情况下，不同的人或不同的资料可能会用不同的方法表示同一化合物的结构，但这不影响化合物的性质和特征。
甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。
ab都是错的。a：1，3-二甲基-1-仲丁基环丁烷 b：1-乙基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷 c：优先原则：基团原子序数越大越往后写，词尾基团例外；最低原则：除了词尾基团序数最低以外，其他基团写在前面的以依次最小为优先。
甲基环丁烷---CH2---CH---CH2| |CH2--CH2。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。环己烷是重要的化工原料。
1甲基3叔丁基环己烷结构式
1、顺式。甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象为顺式，因为最稳定的构象跟结构式是等比例的，所以1甲基3叔丁基环己烷结构式也是顺式。叔丁基环己烷，是一种有机化合物，化学式为CH，主要用作色谱分析对比样品。
2、叔丁基环己烷的构型分为顺式和反式两种。在顺式构型中，甲基和叔丁基位于六元环的同一侧，具体来说，是左上方的那侧。而在反式构型中，甲基和叔丁基位于六元环的两侧，此时叔丁基朝向左上，甲基朝向右下。考虑正丁烷C2-C3键的旋转，由于两个甲基是最胖的基团，它们会尽量远离以减小斥力。
3、反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象表示为叔丁基在e位上，溴在a位上。叔丁基因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基。
n-丁基环己烷n-丁基环己烷
在这里，我们介绍的是n-丁基环己烷，它在中文中也被称作正丁基环己烷，英文名称则是n-Butylcyclohexane，还有其他名称如1-Cyclohexylbutane、n-Butylcyclohexane， （1-Cyclohexylbutane）、tert-Butylcyclohexane和butylcyclohexane。这个化合物的化学式是C10H20，其相对分子质量为140.2658。
-04-29 写出反1甲基3叔丁基环己烷的可能椅式 2015-04-01 写出下列化合物的结构式。
环己烷，化学名称为cyclohexane，其分子式为C6H12，具有sp3杂化轨道结构，相对分子量为816。其主要特性包括：密度为0.779 g/cm，熔点5℃，沸点80.7℃，闪点为-18℃（闭式），具有无色、有芳香气味的液体性质。环己烷不溶于水，却能与乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂互溶。
药品的残留溶剂基本可分为四类：第一类溶剂应避免使用。该类溶剂是指人体致癌物、疑为人体致癌物或环境危害物的有机溶剂。因其具有不可接受的毒性或对环境造成公害，在原料药、辅料以及制剂生产中应该避免使用。
化学反应惰性，稳定性极好。属于易燃易爆物质，蒸汽闪点（℃）：-1爆炸上限%（V/V）：4；爆炸下限%（V/V）：2；引燃温度（℃）：245。环己烷，别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。
环己烷的密度约为0.779克/毫升。这种物质在常温下是液体，具有较低的熔点（约5摄氏度）和较高的沸点（约80.7摄氏度）。环己烷的闪点为-18摄氏度，这意味着它很容易挥发并形成爆炸性混合物。环己烷几乎不溶于水，但可以与多种有机溶剂如乙醇、乙醚、丙酮和苯混溶。
123三甲基环己烷立体异构体
1、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。
2、-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。
3、只有3个…环己烷为椅式构型.a为垂直键e为平伏键.135ae构型相同246ae构型相同。
4、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
有机化学题目求解。
BD 碱水解的机理没记错的话是先上一个羟基形成碳负离子，然后再掉氯离子，有不饱和键的碳当然容易水解了，然后形成烯醇式水解还能使得化学平衡向氯被水解的方向移动。饱和碳原子的话就是离不饱和键越远的碳原子越难形成碳负离子，所以越不容易水解，因此（II）最难。
nCO+（2n+1）H2→CnH2n+2 + nH2O 这种状态下，水是气体。由塔内气体压强降低到原来的2/5，得 1+n=2/5*（n+2n+1）解得n=3，合成的烃是C3H8，而题目要求碳原子数为5~8的烷烃，所以无汽油生成。极值法。
从题目知道，该分子中如果含有碳碳三键，它一定不在链尾。当它吸收1MOL时，产物为2，3—二甲基2-丁烯，可以断定原分子中不可能有三键。它是一个二烯，应该是：CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2，即2，3-二甲基-1，3-丁二烯，分子量符合题目要求。
因为该有机物结构片断中碳原子全是单键，碳原子间全是以单键相连的链烃就是烷烃。CH和CH2连在中间，每个CH上再连一个CH3，CH2上不连，两端各连一个CH3，所以CH3数为CH数加2，即x等于m加2。
更正一下。第一幅图，溴自由基和乙烷作用产生溴化氢和乙基自由基，然后乙基自由基和剩下的那个溴自由基作用产生溴乙烷 所以当溴的用量和乙烷相同或比乙烷还少时，一份溴产生的两份溴自由基只能够产生一份溴化氢和一份溴乙烷。
那么可以求出O的含量=100/100-68/100-16/100=16/100=0.186 O的原子量是16 酮类含有一个氧原子，所以用16/0.186=86，这是整个分子的分子量。
有机化学命名?
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。
烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
有机化学命名原则口诀 只含CH称为烃，结构成链或成环，双键为烯叁键炔，单键相连便是烷，脂肪族的排成链，芳香族的带苯环，异构共用分子式，通式通用同系间，烯烃加成烷取代，衍生物看官能团，羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸，羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。
IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。