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3-甲基-1-戊基有没有顺反异构体?
当然包括。比如：顺-2-己烯以及反-2-己烯，都是因为碳双键不可自由旋转造成的，也属于烯烃的同分异构体。但是一般情况下较少考虑烯烃的顺反异构体，所以建议先弄清楚题目的要求或者实际情况的需要后，再从顺反异构体的方面考虑。
戊基有8种同分异构体 分别是-CH2CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH2CH-CH2CH（CH3）CH2CH-CH2CH2CH（CH3）-CH（C2H5）CH2CH-C（CH3）2CH2CH-CH（CH3）CH（CH3）-CH2C（CH3）3。戊基又称正戊基，是戊烷分子中任何一个甲基（CH3-）上去掉一个氢原子后，剩余的一价基团。
没有顺反异构，是因小环，环内的反式双键很不稳定。甲基环戊烯，是一种有机化合物，化学式为CH，为无色透明液体，主要用于有机合成。分子结构数据摩尔折射率236。
前面这个碳连着2个相同的基团.就没有顺反了。顺反异构是化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现如C=C双键、C≡C叁键、C=N双键、C=S双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转的官能团所引起的。
(R)3-甲基-1戊烯与溴单质加成有几种产物
主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物.因为在有机物的卤代中，反应活性：叔碳（连三个碳的碳）大于仲碳（连两个碳的碳）大于伯碳（连一个碳的碳），氯大于溴大于碘。
-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物， 如图所示。
C-C-C-C（C）-C=C+HBr发生加成反应， 生成两种产物。
分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。
三甲基一戊烯与溴化氢反应的反应机理
发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。
-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。
反应速率快，属于链式反应机理。不需添加引发剂或加热，可在常温常压下进行。采用非质子极性溶剂，使反应物溶解后即可反应。烯烃具强电负性，易与溴化氢发生加成。不需光照或催化剂。
亲电试剂（如溴化氢）能够与双键发生加成反应或引发其他反应。因此，由于甲基戊烷不含双键，其反应活性相对较低。而2-甲基环戊烯含有一个碳碳双键，因此具有比较高的反应活性，在溴化氢反应中更容易发生反应。
-甲-1，3-环戊二烯与溴化氢反应， 在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为：发生了1，4-加成的亲电反应。
聚3-甲基1-戊烯为什么有旋光性?
1、有。乙烯是有旋光性的，旋光性聚甲基丙烯酸三苯甲酯PTrMA，A是一种新型旋光聚合物，其旋光性不是来自结构单元中的手性原子或基因，而是刚性的分子，在刚性分子的加持下，使得乙烯的旋光性更强。
2、看结构，分子中不含有手性碳，不是手性分子，没有旋光性。
3、具有旋光性的最基本条件是：中心C上连接是个不同的基团。
4、由结构简式可以看出存在顺反异构现象，但是没有手性碳原子，不存在对映异构，所以不具有旋光性的。旋光性由分子内手性碳原子导致的。
5、顺13二甲基环己烷分子中有无手性碳原子，是否有旋光性，为什么 顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
6、这个名称有误， 应该是：3-甲基-1-戊烯。如果是这个化合物，没有顺反异构体。因为末端双键的C上连两个H。如果是：3-甲基-2-丁烯， 就有顺反异构体。因为双键两端都有不同的取代基。