本文目录：
2-甲基-3-戊酮和苯肼的反应
1、A能与苯肼作用但不发生银镜反应，可以排除醛；D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，可以排除乙醛和甲基酮；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应，那E应该是甲基酮。
2、臭氧化还原：双键分成两羰基，又D、E分子式相同，则D和E俱为三碳化合物；碘仿反应：羰基连甲基，则D为丙酮；银镜反应：E为醛，丙醛。由D、E反推，知C为2-甲基-2-戊烯，B为2-甲基-3-戊醇，A为2-甲基-3-戊酮。
3、不与饱和的硫酸氢钠溶液作用的是醛和酮，与饱和亚硫酸氢钠反应生成有机磺酸钠沉淀，反应机理如下：所有醛均可发生上述反应。【但是】，酮只能是脂肪甲基酮和八碳以下环酮才能反应。
4、可以。醛，酮，还原性糖都能与苯肼发生亲核加成反应，生成黄色沉淀，所以可以。
5、与苯肼反应生成腙比较少，常见的是含有醛基或者酚基的有机化合物，比如甲醛、乙醛和戊二醛等等，产生羰基与芳香肼的缩合。
甲醛,乙醛,戊醛,2-戊酮,2-戊醇鉴别?
正戊醇：可以通过溶解性的变化来鉴别。正戊醇在水中溶解性较好，可以形成透明溶液，而在冷水中溶解度较低，会形成乳白色悬浊液。2-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在水中溶解性较好，可以形成透明溶液。
进行碘仿反应，不产生黄色沉淀的为乙醇；剩余两种加斐林试剂加热，产生砖红色沉淀的是乙醛，另一种为丁酮。加斐林试剂加热，产生砖红色沉淀的为戊醛；剩余两种进行碘仿反应，产生黄色沉淀的是2-戊酮，另一种为3-戊酮。
另取剩下2种，加酸性高锰酸钾，褪色且产生气泡的是甲醛。
盐酸氯化锌（卢卡斯试剂）检验伯仲叔醇。速率快慢。乙醛用菲林试剂。至于2和3戊酮。2戊同用碘仿反应（有亮黄色沉淀）。
显色的是2，4-戊二酮，不显色的是2-戊酮。分别通入银氨溶液，能产生白色沉淀的是丙炔（或用氯化二氨合铜（I），现象为红棕色沉淀）；余下两份通入高锰酸钾溶液，退色的是丙烯，不退色的是环丙烷。
甲醛能与哪些基团反应
1、胺基基团。只有使用胺基基团能够与甲醛硫酸产生反应。甲醛通常以水溶液形式出现，易溶于水和乙醇，35～40%的甲醛水溶液叫做福尔马林。
2、在化学中，有多种官能团可以发生氧化反应。以下是其中的一些例子： 醇（-OH）：醇可以被氧化为醛、酮或羧酸，具体取决于醇的类型（一级、二级或三级）和使用的氧化剂。
3、甲醇与甲醛反应会生成甲缩醛。甲缩醛为无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味，可溶于3倍的水，20度时水中溶解度百分之32，对粘膜有刺激性，有麻醉作用。
有机的几道鉴别题,坑爹的只能用化学方法!!
1、四种溶液分别加入钠，放出气泡的是乙醇，其余溶液均无反应，无现象。涉及反应：2Na + 2CH3CH2OH = 2CH3CH2ONa +H2↑ 无现象的试剂中加入托伦试剂，有银镜的是乙醛，无现象的是乙醚和丙酮。
2、溴乙烷、乙醇、乙醛。各取少量于试管中，分别加入银氨溶液，分层的是溴乙烷；不分层的然后水浴加热，有银镜生成的是乙醛，余下的是乙醇。（2）苯，甲苯，乙醇，1-己烯，甲醛溶液，苯酚溶液。
3、都加入亚硝酸钠溶液，然后加入盐酸，微热。苯胺和苯乙胺都属于伯胺，因此都放出无色气体（氮气）N-甲基苯胺是仲胺，因此会生成黄色油状的亚硝基化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，所以没有变化。
4、首先加入指示剂，甲酸和乙酸能够让指示剂诸如石蕊明显变色。
5、有机物化学鉴定的一般方法一 蛋白质、多肽、氨基酸 1加热或矿酸试验取检品的水溶液1ml于试管中加热至沸或加5盐酸如发生混浊或有沉淀示含有水溶性蛋白质。
6、单糖都是还原性糖，双糖有还原性和非还原性糖。多糖没有还原性。遇到还原性糖和非还原性糖的鉴别可以使用加入弱氧化剂的方法。
甲醛和甲基反应
一比一比一。以甲基乙醇胺，甲醛为原料，采用缩合法合成三嗪类液体脱硫剂，以甲基乙醇胺和甲醛摩尔比为一比一比一，反应温度60度，反应时间小时，就可合成三嗪类液体脱硫剂产品，甲基乙醇胺和甲醛反应生成三嗪类脱硫剂。
答案：甲醛和甲醇在氨水中反应会产生一种白色固体沉淀，称为N-甲基二醛（Methylene glycol dialdehyde，简称MDA）。解释：甲醛和甲醇都是有毒的有机化合物，它们在氨水中的反应是一种酸碱催化反应。
甲醛与对甲基苯酚发生缩聚反应的反应机理是酚脱去邻位上的两个氢原子，醛脱氧生成水。缩聚反应是单体间相互反应而生成高分子化合物，同时还生成（如水、氨等分子）的反应。
每一摩尔一级胺至少需要2摩尔甲酸如果你想将一级胺完全转变成甲基化的三级胺，那么，每一摩尔一级胺至少需要2摩尔甲酸（如果我没记错的话，化学计量比）。所以，3摩尔甲酸（20%--通常过量）。