可以。这叫连三甲苯,也叫1,2,3-三甲苯,还有1,2,4-三甲苯(偏三甲苯)和1,3,5-三甲苯(均三甲苯)。
两个甲基连在苯环上有三种结构:邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基,分别有1种,总共有6种结构;三个甲基连在苯环上有三种结构:连偏均。
如果是既有一个甲基,又有一个硝基,则一般以甲基的邻对位取代作用更强,所以第三个取代基主要在甲基的邻、对位位置上,当然如果两个定位基对第三个取代基的定位作用是一致的,则以一致的位置优先。希望对你有所帮助。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:..,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列於取代基前面。2烯烃命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名。
苯环上有醛基和羟基,以苯环为母体,烃基为取代基,苯环(benzenering)是苯分子的结构。为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长40?。苯的分子式为C6H6。
苯的二元烃基取代物有三种异构体,它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的,命名时用邻或o(ortho)表示两个取代基处于邻位。
如果是烃基苯,简单的烃基,以苯环为母体,烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时,则把链烃当母体,苯环做取代基。同时有三个官能团(分别是-CH-OH、-CHO)时,苯环是取代基。
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
取代物只有一种时,命名时将苯作为母体,烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时,苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则:当有多种取代基时,由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。
可以。这叫连三甲苯,也叫1,2,3-三甲苯,还有1,2,4-三甲苯(偏三甲苯)和1,3,5-三甲苯(均三甲苯)。
两个甲基连在苯环上有三种结构:邻间对。分别在每种结构上再连上一个羟基,分别有1种,总共有6种结构;三个甲基连在苯环上有三种结构:连偏均。
当然是苯乙烯了!还要看支链的位置,例如邻位,间位,对位!IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
饱和碳原子会形成四个键,与这个碳相连的四个原子会形成四面体的形状(如果与这个碳相连的四个基团是相同的,则为正四面体),任何三个键都不可能共面 至于苯环,每个苯环上的碳原子和这些碳原子所成的键一定是共面的,这其中有一个键是与前面说的饱和碳原子所成的键。
苯环只有一个支链一个对称轴,三种(与此支链构成邻间对)。苯环(benzenering)是苯分子的结构。为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长40_。苯的分子式为C6H6。
苯环的6个C原子肯定共面,但是苯环相连的那个C原子所连的其他三个C原子中有一个肯定不共面,也就是看似共面的这两个苯环是不共面的,所以就是6+2个C原子共面就是8个 同理,苯环上的原子共面,则第一个苯环共面的原子为11个,即6个C原子5个H原子。另一个苯环相连的是2个C原子和1个H原子。
只有CH—上的C原子形成4个单键,可它连有3个H原子,∴CH—上的碳原子不是手性碳原子。苯环上的碳都是不饱和的,没有连够4个原子或原子团,跟手性没有关系。
间位异构体(meta-异构体):在苯环上,如果三个取代基位于相邻的碳原子上,称为间位异构体。它们的结构式如下:X|H - C - Y|Z 对位异构体(para-异构体):在苯环上,如果三个取代基位于对角的碳原子上,称为对位异构体。
萘分子中,两个环共用一个共价键,这个键上的C原子没有氢,所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子,都可以最为1号碳原子,至于选择谁,看具体题目,因为编号时还有一些其他制约因素。