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2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性
1、但吡啶与芳胺（如苯胺，pKa 6）相比，碱性稍强一些。吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。
2、本品经氧化可得到二甲基吡啶酸，用作过氧化氢和过乙酸的稳定剂，还能合成山梗碱。该品也可用作溶剂。2，6-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。
3、有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用。
4、二氢吡啶能够影响生物膜脂质的成分，提高生物膜中6-磷酸葡萄糖酶的活性，稳定膜蛋白和结合酶，以维持细胞膜系统的正常构造和功能，提升机体细胞的抗氧化能力，从而能在一定程度上提高蛋鸡机体免疫力。
5、-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。
6、-二氯吡啶是白色或者淡黄色固体，有较强的刺激性气味，较易升华，易溶于醇、苯等有机溶剂。
哌啶酮及其衍生物有哪些
医药中间体4-哌啶酮是哌啶的衍生物，具有碱性，能够形成盐酸盐，该盐含有结晶水，通常用于有机化学反应。使用时一般要去掉酸根和结晶水。
小鼠经口 LD50=345 mg/kg.对皮肤有刺激性。
屠呦呦发现青蒿素的艰辛历程：研究了超过2000种的中药，发现了其中的640种可能有抗疟效果。用小鼠模型评估了从大约200种中药里获得的380种提取物。然而过程并没有那么顺利，想要有重大发现谈何容易。
【病因病理】反应停（酞咪哌啶酮Thalidomide）为一种谷氨酸衍化物，是精神镇静剂。自1965年Sheskin用来治疗麻风病反应，获得了满意的效果后，已广泛应用。
4,4-二甲基哌啶的合成路线有哪些?
1、合成步骤如下：向高压反应釜内加入四甲基哌啶酮、催化剂、片碱和水，并且密封。向釜内通入N2置换空气，然后通H2置换N2，最后通H2至压力为0.8MPa。