硝基是拉电子基团,电子效应使酚羟基中的氢容易电离,生成的苯氧负离子也较稳定,因而酸性较强。硝基处在邻、对位时既有诱导效应的影响,又有共轭效应的影响,作用较强;在间位时只有诱导效应,而无共轭效应,所以作用较弱。硝基数目越多,影响越大。
酚羟基邻、对位连有供电子基团时,酸性降低;连有吸电子基团时,酸性增加,吸电子基团数目越多,酸性越强。 吸电子基团处于间位时,由于只存在诱导效应,酸性增加不明显。 二芳基醚的制备困难,因为芳卤难与亲核试剂反应;但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时,反应易于发生。
氰基(-CN)、磺酸基(-SO3H)。弱吸电子基团 甲酰基(-CHO)、酰基(-COR)、羧基(-COOH)。影响:当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时,容易发生亲核取代反应,为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时,将使其酸性降低,供电子基团数目越多,酸性越弱。
1、由甲基、羧基、羟基、苯基等四种基团两两组成的化合物,有乙酸、甲醇、甲苯、苯甲酸和苯酚,能与适量的NaOH溶液发生反应,说明该物质可能是苯甲酸或苯酚,反应后所得产物再通入CO2也能反应,则该物质只有一种是苯酚。
2、甲基和羧基——乙酸;2 羟基和苯基——苯酚;3 羧基和苯基——苯甲酸;4 羟基和羧基——碳酸。碳酸和碳酸钠反应生成碳酸氢钠,例如向碳酸钠溶液中通入CO2。
3、B 水溶液呈酸性的有机物可以是羧酸或酚,四种基团组合的呈酸性的物质有CH 3 COOH、 、 和 ,但是 为无机物。
4、甲基CH3-,2羟基-OH,3苯基C6H5-,4羧基-COOH。12甲醇,13甲基苯,14乙酸 23苯酚,24碳酸 34苯甲酸 变红的有14,24,34。23实际上有些微变色,有的课本上说看不出来,具体看你学的什么教材了。
1、酯基:作为羧酸衍生物中的酯类,在酸性或碱性条件下可发生水解反应,分解成相应的酸和醇。 酰胺键:这类官能团,特别是肽键,能在特定条件下水解,从而分解成氨基酸或其他羧酸。 卤素原子:卤素元素在自然界中通常以盐类形式存在,它们能够发生水解反应,尤其是在碱性环境中。
2、水解反应可以通过三种方式进行:酸性水解、碱性水解以及Burcherer反应历程的水解。以下是一些能够发生水解反应的官能团: 芳磺酸通过酸性水解反应。 芳磺酸也可以通过碱性水解反应(碱熔)进行水解。 卤素化合物在水解反应中会生成醇。 芳基重氮盐可以发生水解反应。
3、能发生水解反应的能团有酯基、酰胺键、卤素原子、羧酸盐、酚钠等。酯基是羧酸衍生物中酯的能团,酯基主要发生水解反应。酰胺键是一种带负电的能团,肽键都是酰胺键,酰胺键包括肽键但不等同于肽键。卤族元素包括氟、氯、溴、碘、砹、石田,简称卤素。它们在自然界都以典型的盐类存在,是成盐元素。