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2,2,2-三氟乙基对甲苯磺酸酯的合成路线有哪些?
硫酸催化合成DMF不含富马酸二甲酯的干燥剂硫酸作为催化剂是经典的合成法，产品收率可以达到92%〔4，8，9〕，虽然这种方法简单收率高，但是，由于硫酸的腐蚀性，会引起副反应，且有三废污染等缺点。
三氟甲磺酸酐（缩写：Tf2O）是一个有机合成中应用非常广泛的试剂，常用于三氟甲酸酯类化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。
氮溴代丁二酰亚胺+对甲苯磺酸+100℃；2）乙酰乙酸乙酯在浓碱作用下，生成乙醇；3）乙醇氧化生成乙醛；4）乙醛与烯丙基溴，在锌粉作用下生成4-戊烯-2-醇；5）醇氧化成酮，即目标结构—4-戊烯-2-酮。
有机物的三氟甲基磺酸酯 （Triflates） 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 （Tosylates） 要强2×104~2×105倍。烷基酯与烷基或芳基氰在Tf2O诱导下能反应生成4-烷氧基嘧啶。
对甲苯磺酸乙酯的去除
1、可以用蒸馏的方法破坏对甲苯磺酸甲酯。蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。
2、建议可以按照乙酸乙酯的分离提纯步骤了：先加水分液，对甲苯磺酸和乙醇会溶解在水中，分出有机相中主要就是肉桂酸乙酯和肉桂酸了，可以加入饱和碳酸钠分液，形成肉桂酸钠溶于水，再分液留下有机层就是较醇的肉桂酸乙酯了。
3、对甲苯磺酸有强酸性，会对皮肤造成严重灼伤。如是固体对甲苯磺酸，先去除皮肤表面固体，然后用大量水洗，最后涂抹少量小苏打溶液。
对甲苯磺酸乙酯的物理化学性质
1、不具氧化性的有机强酸。常见的 是对甲苯磺酸一水合物（TsOH·H2O）或四水合物（TsOH·4H2O）。
2、该化学品熔点是104，沸点140，物理性质上比较稳定。化学性质，直接看结构式。有“S=0”，亲水基团，所以需防水，防氧化。总的来说，对甲苯磺酸还是比较稳定的。只需储存，放置小心，一般不会发生变质。
3、性质： 单斜小片状或单斜棱晶状。干燥物熔点106～107℃，沸点185～187℃（13Pa）：溶于水、乙醇、乙醚。由甲苯用96％～100％H2SO4在75℃进行磺化而得，产物含对甲苯磺酸75％，邻甲苯磺酸19％，间甲苯磺酸6％。
4、水。甲苯磺酸乙酯极易溶于水，因此想要去除就必须，使用水。苯磺酸乙酯用于有机合成，作乙基化试剂和感光材料中间体。
5、【答案】：a．一级碳正离子相对很不稳定，它的存在很大程度上将依赖于能起溶剂化稳定作用的溶剂。因此，溶剂极性的改变对于生成一级碳正离子的反应速率将会有较大的影响。b．a部分中的陈述并不适用于对甲苯磺酸乙酯。
6、溶于。在对甲苯磺酸中乙酸乙酯是对甲苯磺酸的催化剂，并溶于乙酸乙酯的。对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，其形态呈白色针状或粉末状结晶。