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四甲基哌啶的介绍
1、四甲基哌啶（2，2，6，6-Tetramethylpiperidine），分子式是C9H19N，分子量是1425。
2、氢氧化-1，1，3，5-四甲基哌啶是一种有机化合物，其化学结构中含有四个甲基基团和一个哌啶环，并且还与一个氢氧化物基团（氢氧根离子）结合。它的分子式为C9H17NO。
3、四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。
4、用途： 用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。
四甲基哌啶氧化物的介绍
1、TEMPO的中文名为2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物，是一种有机氮氧化物，化学式为C9H18NO，在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。 它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。
2、橘红色易升华结晶或液体，易溶于水（20℃时为7g/L），以及乙醇、苯等有机溶剂。有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。由于四个甲基的位阻效应，虽然TEMPO是个自由基，但是对光热均较为稳定。
3、TEMPO，就是 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 cas：2564-83-2 是非常好的将醇氧化成醛的氧化剂。使用TEMPO氧化具备高选择性，高回收率，反应温和等诸多优点，而且TEMPO已具备商业化产能。
4、TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。
氢氧化-1,1,3,5-四甲基哌啶作用
在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂，也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基，再增长。
会。四甲基哌啶分子式是C9H19N，加氢氧化钠去水会产生氯化钠，还会产生片碱和水。四甲基哌啶，分子式是C9H19N，分子量是1425。主要用途是受阻胺光稳定剂的中间体和制药中间体。
TEMPO及其衍生物主要用于伯醇和仲醇的氧化。TEMPO在有机溶剂和水介质中都具有优异的溶解性能，并与各种氧化剂一起使用，如次氯酸盐（用于水介质中的氧化）和铜/氧气（用于有机介质中的氧化）。
它们都包括链引发、链增长、链终止三个阶段反应。4自由基加成反应：过氧化物在光照下发生均裂产生自由基，烯烃受自由基进攻而发生的加成反应称为自由基加成反应。
四甲基哌啶醇的一些详细信息
四甲基哌碇醇溶水。四甲基哌碇醇微溶于水，白色结晶，能溶于丙酮、乙醇、三氯甲烷等有机溶剂，微溶于水，具有吸潮性。
四甲基哌啶醇，是一种化学品，分子式为C9H19ON，在制药方面有重要用途。
用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。
向釜内通入N2置换H2，同时向釜内盘管通入冷却水使釜内温度降至50°C以下，停止搅拌，过滤出催化剂，蒸出部分水。将剩下的过饱和母液在冰水浴下搅拌冷却结晶，过滤洗涤得到四甲基哌啶醇，母液回收再利用。
四甲基哌啶氧化物的应用
1、四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性，可经皮肤吸收，有强烈刺激性。
2、分子式： C9H18NO 分子量： 1524 中文名称： 2，2，6，6-四甲基哌啶氧化物 TEMPO .英文名称： 2，2，6，6-Tetramethylpiperidinooxy 性质描述： 红棕色片状晶体，可用水、乙醇、苯等有机溶剂溶解。
3、而使用2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）催化的氧化是其中突出的和应用广泛的。由于铬盐的高毒性，铬基氧化方法在工业应用中存在严重隐患。伯醇向醛的Swern-氧化通常在极低温度下进行（约-80℃），这使得这种方法也不太受欢迎。
4、氢氧化-1，1，3，5-四甲基哌啶主要用作催化剂，在有机合成领域具有一定的作用。
5、TEMPO（2，2，6，6-四甲基哌啶氧基或2，2，6，6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。
6、-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）作为一种稳定性较高的催化氧化剂，在生产中被广泛使用。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，可以将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。