间笨二酚是什么?
1、间苯二酚是一种无色或者类白色的针状接近或者粉末，在日光下或者长时间暴露在空气中，会慢慢变成粉红色。间苯二酚具有良好的溶解性，接触到水、乙醇或者乙醚时会快速溶解，但间苯二酚不溶于苯。
2、主要用作摄影胶片的黑白显影剂。也用作生产蒽醌染料、偶氮染料的原料。还用于制备涂料清漆的稳定剂和抗氧剂等，也可用作阻聚剂、橡胶防老剂、合成氨脱硫工艺辅助溶剂等。作为化学试剂，主要用于比色法测定磷、镁、硅和砷等，作为还原剂检验磷酸盐、钨酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、硒等。苯二酚对人体有害。
3、苯二胺类指苯环上连有2个氨基，此类物质常用于染色。而间苯二酚是苯环间位上连有两个酚羟基。间苯二酚主要用于橡胶粘合剂、合成树脂、染料、防腐剂、医药和分析试剂等方面。
4、根据维基百科，苯乙基间苯二酚（英文名为BHA，全称为butylatedhydroxyanisole）是一种合成的抗氧化剂，常用于食品、化妆品和医药等领域中，以延长产品的保质期。它的化学结构中含有苯乙基基团和一个间苯二酚环。而苯二酚（英文名为hydroquinone）则是一种有机化合物，常用于染料、药品、化妆品等领域中。
5、间苯二酚，系统命名法命名为：1，3-苯二酚。1，5-苯二酚是错误的命名，实际上跟间苯二酚是同一种物质。
6、苯二酚是医药工业重要的中间体，用于制备黄连素、异丙肾上腺等药品。也是重要的基本有机化工原料，广泛用于生产染料、光稳定剂、感光材料、香料、防腐剂、促进剂、特种墨水、电镀材料、生漆阻燃剂。另外，还是一种使用很广泛的收敛剂和抗氧化剂。安全使用的注意事项：苯二酚能与蒸汽一起挥发。是强还原剂。
课题四:虎奶菇
虎奶菇菌丝体对革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、藤黄八叠球菌等）有较强的抑制作用，对革兰氏阴性细菌（大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、白色念珠菌、啤酒酵母、黑曲霉、黄曲霉和桔青霉等）、酵母和霉菌没有显著抑制作用，可见虎奶菇的抑菌作用有较强的专一性，其机理尚不清楚。
虎奶菇是一种营养丰富的食用菌，也被称为虎皮菇、虎斑菇、虎背菇等。它的外形呈现出深棕色的斑马条纹，因此得名虎奶菇。虎奶菇是一种生长在树干上的真菌，主要分布在中国南方地区，如云南、贵州、广西等地。虎奶菇味道鲜美，营养价值高，含有丰富的蛋白质、碳水化合物、维生素和矿物质等营养成分。
虎奶菇，主要分布在热带和亚热带地区，属于伞菌类，是一种拥有大型菌核的担子菌。它的繁殖过程独特，当菌丝侵入木材或树桩后，会在地下或木材结构中形成一个直径约10-30厘米的菌核，这个菌核既是虎奶菇的休眠和储存器官，也是无性繁殖的关键部分。
虎奶菇的菌核含葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、麦芽糖、肌醇、棕榈酸、油酸、硬脂酸等，有治疗胃痛、便秘、发烧、感冒、水肿、胸痛、神经系统疾病等的药效，并能促进胎儿发育，提高早产儿成活率。也有报道，虎奶菇菌核能入药，外敷有治疗妇女乳腺炎之效，是一种有发展前景的食品和药品资源。
叔丁醇和叔丁胺分别属于什么
1、叔丁胺 中文称叔丁胺，别称特丁胺、叔丁基胺、2-氨基-2-甲基丙烷、1，1-二甲基乙胺，无色液体。由叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合水解得叔丁基脲，然后用碱性的乙二醇进行水解而得本品。用途：主要用作橡胶添加剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药等的中间体。
2、叔丁醇作为苯酚烷基化剂制得的叔丁基苯酚是塑料的重要的抗氧剂和稳定剂，又是油溶性酚醛树脂的中间体。 叔丁醇是两步气相直接氧化法生产甲基丙烯酸甲酯（MMA）的原料，这一方法已成为目前生产有机玻璃的重要工艺路线，在日本已实现工业化多年。
3、叔丁醇又名2－甲基－2-丙醇、特丁醇、三甲基甲醇。无色正交棱状柱体或片状体，有樟脑味。密度0.7887，熔点25℃，沸点85℃，折射率38779。易燃，有少量水存在时变为液体，能与水按任何比例溶解。与水形成恒沸混合物（276%水），难于脱水。用途 用作有机溶剂，也是制备药物、香料的原料。
4、由异丁烯与硫酸水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，在0.7MPa、15℃条件下，用60-70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸酯，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。
有机化学命名
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。
有机化学命名原则口诀 只含CH称为烃，结构成链或成环，双键为烯叁键炔，单键相连便是烷，脂肪族的排成链，芳香族的带苯环，异构共用分子式，通式通用同系间，烯烃加成烷取代，衍生物看官能团，羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸，羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。
IUPAC命名法 IUPAC命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的「系统命名法」。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。