本文目录：
- 1、甲基环己烷的制备
- 2、1-亚甲基环己烷会重排吗
- 3、有关于多元环的开环
甲基环己烷的制备
一溴环己烷+Mg，条件四氢呋喃，形成格式试剂。2 上述的产物加上一溴甲烷，形成甲基环己烷 3 在取代一下，得到目标产物。实际生产的话最好再考虑一下。
由苯催化氢化而得 。由粗石油分离而得 。苯环酶催化氢化获得 。最近，美国The Scripps Research Institute研究所Ben Shen研究团队发现，来自细菌的酶ChxG参与了在常温常压的生物体条件下，可以将苯环催化生成环己烯，然后另一个酶ChxH能够将环己烯进一步还原为环己烷。
环己烷的制备装置主要由以下部分组成：反应釜、蒸汽加热器、冷凝器、分离器和计量泵。其中反应釜是整个装置的核心部分，其主要作用是将环烷基丙烯酸酯和氢气通过催化剂进行氢化反应，生成环己烷。在反应釜旁边，有一个蒸汽加热器，用于提供加热反应釜所需的蒸汽。
连出来的话苯环就没拉 光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性，控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。
1-亚甲基环己烷会重排吗
你画出来的产物（亚甲基环己烷肯定是不对的），不对的原因是不满足双烯加成的规则。共轭二烯烃和单烯烃的的加成是狄尔斯-阿德尔反应，简称D-A反应。
C5H9-CH+-CH3 此时，环戊基上与CH+相邻的是3级C，但是它是不会重排的，因为它已经连在CH+上了，重排，就只能是旁边的CH2，即2级C原子，带着它的H重排到CH+上，从原来的五元环转化为六元环。这个过程，称为西格玛重排。从发生的机理上看，只能说六元环更稳定吧。
从空间结构上来说，碳碳双键属于平面结构（环己烷非平面六边形，而是具有船式和椅式构象的相对稳定空间结构），这样使得其中两个碳原子在一个平面，而其他碳原子不在一个平面，使得碳碳键之间发生扭力，因此环己烯结构不稳定。
有关于多元环的开环
环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
有。一元环，二元环，三元环统称为一元多项式环，表示所有一元多项式的集合，定义其中的加法为其中不妨设一个未知数然后计算。多元环定义其中的乘法为则关于上述加法和乘法构成环，称为上的一元多项式环。
然而此时，我们有必要思考与多元共融相关的另一个问题，即个人发展。作为一个独立的个体，我们在多元共融的背景下，如何在保持自我独立性的同时，获得成长与提升？这是一个值得深思的问题。多数人的成长经历证明了一个简单而重要的道理：独立思考能力和创造力是个人发展的关键。
简述实施学前儿童多元文化教育的途径如下：寓多元文化教育于环境创设。陈鹤琴先生说过：“教育的环境，在教育的过程中，起着一定的作用。创设适宜的环境必须树立开拓意识，更新教育观念，特别注重环境创设的过程教育。