1、二烯烃或环烯烃。 能与硝酸银氨溶液作用产生白色沉淀,说明是炔烃,而且是端基炔,三键在第一个碳上,与2个分子溴加成后产物为1,1,2,2-四溴戊烷 ,就可推知该端基炔是1-戊炔。
2、写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式(用键线式表示)。
3、例如,丁基(—C4H9)有4种,则一溴丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种。定一移二法 定一移二法是指当有机物有2个取代基时,先固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置, 从而可确定同分异构体的数目。
C6H10,不饱和度是2,可能有双键、三键或环 加氢生成2-甲基戊烷,排除环的可能性;与CuCl-NH3反应有棕红色沉淀,说明有端炔存在,因此其分子中必有HC≡C-基团,而三键恰好提供两个不饱和度。
-甲基,3-戊烯。4,4-甲基,1-戊炔。
A。2-甲基苯乙炔,B。1-甲基-2-乙基笨,C。
E反应物总能量E生成物总能量,为吸热反应。常见的放热反应和吸热反应常见的放热反应:①所有的燃烧与缓慢氧化。②酸碱中和反应。③金属与酸反应制取氢气。④大多数化合反应(特殊:C+CO2 2CO是吸热反应)。常见的吸热反应:①以C、HCO为还原剂的氧化还原反应如:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)。
1、如图所示:HCΞC-CH2-CH2-CH3, 1-戊炔。HCΞC-CH(CH3)2, 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3, 2-戊炔。
2、不正确。在化学中化合物的结构简式1,4-二甲基-2-戊炔,书写是不正确的,2-甲基-2-丁烯才是正确的书写方式。
3、CH三CCH(CH3)2C(CH3)2CH3 请采纳。
4、-甲基-4-氯-1-戊炔的结构式:通常,有机物命名法的一般规则:取代基的顺序规则:当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
5、五 与NaOH溶液反应,生成烯丙醇的为3-溴乙烯 生成丙酮的为2-溴乙烯,生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚,B苯酚,C碘甲烷。六,1,A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2,同五,6。3,2-甲基,3-戊烯。4,4-甲基,1-戊炔。
6、同系物定义:结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。同系物具有相同的官能团,因此它们和化学性质相似。同系物具有相同的通式,如烷烃的通式为CnH2n+2。[信息提示]有机化合物中常见的官能团[练习]通过实例,给出各类有机化合物的结构简式让学生判断类别。
1、C5H8的炔烃同分异构体有3种,分别是如下:HCΞC-CH2-CH2-CH3,1-戊炔。HCΞC-CH(CH3)2,3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3,2-戊炔。常见的异构类型分为两大类:构造异构:碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。
2、应该不止三种。以下是二烯烃 CH2=C=CH—CH2—CH3 CH2=CH—CH=CH—CH3 CH2=CH—CH2—CH=CH2 CH3—CH=C=CH—CH3 炔烃略(三键打不出来,有两种)还有环状结构略。
3、有机化学 分子式为C5H8的所有同分异构体可以是炔烃,也可以是双烯烃。不可以写为CH2=C=CHCH2CH3 也就是说两个碳碳双键不可以相邻着写是因为双键连在同一个碳上不稳定,同样的羟基也不能连同一个碳上。乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化的原因是羟基的原因。
1、CH3-CΞC-CH2-CH3, 2-戊炔。
2、构成分子的微粒是原子。原子有质子、中子和电子构成;原子核外电子数=核电荷数;原子核由质子和中子构成,由于中子不带电,质子带正电,所以,原子核外电子数=质子数,整个原子不显电性。原子失去电子得到阳离子,原子得到电子得到阴离子。
3、构造异构:具有相同的分子式,但是键连方式不同,原子或基团连接的顺序和方式不同。如下图中的官能团位置异构。构型异构:原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。包括顺反异构、对映异构(也称为旋光异构)。如图中顺-2-丁烯和反-2-丁烯。
4、了解顺反异构的定义 顺反异构是立体异构的一种,存在于具有双键或叁键的分子中。这种异构体因分子中同一碳原子连接了两个不同的原子或原子团,导致在空间中呈现出不同的构型。了解此定义是判断顺反异构的前提。
5、SR是表示绝对构型,而左旋L右旋R是相对构型,概念不同不能混。对于楔形结构式用方向盘方法。把手型原子放在中间,把基团优先顺序最为优先的那个基团置于最远端。然后另外三个基团同样按基团优先顺序从小到大进行连接,连接方向顺时针旋转为R型,逆时针旋转为S型。
6、说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼,故B不选;C选项,HOOCCH2CHO含有羧基可以发生转化反应,含有醛基能发生银镜反应,是由于含有的官能团导致,不是原子团之间想相互影响,故C选;D选项,苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼,故D不选。
那是因为1戊炔是端位炔,可以与银氨溶液反应生成炔银白色沉淀。硝酸银的氨水溶液。又叫吐伦试剂,化学式: Ag(NH3)2OH。性质:可将醛氧化为羧酸,并产生金属银沉积于玻璃反应器皿壁上(银镜),常用于制作瓶胆和鉴别还原糖。用于鉴别醛基,而羰基则不反应。该试剂应现配现用,不宜保存。
通常用2%的AgNO3溶液来鉴别,丙炔可以和硝酸银溶液反应生成炔化银白色沉淀,而2-戊炔则不反应。碳碳叁键在1 位的炔烃(即1-某炔,丙炔是1-丙炔的简称)能够和硝酸银溶液反应产生沉淀,其它炔烃则不能反应。
银白色沉淀。1戊炔是端位炔,可以与硝酸银反应生成炔银白色沉淀,化学式为Ag(NH3)2OH。硝酸银,是一种无机化合物,化学式为AgNO3,为白色结晶性粉。