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2-甲基丙二酸加热生成A,A再与乙醇生成B,,B再与Na和乙醇反应生成C,求解...
1、乙炔和HCN加成（一份C2H2和两份HCN加成），生成CH3CH（CN）2，CH3CH（CN）2水解则生成 CH3CH（COOH）2 ，即甲基丙二酸。2）CH3CH2CH2OH ===（条件是NaNH2） 丙炔 丙炔和HCN加成，生成CH3CH2CH（CN）2，CH3CH2CH（CN）2水解则生成 CH3CH2CH（COOH）2 ，即乙基丙二酸。
2、丙二酸先和乙醇钠反应生成丙二酸二乙酯 丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响，活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子，可与羰基化合物起亲核加成反应，发生经典的加成-消去反应，生成不饱和化合物R1R2C=C（COOC2H5）2。--- 这是一个实验手段，接近实践，书上是不会讲的。
3、C（CH3）2（COOH）2 → CH3-CH（CH3）-COOH + CO2↑ 先将钠溶于乙醇，得到乙醇钠，然后加入丙二酸二乙酯，加热沸腾几分钟，得到丙二酸二乙酯钠盐。将碘甲烷加入到丙二酸二乙酯钠盐溶液中，回流，很快生成甲基丙二酸二乙酯。甲基丙二酸二乙酯再进行一次上述操作，得到二甲基丙二酸二乙酯。
4、丙二酸二乙酯因其亚甲基受到两个羰基的协同影响，表现出较高的活性。它首先与乙醇钠发生反应，生成钠盐，随后与卤代烃发生取代反应，生成一系列一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。这些化合物在有机合成中扮演着关键角色，例如，它们可以通过水解脱羧反应转化为羧酸，其中R、R代表烃基。
5、甲基丙二酸二乙酯再进行一次上述操作，得到二甲基丙二酸二乙酯.也有只通过一次反应就上两个甲基的。
6、可以用丙二酸脂合成法。具体如下：丙二酸二乙酯+异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成 （CH3）2CHCH2（CO2Et）2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
哪位大哥对化学的有机化学精通的,给我整理一哈人教版的有机化学知识点...
1、大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。 1显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。 1能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
2、第二步是碱提供一对孤电子，与碳正离子中的氢结合，碳正离子消除一个质子形成烯。决定反应速率的一步是中心碳原子与离去基团的键的解离，第二步消除质子是快的一步，反应速率只与第一步有关，是单分子过程，反应动力学上是一级反应。2 E2反应：E2表示双分子消除反应。E代表消除反应，2代表双分子过程。
3、常见的有机溶剂有 你现在看看了解下就可以了 太多也许会混得 醇类 乙醇 甲醇 烃类 甲苯（芳香烃）酯类 乙酸乙酯 汽油是有机溶剂 萃取就是：物质从一个溶剂转移到另一个溶剂中的过程（两种溶剂不相溶）。
4、比如乙烷的一氯代物就是CH3CH2Cl ，也可以写这样ClCH2CH3 ，这样你就会发现，这样书写虽然不同，但是一氯代物就是只有一种。没有第二种了，那是因为CH3CH3 6个H都是一样的。有机物的书写嘛，你去看看他的命名规则就懂一些了。然后慢慢巩固。
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聚羧酸母液的基本信息
过硫酸铵（AIS），分子式（NI-I4）2S208，分子量228．2，性状： 白色晶体，有一定的氧化性。（3）过硫酸钾，分子式K2S208， 分子量270，无机化合物，白色结晶，无气味，有潮解性，助燃，具刺激性。（4）马来酸酐，分子式CHCOOCOCH；分子量98， 无色针状结晶。
聚羧酸母液的五大特点： 绿色、环保：所用原料无毒无害，生产过程中无三废产生。
含固量40%的就是聚羧酸母液，聚羧酸液体有20%，40%，60%，使用时一般用20%，粉剂一般为98%。专业生产聚羧酸减水剂粉剂。