本文目录：
- 1、对甲基苯胺如何提纯
- 2、怎么样用化学法提纯3,5-二甲基苯胺,含量99.5%以上
- 3、冰霉的主要化学成分是什么
- 4、对甲苯胺制备对氨基苯甲酸为什么不直接高锰酸钾
- 5、n-甲基苯胺中混有少量苯酚和n,n-甲乙基苯胺,怎样将n-甲基苯胺提纯?
对甲基苯胺如何提纯
要注意不能用盐酸水溶液。苯甲酸可在碱性水溶液中进入水相溶，要注意不可用盐酸水。分离提纯是指将混合物中的杂质分离出来以此提高其纯度。
您好！我的看法是先加入水，析出的沉淀是对甲基苯酚。然后，对于酰胺，我认为可加入乙酸酐，加热使得苄胺固定，分离即得苄醇和乙酸混合溶液，然后得到的酰胺可以在稀酸作用下水解得到苄胺，再分别蒸馏即可得到纯的产物。
所以不能用盐酸水溶液。由苯甲酸可在碱性水溶液中进入水相，则先用碳酸钠水溶液（0.5M？）溶解苯甲酸，分液。有机相用丙酮（？也可能用混合溶剂）萃取。丙酮相常压蒸去丙酮，得粗产品乙酰苯胺。水重结晶。剩下的对甲苯胺减压蒸馏。苯甲酸钠酸化得粗产品，水重结晶得苯甲酸。
先加碳酸钠然后分液，去除苯酚。然后加入亚硝酸，N-甲基苯胺成为N-甲基--N-亚硝基苯胺，是黄色的油状液体，N，N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成的盐是溶于水的，分一下液，再将油状液体与稀盐酸一起加热，它就水解成原来的N-甲基苯胺。
先加碱把水杨酸溶解在水相中，分液，水相调酸析出过滤得水杨酸。
怎么样用化学法提纯3,5-二甲基苯胺,含量99.5%以上
过滤法：适用于不溶于液体的固体与液体的分离或提纯。 结晶法：适用于可溶性固体与液体的分离和提纯。具体方法有两种。 ① 降温结晶法：适用于溶解度受温度变化影响较大的固态物质的分离或提纯。 ② 蒸发结晶法：适用于溶解度受温度变化影响不大固体物质的分离或提纯。
②二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。③三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯的夹嘴应与玻璃棒接触；玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻轻接触；漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触，例如用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙。
用水重结晶法提纯粗品乙酰苯胺。 称取5g粗乙酰苯胺，放在250mL 三角烧杯中，加入纯水，加热至沸腾，直至乙酰苯胺溶解，若不溶解，可适量添加少量热水，搅拌并热至接近沸腾令乙酰苯胺溶解。
冰霉的主要化学成分是什么
1、冰毒的主要化学成分为：甲基苯丙胺（主要成分）冰毒，新型毒品的一种，主要成分为甲基苯丙胺，是一种无味或微有苦味的透明结晶体，纯品很像冰糖，形似冰，故俗称冰毒。吸、贩毒者也称之为“冰”。有胶囊、粉剂、小块等多种形式，可抽吸、鼻吸、口服或注射。
2、冰毒的化学式：鸦片由生物碱、糖、蛋白质、类脂化合物及水等成分所组成。鸦片膏中含有多达40种生物碱，主要是吗啡，含量为4％到21％，平均为10％。其他的含量较多生物碱包括可待因、蒂巴因、那可汀和罂粟碱。
3、冰毒的主要化学成分是甲基苯丙胺，冰毒的主要危害如下：神经系统损伤：吸食冰毒后，会对神经系统造成损害，导致焦虑、抑郁、失眠、妄想等症状。严重时可能导致精神障碍和行为异常，甚至出现暴力倾向。
4、由于它的毒性剧烈，人们便称之为“冰毒”。该药小剂量时有短暂的兴奋抗疲劳作用，故其丸剂又有“大力丸”之称。又因苯丙胺（Amphetamine）有其译音名安非他明或安非它命之称，故甲基苯丙胺也有甲基安非他明之称。此外，甲基苯丙胺是在麻黄素化学结构基础上改造而来，故又有去氧麻黄素之称。
5、冰毒，即兴奋剂甲基苯丙胺，因其原料外观为纯白结晶体，晶莹剔透，故被吸毒、贩毒者称为“冰”。
对甲苯胺制备对氨基苯甲酸为什么不直接高锰酸钾
1、甲苯胺制备对氨基苯甲酸的过程中，不能直接使用高锰酸钾的原因是高锰酸钾会氧化甲苯胺分子中的甲基基团，导致产物不是对氨基苯甲酸。高锰酸钾是一种强氧化剂，它可以将甲苯胺中的甲基基团氧化成为甲酸基团，从而得到苯甲酸而不是对氨基苯甲酸。
2、因此，在对甲苯胺的制备中，常采用甲苯的硝化反应来制备氨基苯甲酸，而不直接使用高锰酸钾。
3、主要的原因是因为用这种方法来生产的话，通常在于原材料的损耗都比较大。主要是在成本上不过关，所以不采用这种方法来进行工业化大生产。
4、对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过 程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。鉴于溶液中有氢氧根离子生成故要加入少量的硫酸镁作为缓冲剂，使溶液碱性不致变得太强而使酰胺基发生水解。反应产物是羧酸盐，经酸化后可使生成的羧酸从溶液中析出。
5、因为苯酚的羟基极易氧化〔空气中即可氧化〕，所以高锰酸钾优先氧化羟基，其次才会氧化甲基。而并不是不能氧化。
6、苯甲酸的制备是利用苯的同系物与高锰酸钾反应制得的。要得到纯净的苯甲酸，就必须除去高锰酸钾。
n-甲基苯胺中混有少量苯酚和n,n-甲乙基苯胺,怎样将n-甲基苯胺提纯?
1、N，N-二甲基苯胺与亚硝酸是生成盐的呢，这个盐很娇气的嘛，你分液过后，加点碱，它就又水解出来了的啊。这样一下下不就都提纯了嘛，建议啊将混合物加入亚硝酸钠，再缓慢加稀盐酸，生成油状液体不再变化后分液，再在分液剩下的液体中滴加氢氧化钠嘛。
2、首先取少量并向这四种物质中分别加入氢氧化钠溶液，把不溶于氢氧化钠溶液的分成一组，溶于氢氧化钠溶液的分成另一组。向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。
3、用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
4、先向混合物中加入对甲基苯磺酰氯，苯甲胺和N-甲基苯甲胺生成沉淀，令两种不反应饭后通过过滤将四种物质分成两份，一份沉淀，一份滤液。去除沉淀，向其中加入氢氧化钠苯甲胺溶于氢氧化钠溶液中，N-甲基苯胺不溶，由此可将两者分开。
5、将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。
6、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。