3-甲基二苯（3甲基二苯胺合成方法的优缺点）

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先用本乙腈，乙酸乙酯以及甲醇钠溶液反应合成出粗品清基本丙同，然后用甲本清洗杂质，晾干后得清基苯丙同。

③3，4-二氯三氟甲苯法。以3，4-二氯三氟甲基苯胺为原料，与二甲基甲酰胺及氢氧化钠在压力釜中反应，在光照条件下氯化脱甲基并环上氯化得到产品。目前国内多家科研机构研究与开发此路线。

甲苯合成β_苯基乙胺：1）甲苯氯化，生成一氯甲苯；2）一氯甲苯和氰化钠反应，生成苯乙腈；3）苯乙腈加氢，生成β_苯基乙胺。

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

首先，确定主链（通常是碳原子数最多的），然后对碳原子编号（离官能团近的优先编号），然后在看有多少个支链，再看是否数字之和为最小，最后得出名称。

系统命名法的话，苯是主体，丁烷是配位基，所以是1-丁烷苯。

二甲苯有3种同分异构体，分别是邻二甲苯，间二甲苯和对二甲苯。

对二甲苯和邻二甲苯是二甲苯的异构体。二甲苯（dimethylbenzene）为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。

MX叫做混二甲苯。甲基分布在苯环的四周，分别有邻位、对位和间位，也就是邻二甲苯、对二甲苯和间二甲苯。这几种混合在一起（可能还有少量乙苯），就称为混二甲苯，即MX。

邻二甲苯是二甲苯（xylene）的同分异构体之一，也称为1，2-二甲苯。

大多都是指的对二甲苯，但实际一般为对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及乙基苯的混合物。

二甲苯根据两个甲基在六碳环上的不同位置，可分为对二甲苯、邻二甲苯和间二甲苯三种，是一中不饱和烃类有机化合物Xylene [C6H4（CH3）2=1017] 本品为无色透明液体；为邻、间、对三种异构体的混合物；具特臭；易燃。

CH3）3CCH2CH3的简写式如下图，定c主链上从左到右依次为4号碳。2号碳上有3个甲基，且他们是等效的（空间结构），此处只有1种。3号和4号碳上分别有1种，因此总共有3种。

首先判断二甲苯有几个不同化学环境的H，取代后就有几种取代物。某个原子的化学环境指的是周围与它相连的原子的种类和键连方式。

一氯取代物的数目等效为等效氢的数目，就知道了一氯取代物的数目。像甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体，结构单一。丁烷及以上有同分异构体，那么就要画出所有的同分异构体，再数等效氢的数目，确定一氯取代物的数目。

一般说来，同一个碳原子上的氢原子等效，同一个碳原子上连的所有甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效。氯原子取代任意一个等效氢原子所得的一氯代物是同一种。只要这样就可以了。

甲苯，其一氯代物可以取代甲基上面的氢，也可与取代苯环上面的氢。甲基上面的三个氢是等价的，苯环上面的五个氢分邻间对三种位置，故共有四种一氯代物。二甲苯也是如此，只要搞清楚氢的种类，就能知道一氯代物的种类。

1、区别如下：物理性质不同气味方面，苯常温下是甜味，有芳香气味，甲苯有苯样气味，二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面，苯难溶于水，甲苯极微溶于水；二甲苯易流动，能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。

2、醚蒸发后，如有蓝色斑点留下，即表示正反应。二甲苯的鉴定：将试样加入试管中，再倒入三氯乙酸水溶液，如充分溶解，即为正反应。取试样1滴于点滴板凹处，加1到2滴甲醛硫酸溶液处理，应呈红色反应为正反应。

3、甲苯与二甲苯区别如下：甲苯工业甲苯为无色透明液体，有类似苯的气味，有时可能含有很少比例的相同沸程的脂肪烃。与苯相似，甲苯不溶于水，能和甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、冰醋酸和苯多种有机溶剂混溶。

4、物理性质：甲苯和二甲苯都是无色透明的液体，但它们的密度、沸点和溶解性等物理性质略有不同。例如，甲苯的密度略小于水，而二甲苯的密度则略大于水。

5、鉴别方法：加入高锰酸钾，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然后蒸馏，先蒸馏出来的是甲苯，后出来的是二甲苯。原因：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键；不能使酸性高锰酸钾褪色。

6、同理，分馏出甲苯（沸点110）和二甲苯（沸点138-144）。用试剂与高锰酸钾溶液反应，若有甲苯，溶液会退色。鉴于除油剂多为混合物，建议使用第一种方法。

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