...对苯二甲酸:___(2)2-甲基丙醛:___(3):___(4
习题 9-12预测下列二组醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率：习题9-13 2-环丁基-2-丙醇与HCl反应得1，1-二甲基-2-氯环戊烷；而2-环丙基-2-丙醇与HCl反应得2-环丙基-2-氯丙烷而不是1，1-二甲基-2-氯环丁烷，请提出一个合理的解释。
生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。
对一羟基苯磺酸或萘磺酸与甲醛或其他醛（如糠醛、乙醛、丙醛等）的缩合产物，称为合成单宁。S721属于合成单宁的一种。
n=56。解得n=4．即A为C 4 H 8 。因为它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，说明含有三种H原子，则A为CH 2 =C（CH 3 ） 2 ． B为2-甲基丙醇 （CH 3 ） 2 CHCH 2 OH． B催化氧化为C：2-甲基丙醛 （CH 3 ） 2 CHCHO。
苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯 加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。剩下的4个，加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）。
2,2-甲基丙醛结构式
异丁醛简介异丁醛是一种化学物质，其中文名称为异丁醛，还有其他别名如二甲基乙醛和2-甲基丙醛。在英文中，它被称作Isobutyraldehyde，另有2-Methylpropanal、2-Methylpropionaldehyde等名称。它的化学结构式为C4H8O，分子量为71057克/摩尔。异丁醛是一种无色透明的液体，具有刺激性气味。
H 18 O 2 和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12．O：2+1-1=2．乙分子式为C 9 H 12 O。
如果你愿意的话，先不管稳定性的问题，单纯的结构式你可以写出无数种（醛基后面跟随着一大长串的三键共轭体系，或者是无限的碳碳单键形成的类似树状的结构）。不过对于比较简单的化学学习者来说，常见的是醛基后跟随一个甲基或者是一个叔丁基。
丙醛丙醛甲基乙基醚区别
1、丙醛无色易燃液体。有刺激性。密度0.807。折射率3646（19℃）。熔点-81℃。沸点47-49℃。溶于水，与乙醇和乙醚混溶。用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老剂等。也可用作抗冻剂、润滑剂、脱水剂等。主要由乙烯经羰基合成，也可用重铬酸盐氧化正丙醇或将正丙醇蒸气在高温时通过铜催化剂而制得。
2、醛和酮的结构不同，羰基碳原子sp2杂化，氧原子带部分负电荷，碳原子带部分正电荷，羰基极化，分子有偶极矩。物理性质方面，醛和酮的沸点比相应的烷烃和醚高，低于相应的醇。低级的醛和酮可溶于水，与水形成氢键，中级醛具有果香味，用于香料工业，低级酮有令人愉快的气味。
3、它的结构共有3种，分别是：CH3CH2CHO（丙醛），CH3COCH3（丙酮），环丙醇。
4、羟基：具有酸性可以与活拨金属反映，可以亲核取代，可以被氧化成醛酮酸，可以脱水消除。 鉴别方法：LUCAS试剂（浓盐酸+无水氯化锌）醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。
5、醛类：包括甲醛、乙醛、丙烯醛、丙醛、正丁醛、正戊醛等。酮类：包括丁酮、丙酮、环己酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、2-丁酮等。酚类：包括苯酚、苯硫酚等。醚类：包括丁醚、乙醚、二甲醚、甲硫醚、四氢呋喃等。酸类：包括丙烯酸、苯乙酸、乙酸等。
6、丙醛缩二乙醇一般称为缩醛，也可以称作醚。丙醛缩二乙醇有多种叫法，一般命名为，2-乙基-1，3-二氧杂环戊烷。也可以称作醚。例如类似的化合物，聚乙烯醇，和丁醛反应后，称为丁醛醚化聚乙烯醇，或者叫做聚乙烯醇缩丁醛。
问下这个2-甲基丙醛怎么得来?
C4H8，CnH2n，分子中只有一个双键。不算顺反异构的话，这个烯烃有三个同分异构体：前两个生成甲醛，只有第二个生成酮。因此0.5mol酮都是第二个反应生成的，则2－甲基丙醛有0.5mol。第二个反应生成甲醛0.5mol，甲醛一共0.7mol，多出的0.2mol是第一个反应生成的，则1－丁烯有0.2mol。
由D易推出C为2-甲基丙醛，B为2-甲基丙醇，A为2-甲基丙烯。C中官能团为醛基。B到C反应式自己写吧，加上氧气就好了……反应类型是氧化反应。G中只含有两个甲基，则F中不含有甲基。
n=56。解得n=4．即A为C 4 H 8 。因为它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，说明含有三种H原子，则A为CH 2 =C（CH 3 ） 2 ． B为2-甲基丙醇 （CH 3 ） 2 CHCH 2 OH． B催化氧化为C：2-甲基丙醛 （CH 3 ） 2 CHCHO。
醛能够参与多种化学反应，其中主要包括歧化反应和羟醛缩合反应。在歧化反应中，无α-活泼氢的醛，例如甲醛和2，2-二甲基丙醛，能够进行此类反应。这些醛在特定条件下可以将自身的氢原子从一个碳原子转移到另一个碳原子上，生成两个新的化合物。另一方面，含有α-H的醛则倾向于发生羟醛缩合反应。
-丙醇催化氧化的化学方程式如下：HOCH-CHOH-CH+O→OHC-CO-CH+2HO（条件：Cu，△）2-丙醇即为异丙醇。异丙醇的催化氧化和1-丁醇的催化氧化反应的原理都相同，只是产物不同，前者的产物是2-甲基丙醛，后者的产物是丁醛。
异丁醛，无色透明液体。有刺激性气味。在空气中逐渐氧化成异丁酸。微溶于水，能与乙醇、苯、氯仿、乙醚、甲苯、丙酮、二硫化碳混溶。在20℃时水中的溶解度为11G/100ml。相对密度（d204）0.7938。熔点-69℃。沸点64℃。折光率（n20D）373。闪点-7℃（开杯）。易燃。
2-甲基丙醛能发生碘仿反应吗
1、对转化后的醇进行催化氧化处理。丙醛转化为丙醛，丙酮转化为丙酮，而2-甲基-2-丙醇无法催化氧化。 将处理后的物质通入银氨溶液并加热。若出现银镜，表明为丙醛。 将剩余的两种物质通入一碘甲烷中。若发生碘仿反应，说明该物质为丙酮，剩余的则为2-甲基-2-丙醇。
2、然后将生成的物质经过催化氧化，1-丙醇转化为丙醛，2-丙醇转化为丙酮，2-甲基-2-丙醇则不能进行催化氧化。最后将经过处理的物质分别通入银氨溶液并加热，若有银镜出现则说明是丙醛，再将剩下的2种物质通入一碘甲烷中，若发生碘仿反应，则说明该物质是丙酮，则剩下的物质则为2-甲基-2-丙醇。
3、能发生碘仿反应的条件介绍如下：发生碘仿反应的条件是具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物。反应物之中必须含有甲基酮，或者被氧化后含有甲基酮， 由此可以判定在醛类中，只有乙醛可以发生碘仿反应，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿的反应。碘仿反应的机理 卤仿反应共分两步进行。
4、-丙醇转化为丙醛，2-丙醇转化为丙酮，2-甲基-2-丙醇则不能进行催化氧化。最后将经过处理的物质分别通入银氨溶液并加热，若有银镜出现则说明是丙醛，再将剩下的2种物质通入一碘甲烷中，若发生碘仿反应，则说明该物质是丙酮，则剩下的物质则为2-甲基-2-丙醇。由此可以推出3种物质各为什么。